宁夏枸杞花粉形态的扫描电镜观察

首次报道了宁夏枸杞３个品种、一个变种的花粉在扫描电镜下的形态特征．结果表明：供试花粉均为小花粉类型，椭圆形，或近球形，三孔沟，等极，表面有夹带二岐分叉的条状纹饰作纵向排列．具不同条状纹饰和条纹表面的不规则细横纹是供试花粉的区别点．花粉的大小和形状，在供试各品种之间也有不同程度的差异     

枸杞属(Lycium Linn.)13份供试材料花粉形态研究

对枸杞属(Lycium Linn.)7种3变种及3个种间杂交后代植株的花粉形态进行了扫描电子显微镜观察.研究结果表明,13份枸杞属供试材料花粉为长球形或近球形,极面观均为三裂片圆形;具三孔萌发沟,直达两极,沟的深浅、孔膜是否明显外突各种间存在差异;外壁条状纹饰作纵向排列,不同的条状纹饰、条纹表面的不规则细横纹以及表面的穿孔是不同种间花粉的区别点;花粉的大小在各种间也有不同程度的差异;并根据花粉形态建立了7种3变种的分类检索表.     

高矮杆水稻品种的核型分析及Giemsa染色区的比较研究

以高杆水稻行稻品种和矮杆水稻矮灿７号品种为材料,用去壁低渗法制作染色体标准,结果表明,这两个材料的染色体核型和Ｇｉｅｍｓａ染色区表现为一定差异,香稻的核型有７对中部着丝染色体（Ｋ２,Ｋ３,Ｋ５,Ｋ７,Ｋ８,Ｋ１１和Ｋ１２）４对亚中部着丝点染色体（Ｋ１,Ｋ６,Ｋ９和Ｋ１０）和１对亚端部着丝点染色体（Ｋ４）,核型公式为２ｎ＝２４＝７ｍ＋４ｓｍ（ＳＴＡ）＋ｌｓｔ,矮籼７号有７对中部着丝点染色体（Ｋ２,Ｋ     

枸杞蜂花粉多糖超声波提取工艺优化及抗氧化活性分析

为确定枸杞蜂花粉多糖的最佳提取工艺,采用Box-Behnken试验设计,以提取得率为考察指标,优化超声辅助提取枸杞蜂花粉多糖的工艺,并研究了优化提取工艺条件下多糖的体外抗氧化活性。实验结果表明,超声辅助提取枸杞蜂花粉多糖的优化工艺为:料液比(g/mL)1∶25、提取温度90℃、超声功率240W、超声时间20min,多糖的得率为0.89%~0.91%,与预测值结果相符,表明模型拟合良好、优化工艺可行。体外抗氧化活性实验表明,枸杞蜂花粉多糖有较好的DPPH自由基和ABTS⁺自由基清除能力,但FRAP值较低。研究结果可为枸杞蜂花粉多糖的开发利用提供一定依据。     

具高分化潜能的枸杞胚性悬浮细胞系的建立及保存

本文主要报道了具有高度植株再生潜能的枸杞优质胚性悬浮系的建立与保存方法．首次应用枸杞髓部组织诱导出Ⅱ型胚性愈伤组织，Ⅱ型胚性愈伤组织在ＭＳ液体培养基中增殖快（３天即可加倍），分散好，两周左右即可建立起优质悬浮系；悬浮细胞在液体分化培养基中能得到大量的胚状体，未经过滤建立起的悬浮系比经过过滤建立起的悬浮系能得到更多的胚状体．长时间悬浮培养后，枸杞胚性悬浮系再生能力下降，在固体培养基上培养一段时间后，转回液体培养基可使再生能力得以保持与恢复     

番红花离体培养下花柱－柱头状物的诱导及植株再生

番红花花被和花柱，在含４ｍｇ／ＬＫＴ，３ｍｇ／ＬＮＡＡ和０．６ｍｇ／Ｌ４ＰＵ－３０的ＭＳ培养基中可定向再生红色花柱－柱头状物，花被的诱导频率大于花柱；长度为２２～６６ｍｍ的花芽具有较高的诱导频率（３４．４％）．番红花球茎在含１．４ｍｇ／ＬＮＡＡ和０．６ｍｇ／ＬＫＴ或０．８ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ的Ｂ５和ＭＳ培养基上，均能诱导出颗粒状愈伤组织，愈伤组织在附加０．６～１．４ｍｇ／ＬＮＡＡ的ＭＳ培养基上，既可形成小球茎，也能长出完整植株     

银杏成熟胚的离体培养研究

用银杏成熟胚为材料,在含不同激素或添加物的培养基上进行萌发出苗培养,结果表明：以６,７－Ｖ＋活性炭１．０ｇ／Ｌ＋水解乳蛋白１．０ｇ／Ｌ＋抗坏血酸１００ｍｇ／Ｌ为最适宜培养基;光照培养比黑暗培养好,培养基中添加０．１ｍ,ｇ／Ｌ的ＮＡＡ能有效地促进萌动胚的胚根伸长和发育成苗;植物激素６－ＢＡ不适合成熟胚的萌发,当其浓度为０．１－１．０ｍｇ／Ｌ时会抑制胚根生长并致胚芽发育畸形。     

2，4－D诱导高梁结瘤与根瘤菌共生固氮的研究

本文以植物激素２．４－Ｄ（２．４－二氯苯氧乙酸）处理高梁（甜杂１号ｓｏｒｇｈｕｍｖｕｌｇａ－ｒｅ）（终浓度为３ｐｐｍ，并接种根瘤菌（ＯＲＳ５７１），诱导根瘤茵与高梁结瘤组织共生。自１９８９年以来，多次进行实验，结果表明这种方法可以诱导高梁根系结瘤并与结瘤组织共生，表现固氮活性。本研究实验的重复性和再现性都很好。高梁在移苗后，５～７天进行处理，效果较好，一般结瘤率都超过５０％，最高可达８０％。接种后４周瘤的直径约２～８ｍｍ，制片显微镜观察，瘤组织内有大量的根瘤菌菌体，说明根瘤菌可以进入高梁根系，并在瘤内繁殖。结瘤植株经气相色谱仪乙炔还原法测定，能表达一定程度的固氮活性。     

枸杞髓部细胞悬浮培养及其高频率植株再生的研究

分离优质枸杞单细胞在含不同激素的４种ＭＳ培养基上都诱导出了愈伤组织，诱导频率５６．７％￣９５．７％；愈伤组织经２￣３次继代培养后，再在液体培养基中进行振荡悬浮培养，建立稳定的单细胞悬浮系。经分化培养、生根培养得到了完整的再生植株。