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铝酸钠溶液的紫外吸收峰 总被引:4,自引:0,他引:4
分别用量子化学MNDO和DV-X_α方法计算了二聚铝酸离子[Al_2O(OH)_6]~(2-)和Al(OH)_4~-。结果表明前者旋转势垒很低, 只有10.08 kJ·mol~(-1), 最稳定平衡构型为C_s。用X_α过渡态理论计算获得这两个离子紫外吸收峰的理论值分别为266.6 nm和234.4 nm, 与实验值270.0 nm和230.0 nm相当接近。因此可以认为, 紫外吸收峰270.0 nm和230.0 nm分别为[Al_2O(OH)_6]~(2-)和Al(OH)_4~-离子的最高占有轨道电子向最低空轨道跃迁时产生的吸收峰。计算结果支持铝酸钠溶液中存在二聚铝酸离子的观点。 相似文献
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本文用激光法测定了过渡金属离子对1%聚乙二醇(PEG)水溶液浊点温度的影响,确定了不同浓度,不同金属离子作用下的浊点曲线。结果表明:浊点温度tc与金属离子质量摩尔浓度m间存在着良好的线性关系。当阴离子相同时,2价阳离子的盐析能力与离子半径、离子势、离子构型以及水合离子构型有关。本文还考查了盐析作用机理。 相似文献
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杂合型全局优化法优化水分子团簇结构 总被引:2,自引:0,他引:2
基于遗传算法、快速模拟退火及共轭梯度方法提出了一种快速的杂合型全局优化方法(fast hybrid global optimization algorithm, FHGOA),并将这一方法应用于TIP3P和TIPS2模型水分子团簇(H2O)n结构的优化.在进行TIP3P模型水分子团簇结构的优化过程中,发现了能量比文献值更低的团簇结构,且执行效率有较大提高.把该方法应用到优化TIPS2模型的水分子团簇,发现最优结构和采用TTM2-F模型优化的水分子团簇结构在n < 17时完全相同,为全表面结构;而在n=17、19、22时为单中心水分子笼状结构;在n=25、27时为双中心水分子笼状结构.说明随着团簇中水分子个数的增加,采用TIPS2和TTM2-F势能函数优化的团簇最优结构有相同的变化趋势. 相似文献
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为乡镇企业设计了纯碱生产新工艺。探讨了重碱湿法“煅烧”并接着苛化制烧碱的工艺条件。为小碱厂在产品自消化和深加工方面提出了多种途径,可以克服单纯纯碱生产受碳酸氢铵价格影响,经济效益不稳定的缺陷,可以使企业有较强的应变能力,经济效益也可明显提高。 相似文献
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采用中位数对训练过程中个别样本的训练残差进行了剪裁,消除奇异点或数据污染点的影响,从而使得训练模型更真实,泛化能力更强。改造后的算法称为稳健逆传播算法(RBP),将这种算法用于推测混合物的辛烷值和表面张力,并与BP算法进行了比较,证明改造后的RBP算法在泛化能力方面优于传统BP算法。 相似文献
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采用密度泛函理论和slab模型,研究NH3在Ni单原子层覆盖的Pt(111)和WC(001)表面上的物理与化学行为,计算了Ni单原子覆盖表面的电子结构以及NH3的吸附与分解.表面覆盖的单原子层中,Ni原子的性质与Ni(111)面上的Ni原子明显不同.与Ni(111)相比,Ni/Pt(111)和Ni/WC(001)表面上Ni原子dz2轨道上的电子更多地转移到了其它位置,该轨道上电荷密度降低有利于NH3吸附.在Ni/Pt(111)和Ni/WC(001)面上NH3吸附能均大于Ni(111),NH3分子第一个N-H键断裂的活化能则明显比Ni(111)面上低,有利于NH3的分解,吸附能增大使NH3在Ni/Pt(111)和Ni/WC(001)面上更倾向于分解,而不是脱附.N2分子的生成是NH3分解的速控步骤,该反应能垒较高,说明N2分子只有在较高温度下才能生成.WC与Pt性质相似,但Ni/Pt(111)和Ni/WC(001)的电子结构还是有差异的,与Ni(111)表面相比,NH3在Ni/Pt(111)表面上分解速控步骤的能垒降低,而在Ni/WC(001)上却升高.要获得活性好且便宜的催化剂,需要对Ni/WC(001)表面做进一步改进,降低N2分子生成步骤的活化能. 相似文献
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分析了影响聚合物玻璃化温度的各种因素,采用合成时进料组成中各组分的摩尔分数、组成成分的重量分数以及聚合度等共计6个变量来表达聚合物结构上的差别,通过神经网络的训练建立了描述硬脂酸乙烯酯+乙酸乙烯酯+氯乙烯三元共聚物链结构和组成等6变量空间到玻璃化温度空间的映射关系,进而对未知三元聚合物的玻璃化温度进行预测,预测结果与实验结果与比较吻合。 相似文献
9.
利用神经网络来进行 p T u和 p x u关系关联与表达 ,在此基础上进行了物性推算 ,并将推算结果与实验结果进行了比较 ,推算的平均相对误差误差均在 1.32 %以内。 相似文献
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利用密度泛函理论研究了Pt(111)表面上Ni负载单层的结构与性质,并与母体金属表面进行了对比.Ni负载单层表面与母体金属表面具有完全不同的弛豫行为和电子结构,晶格大小的差别使得负载的Ni原子d态趋于局域化,功函数增大,利于给电子分子的吸附.表面功函数可以作为一个定量指标,预测双金属催化剂的催化性能,辅助催化剂的设计. 相似文献