齿蕊十大功劳茎端分生组织细胞中前片层体的超微结构观察

齿蕊十大功劳茎端分生组织细胞中的前片层体为立体的规则菱形网状拟晶格结构。黄化质体内的前片层体同白色体内的前片层体相比较,在质体的发育转变过程中略有差别。黄化质体内扁平囊泡是由前片层体四周向外伸展,而白色体中扁平囊泡形成则受到淀粉粒的限制,穿行于淀粉复合体的间隙中。对白色体内前片层体的超微结构形成和变化进行了讨论。     

甘薯（Ipomoea batatas（L.）lam）不定根根尖细微结构的初步研究

顶端分生组织细胞有高的核质比,胸质中可见前质体和其它细胞,器。分化的组织原细胞中,皮层原细胞较中柱原和根冠表皮原细胞内前质体增多明显。     

润楠雄配子体发育的超微结构研究 Ⅲ.营养细胞和生殖细胞的形成

对润楠(Machilus pingii Cheng ex Yang)花粉生殖细胞和营养细胞的形成进行了观察.结果如下:(1)随着小孢子核向(?)方向迁移,胞质的线粒体和前质体显著增多;由于大液泡的存在,细胞器偏向核的一侧分布.(2)小孢子有丝分裂末期,胞质中出现较多的高尔基体和微管.(3)生殖细胞(?)抵达花粉内壁后,生殖细胞和营养细胞的胞质中出现大量与壁平行排列的粗面内质网.随着生殖细胞壁的加厚, 生殖细胞的局部与营养细胞核相贴近,贴近区域的生殖细胞质中出现交织成网的内质网.(4)游离的生殖细胞具,胞质中仅有少量细胞器;营养细(?)中储存有大量的淀粉粒.从观察结果推测:影响润楠生殖细胞在花粉内进一步分裂的因素可能有三种:一是生殖细胞壁留存的时间;二是营养细胞和生殖细胞本身的代谢状况;三是营养细胞核对生殖细胞的作用.     

润楠雄配子体发育的超微结构研究——Ⅰ.生殖细胞壁的形成和发育

在单核小孢子有丝分裂的赤道面上,有大量径向排列的微管和少量聚集在赤道板上而被横切的成膜体微管,许多小囊泡充填在成膜体微管之间并与其融合成初期的细胞板。推测大部分小囊泡衍生自高尔基体,少部分囊泡可能来自于一些较大的液泡。在进一步的发育中,细胞板逐渐增厚并向两端扇状延伸抵达花粉内壁,同时靠近生殖细胞壁的生殖和营养细胞的胞质中出现较多的粗面内质网,粗面内质网的行为与位置说明它与生殖细胞壁的进一步发育可能有较密切的关系。一些较大的液泡似乎也能直接释放内含物参予壁的组成。分别用醋酸铀和柠檬酸铅及0.5％的高锰酸钾液处理的生殖细胞壁和花粉内壁的电子染色强度呈现一定差异。在生殖细胞壁逐渐与花粉内壁分离的过程中,生殖细胞通过其内陷的壁和花粉内壁不规则节段增厚而形成的一个网状结构附着在花粉内壁上一段时期后再逐渐脱离。在近成熟的花粉粒中,游离在营养细胞质中的生殖细胞尚有一较薄并有相当多胞间连丝的壁,细胞质中有较多的高尔基体和一些粗面内质网及少量的小液泡。 对生殖细胞壁的本质及壁形成在发育生殖生理上的意义进行了简短的讨论。     

鲶近成熟卵膜显微和超微结构

用光镜和透射电镜观察了鲶近成熟卵膜.其卵膜由结缔组织膜、滤泡膜、放射膜和质膜等4层构成.最外层可见扁平状的间充质细胞,滤泡膜中可见脂滴和线粒体等.类脂滴呈不规则弯曲的条形片层结构.滤泡膜中的大分子物质可以通过放射膜中的管道进入卵母细胞内.靠近质膜内面可见较大的皮质小泡.     

野薯(Ipomoea trifida)根尖细胞超微结构观察

野薯根尖细胞中,分生区细胞内细胞核的变化与核仁结构特征有一定相关性．分化的外皮层细胞胞质趋于极性分布;皮层细胞波．泡中可见直径约0．28－0．75μm聚成环状的蛋白质颗粒及散布的高电子密度细颗粒结构,质体内具1－2个直径约0．3－1．19μm的球状糊粉粒和数个直径约0．18－0．39μm的淀粉颗粒．皮层细胞与粮冠细胞内质体中的淀粉及蛋白质构成有明显差异,提示与其各自的生理功能特征是相关的     

共沉淀-酸蚀法制备磁性液体及其微粒分析

用共沉淀法制备了ＣｏＦｅ２Ｏ４超细微粒,不同表面活性剂而通过控制酸蚀,合成了稳定的磁性液体。通过Ｘ－射线衍射、振动样品磁强计、透射电子显微镜以及扫描隧道显微镜对微粒进行了分析。对共沉淀－酸蚀法制备磁性液体的机理进行了探讨。