丙酮光解反应CH3COCH3hv→2CH3+CO产物CO振动态分布的理论研究

用从头算方法,在UHF/6-311G**水平上,对丙酮光解反应进行了研究,结果表明:基态丙酮(S0)不易发生解离;在光照下丙酮电子产生n→Π*跃迁,丙酮在激发态(T1)下易发生解离,即CH3COCH3(T1)→hvCH3+CH3CO(R1),乙酰基可以进一步发生热解反应,即:CH3CO→CH3+CO(R2). 对R2进一步获得了该反应的动态学信息(ωK,BKF,V0(S)),并据此计算了产物CO的振动态分布,获得了和实验值相一致的结果.     

丙酮光解反应CH_3COCH_32CH_3 CO产物CO振动态分布的理论研究

用从头算方法 ,在UHF/6 311G 水平上 ,对丙酮光解反应进行了研究 ,结果表明 :基态丙酮 (S0 )不易发生解离 ;在光照下丙酮电子产生n→Π 跃迁 ,丙酮在激发态 (T1)下易发生解离 ,即CH3 COCH3 (T1) hν CH3 CH3 CO(R1) ,乙酰基可以进一步发生热解反应 ,即 :CH3 CO→CH3 CO(R2 ) .对R2 进一步获得了该反应的动态学信息(ωK,BKF,V0 (S) ) ,并据此计算了产物CO的振动态分布 ,获得了和实验值相一致的结果     

手性二氢呋喃衍生物C21H21NO3的结构和性能的理论研究

用分子动力学模拟退火找出手性环丙烷螺环化合物（Ｃ２１Ｈ２１ＮＯ３）的最低能量构型后,用半经验量子化学方法ＡＭ１、ＰＭ３优化了该化合物的构型,优化计算所得的结构参数与Ｘ射线晶体测定结果基本一致,并对其进行了振动分析,指动分析,指认了该化合物各类型振 红外特征吸收峰。在此基础上用同样方法即分动力学、ＡＭ１、ＰＭ３预测了合成手性环丙烷螺环化验事物时伴随产生手性二氢呋喃衍生物（Ｃ２１Ｈ２１ＮＯ３）的结构参     

单质子化卟吩构型的理论研究

使用从头算Ｈａｒｔｒｅｅｅ－Ｆｏｃｋ和密度泛函Ｂ３ＬＹＰ方法计算了单质子化卟吩（ＰＨ３＾＋）的构型。用ＨＦ方法只能得到Ｃ１性的构型。当考虑相关后,用密度泛函Ｂ３ＬＹＰ方法在３－２１Ｇ,３－２１Ｇ（ｐ）,６－３１Ｇ三个基组水平得到了具有Ｃｓ的对称性的结构,推测这种结构是合理的。     

Theoretical study on the vibrational state distribution of product CO in the photolysis of acetone CH_3COCH_3-→2CH_3 CO

The photolysis of acetone has been studied at 6-311G basis set using unrestricted Hartree-Fock method. The results show that ground state acetone (S_0) cannot easily dissociate. The electrons of acetone undergo n→Ⅱ transition in laser, and excited acetone (T_1) can easily dissociate: and acetyl can further undergo thermolytic dissociation: CH_3CO→CH_3 CO(R_2). The dynamic information (ω_K, B_(KF), V_0(S)) of reaction R_2 is obtained and the vibrational state distributions of product CO are calculated. The calculated value consists with the experimental value.