苦马豆化学成分的研究

苦马豆 Swainsonia salsula Taubert 又名尿泡草,羊卯泡,为豆科苦马豆属植物。该属植物约30种,我国仅产苦马豆一种。苦马豆主产于我国西北的沙质土或盐碱地上,花期七月底至八月初,八月下旬即可成熟,此时挖取苦马豆全草晒干即可入药,也可单独摘取苦马豆果实药用。据报导苦马豆有补肾、利尿、消肿固精止血之效,可用于治疗肾性水肿、心性水肿、肝硬化腹水及血管神经性水肿。曾用苦马豆“治疗心性、肾性、肝性、营养不良性水肿病人70例,收到较好效果。     

黄花香薷挥发油成分的研究

黄花香薷 Elsholtzia enistacha Benth(?)系唇形科一年生草本植物,分布于海拔3400—4600米的阴湿山坡,产于西藏及甘肃南部地区。黄花香薷是常用藏药之一,有防伤口腐烂,治疳瘡’胃病、解暑等功效,其化学成分未见研究报导。本属中的许多种已做药用。中医常用的海州香薷 E.spledens Nakai ex F.Maekawa 及华荠苧 Mo-     

20(S)-O-喜树碱肉桂酸酯衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究

为了提高喜树碱内酯环的稳定性降低其毒性, 增加其抗肿瘤效能, 以喜树碱为先导化合物, 通过酯化反应直接合成了17个20(S)-喜树碱肉桂酸酯衍生物, 并采用MTT法测定了对于人胃癌细胞SGC-7901的体外抗肿瘤活性, 活性测试结果表明有些化合物的抑制活性明显高于母体化合物喜树碱.     

(20S)-O-硒代乙酰喜树碱衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究

通过缩合反应合成了8个(20S)-O-硒代乙酰喜树碱衍生物(8-15),并就它们对胃癌细胞SGC-7901进行了体外抗肿瘤活性筛选,有4个新化合物具有较高的抗肿瘤活性,其中两个比喜树碱(母体化合物)或10-羟基喜树碱的活性还高.     

以不同的环内酰胺为手性辅助剂的烯酰基环内酰胺的立体选择环氧化反应

Asymmetric epoxidation of N-enoylsultams （1, 3-15） incorporating a variety of chiral sultams as the chiral induction elements with UHP/TFAA has been studied. Both diastereomeric isomers of epoxides （2, 16-28） were obtained in high yield and moderate to high optical purity.     

α，α－二羰（酯）基烯酮二硫代缩醛化合物的碱性分解反应

在乙硫醇钾或醇钠（钾）作用下，α，α－二羰（酯）基烯酮二硫代缩醛（１）可能经由逆Ｃｌａｉｓｅｎ缩合历程生成相应的β，β－双烷硫基丙烯酸酯或α－羰基烯酮二硫代缩醛类化合物（２）。以醇钠（钾）为碱时，２的产率较低．用乙硫醇钾为碱时，２的产率可达６６％以上；本实验为化合物２的合成提供了一条简单、有效的途径．     

兰石草化学成分的研究

兰石草(Lancea tibetica Hook.f.et.Thoms)系玄参科兰石草属植物.产于我国青海、西藏、川西及甘肃等地区海拔1700—4200米的山坡潮湿处,河滩、沟边也有分布。兰石草在藏药中被列为上品,性味苦寒,有活血化瘀,安神养血之功效。其根可治     

α—羰基烯酮环二硫代缩醛化学：XXI：β,β—1,3—亚丙二硫基—α,β—不饱和酮？

在乙醇为溶剂，乙醇钠为碱的条件下，标题类化合物１ａ～ｃ，３ａ，４ａ与胍缩合反应生成相应的嘧啶类化合物２ａ～ｃ，３ｂ，３ｃ，４ｂ。在以ＤＭＦ为溶剂，乙醇钠为碱的条件下，化合物１ａ与胍反应可生成２－氨基－４－二甲氨基－６－苯基嘧啶２ａ，该缩反应的特点为标题类化合物与胍缩合生成嘧啶类化合物的同时，将乙氧基或二甲氨基引入嘧啶环的确定位置，２ａ，２ａ，３ｂ，３ｃ，４ｂ为新的嘧啶在化合物。     

香蓼鲜花挥发性化学成分的初步研究

本文对香蓼鲜花的挥发性化学成分进行了气相色谱—质谱分析。从中鉴别出了以2—甲基丁酸异丁酯、丁酸异戊烯酯和香桧醇等为主的21个化合物。     

β-榄香烯含S,Se糖苷衍生物的设计合成

以β-榄香烯(1)为先导化合物, 经由其13位氯代物(2), 依据生物电子等排原理将具有相似共价半径的杂原子S和Se分别引入到β-榄香烯的骨架中, 得到一对相应的类似物3和6; 进而通过多种方法与系列糖供体对接, 立体选择性地合成了相应的乙酰化1,2-反式糖苷类衍生物11a~11c和12a~12c, 经水解脱去保护基团, 得到目标产物β-榄香烯含S糖苷13a~13c及其类似物β-榄香烯含Se糖苷14a~14c. 目标化合物的结构经IR, 1H NMR, 13C NMR, 77Se NMR, HRMS等方法确证.