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本文首先分析我国当前的农业状况,指出在农村建立远程教育的困难与必要性,提出了利用SMIL技术制作农业多媒体远程教育的课件.其次介绍本文涉及的两个关键技术.最后具体说明了利用SMIL制作农业多媒体远程教育课件的过程. 相似文献
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为提高PbO_2电极对阳离子红X-GRL的去除效果,利用热分解电沉积法制备稀土La掺杂PbO_2电极(Ti/SnO_2-Sb_2O_3/PTFE-La-β-PbO_2,简写Ti/La-PbO_2).之后,根据电极对X-GRL及其TOC的去除效果,确定La的最佳掺杂比为Pb∶La=200mol∶2mol.通过对电流密度、电解质浓度和X-GRL的初始质量浓度等不同的参数条件优化,确定最佳降解条件为电流密度50mA/cm~2,电解质(Na_2SO_4)浓度0.10mol/L,X-GRL初始质量浓度100mg/L.在此条件下降解2h后,X-GRL及其TOC的去除率分别达到93.48%和52.07%.同时,采用扫描式电子显微镜(SEM)对电极表面进行分析,结果显示La掺杂PbO_2电极表面具有致密的结构和较好的结晶取向,有利于提高电极的催化活性并最终提高X-GRL的矿化程度.最后,利用了循环伏安法(CVs)验证了La掺杂PbO_2电极具有较高的析氧电位和电化学活性. 相似文献
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高岭土-二甲亚砜夹层复合物的形成机理 总被引:2,自引:0,他引:2
运用红外吸收光谱(IR)和X射线衍射图谱(XRD)等手段,研究高岭土-二甲亚砜(DMSO)夹层复合物的形成机理.IR谱初步确定DMSO分子与高岭土的外羟基之间形成氢键,XRD谱表明DMSO分子进入高岭土层间后,使层间距增加了4.1×10-10m.在DMSO中添加少量水可促进夹层反应的进行,增大夹入量。DMSO分子在高岭土层间以高度取向的形式存在. 相似文献
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中国光伏行业和企业正面临着来自终端市场、金融市场和人力资本市场的多重考验。在这样内忧外患之时,这一在短短几年间经历了迅猛发展与"冰冷寒冬"的新兴行业在成为完全竞争行业并成熟发展的道路上亟需政策的引导与支持。鉴于以往文献缺少对国内政策环境的梳理和分析,该文将以1980年到2010年中央和地方政府颁布的244条光伏行业法律、法规和政策数据为依据,从政策数量、政策性质、产业链和政策关注节点四个维度,对中国光伏行业目前的政策环境进行全面分析与梳理,寻找中国光伏行业相关政策的发展脉络和现实问题,通过描述性统计方法分析最终形成政策建议。 相似文献
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利用蒙脱石层间域活性,在特定条件下合成MOTN-PVA(蒙脱石-聚乙烯醇)夹层复合物并以此复合物为前驱体,在流动的N2中进行碳热还原反应,在高温过程中,层间的PVA原位碳化并充当反应的还原剂,伴随少量杂质晶相的形成,得到了β′-sialon,β′-sialon晶相的临界生成温度较低,产物纯度高,前驱体的纳米级的二维密度结构起决定性的作用。 相似文献
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采用湿法预浸技术和模压工艺制备了氧化石墨烯(GO)改性碳纤维/环氧树脂(CF/E54-DDS)复合材料,利用差示扫描量热(DSC)分析、动态热机械分析(DMTA)、超声波C扫描等研究了GO对复合材料的热固化性能、凝胶工艺性能、动态热机械性能以及抗冲击损伤性能的影响.结果表明:GO结构中的羟基和羧基会促进改性树脂体系的固化反应,加快GO/E54-DDS的固化反应进程.在GO添加量(质量分数)小于0.5%时,GO的活性基团可增加改性树脂体系的交联密度,从而提高复合材料的玻璃化转变温度;但GO添加量大于0.8%时,会因DDS在固化网络结构中比例的大幅下降,反而降低复合材料的玻璃化转变温度.微观形貌分析显示GO/CF/E54-DDS预浸料比CF/E54-DDS预浸料表现出更好的浸润效果.CF/E54-DDS复合材料被破坏后CF表面光洁,破坏主要发生在CF与树脂基体的界面;而GO/CF/E54-DDS复合材料被破坏后,CF表面紧密黏附着GO/E54-DDS固化物,破坏主要发生在CF织物层间的GO/E54-DDS区域.冲击后压缩强度测试表明GO的存在提高了GO/CF/E54-DDS复合材料抵抗横向裂纹和纵向裂纹扩展的能力,减小了复合材料的损伤投影面积和裂纹凹坑深度,提高了冲击后压缩强度. 相似文献
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为解决城市深基坑变形监测网在观测过程中由于空间限制和施工影响引起观测值异常问题,采用稳健估计理论,利用数据探测方法,对稳健估计中等价权因子的阈值进行调整.研究结果表明:修正后的丹麦法稳健估计可以有效抵御观测值中粗差的影响,并且迭代速度快、平差精度满足变形监测要求.该研究成果是一种提高变形监测质量和保障施工安全的有效方法. 相似文献
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采用Perkin Elmer公司的Diamond TMA热机械分析仪对KDP/DKDP晶体在25~100℃范围内的平均线性热膨胀系数进行了研究.得到KDP/DKDP晶体x切向、z切向、Ⅰ类切向和Ⅱ类切向的平均线性热膨胀系数,分别为:KDP(2.454×10-5/℃、4.168×10-5/℃、3.465×10-5/℃和2.884×10-5/℃),DKDP(2.602×10-5/℃、4.284×10-5/℃、3.568×10-5/℃和3.052×10-5/℃).另外,实验结果表明大尺寸KDP/DKDP晶体不同部位热膨胀系数存在不均匀性. 相似文献