赖氨酸-Ag反应机理的研究

The interaction of silver(Ⅰ) ion with lysine has been investigated by UV-Vis, fluorescent spectra and electrophoresis method. The effect of pH medium and multicomponent concentration on interaction of lysine-silver has also been studied. Lysine-silver system showed maximum absorbance at 239 nm and 448 nm. Lysine showed fluorescence. The fluorescence excitation wavelength was about 356.6 nm (fluorescence emission wavelength was about 438.6 nm). When the reaction of silver(Ⅰ) ion with lysine happened, fluorescence was quenching. Lysine-silver system carried negative charge, and the electrokinetic potential of double electrode layer was -2.35×10^-4 V.     

双中间体库仑法测定化学耗氧量

本文研究了一种测定水样中化学耗氧量(COD)的新方法——双中间体库仑法(以下简称(DIC法)。方法基于在1.2M HNO_3和1.5M H_2SO_4混合介质中。电生CeⅣ作氧化剂以消化水样样品,过量的CeⅣ以电生FeⅡ反滴,根据所消耗的电生CeⅣ的时间而算出COD值。并将该法与高锰酸钾标准方法进行了比较。文中还对电生CⅣ和FeⅡ的电流效率以及影响电流效率的因素进行了讨论;也对某些纯有机化合物的COD值及氯离子对测定COD的影响进行了研究。DIC法操作简便、快速、重现性好,便于仪器化,可用于测定天然水及任何污水样品的COD。     

反相微乳液化学剪裁制备明胶-γ-Fe2O3纳米复合微粒

复合纳米微粒;反相微乳液化学剪裁制备明胶-γ-Fe2O3纳米复合微粒     

血清白蛋白和银,铜离子配合物的生成和它的红外和紫外—可见…

用甲醛和十二烷基硫酸钠予处理血清白蛋白可使银和铜离子从它们的氨合络离子中与之生成棕色络合物，用ＦＴＩＲ光谱和ｕｖ／ｖｉｓ光谱了研究了ＢＳＡ－Ａｇ－Ｃｕ配合物的生成机理，并用分光光度法测定了配合物的形成和还原为金属凝胶的反应性。     

不同水/表面活性剂比的微乳液制备纳米Ni-Fe复合微粒的组成和粒径分布

用X－射线衍射（XRD）和透射电子显微镜（TEM）等研究了不同水／表面活性剂（[W]/[S]）比的微乳液制备纳米Ni-Fe复合微粒的组成和粒径分布，结果表明，([W]/[S]）比值不同，得到的Ni-Fe复合物微粒不但粒径不同，而产物的组成也有差异，当([W]/[S]）＞240时，微粒粒径最小，但组成复杂；当([W]/[S]）＜198时，微粒粒径呈寺大，但组成较单一，且可得到Ni-Fe合金相，各样品磁参数的测量表明，当将Ni-Fe组分总量规一化时，发现随Ni/Fe比增加，磁参数减小。     

BSA-SDS-Ag聚合物纳米微粒的制备及水凝胶性质的研究(Ⅱ)

本文报道用X－射线衍射（XRD），TEM和FTIR光谱考察了在不同的制备条件下BSA－SDS－Ag的SDS－Ag聚合物纳米微粒的结构，形貌以及表面性质，随制备条件的不同，微粒的表面形貌有很大的差异。体系在微也液状态下，用甲醛作还原剂，可把银离子还原为单质，进而聚集成包裹型的团状微粒，微粒粒径32－60nm；微粒表面结构复杂，表明Ag^＋先后与蛋白质中的某些氨基酸残基产生化学键合，再还原为Ag粒，进而聚合成网状结构的聚合物。     

Raman和FT—IR光谱研究乙酰胺和银（Ⅰ）,铜（Ⅱ）离子的作用

用Ｒａｍａｎ和ＩＲ光谱研究乙酰胺和Ａｇ（Ⅰ）－Ｃ（Ⅱ）离子的作用。结果发现，Ａｇ（Ⅰ）和Ｃｕ（Ⅱ）离子可增强对乙酰胺光谱频带的识别能力，原在ＡＡ中被掩盖的某些谱带，由于Ａｇ－Ｃｕ离子的进入而得到了辨认。     

光谱法研究微乳体系中稀土钕离子(Ⅲ)与牛血清白蛋白的作用

角紫外光谱研究了不同pH值下微乳体系中稀土Nd^3 离子与牛血清白蛋白(BSA)的作用。初步探讨了微乳体系中Nd^3 与牛血清白蛋白作用的机理。同时,制备了它们的固态聚合物,测定了红外光谱特性,表明BSA在SDS微乳体系中确与Nd^3 离子发生了反应。     

复合磁性纳米NiFe2O4的制备及光谱特性

用微乳液化学剪裁方法制备了明胶包裹的复合纳米NiFe2 O4 。将明胶和亚铁盐以及镍盐制成凝胶 ,使该凝胶状反应物在微乳液的胶束中剪裁成微粒 ,再被还原 化合 成核长大。生成的微粒处于明胶蛋白分子的包裹之中。用XRD ,TEM ,EDS ,IR等测试表明 :微粒为明胶包裹球形纳米微粒。微球的平均粒径为 10～10 0nm ,单个微粒的粒径 3 3～ 4 6nm。每个复合微球中约有 3～ 2 2个NiFe2 O4 粒子。NiFe2 O4 复合微粉的比饱和磁化强度σs=36 31× 10 3 4π(A·m- 1 ·g- 1 ) ,矫顽力Hc=6 75 0A·m- 1 ,剩磁Br=4 39× 10 3 4π(A·m- 1 ·g- 1 )。     

磁流变液沉降稳定性改进及对流变性能的影响

对影响磁流变液沉降稳定性的颗粒表面性质、固／液界面性质和大小颗粒之间相互作用等因素进行了实验研究和探讨,实验结果表明：磁流变悬浮液体的稳定性取决于固相颗粒这间的静电排斥作用或固－液界面分子构型所产生的空间阻效应;对于颗粒径度较大的分散体系,通过改善粒子表面的结构,依靠体系的结构力学性质改善粗大颗粒悬浮液体的沉降稳定性。