锂快离子导体Li8A1-xSi2xP1-xO8系统的研究

以Li4SiO4为母体,煤矸石为原料,经高温固相反应制得Li8Al1-xSi2xP1-xO8系统的锂快离子导体.X射线衍射分析结果表明在0.5＜x＜0.9的组成范围内形成单一的固溶相,其空间群为P21/m,导电性测试结果表明x=0.6的合成物具有最高的电导率,在673 K时其电导率达到2.8×10-2S/cm,其活化能为60.80 kJ/mol.     

有机-无机纳米杂化材料P(MMA-BMA)-TiO_2的制备和表征

采用溶胶-凝胶法制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMM A)-聚甲基丙烯酸丁酯(PBM A)/T iO2杂化材料,并进行了结构表征和性能研究.以甲基丙烯酸甲酯(MM A)为杂化材料的主要成分,引入甲基丙烯酸丁酯(BM A)以改变PMM A/T iO2杂化材料易碎的缺点.实验结果表明:杂化材料中无机相与有机相通过S i-O-T i共价键相连,T iO2的加入增强了聚合物材料的抗紫外性.     

第十一届全运会羽毛球男单决赛网前技术比较分析

羽毛球是我国的优势项目,高水平运动员网前技术掌握的好坏关系到整个比赛的成败.文章对第十一届全运会羽毛球男单决赛录像进行统计分析,其结论如下:就网前技术而言,在整场比赛中,挑球、搓球、勾球、扑球、推球、放球的技术环节方面,林丹的失误较少,而鲍春来表现出过多的失误；在网前技术运用上,林丹在搓球、勾球、推球、放球技术运用次数要高于鲍春来；而鲍春来在扑球、挑球技术运用次数较多.     

水热法制备氮、钒共掺杂TiO2及光催化性能研究

采用水热法制备了不同氮、钒掺杂量的TiO2光催化剂,采用X射线衍射(XRD)对其结构进行表征,并通过对罗丹明B的日光降解实验,评价了其光催化活性.结果表明,制备的氮、钒共掺杂TiO2光催化剂比氮掺杂TiO2具有更高的催化活性,x=4(尿素与TiCl3的摩尔比)、y=0.045%(V5 摩尔含量)的氮、钒共掺杂催化剂的催化活性最高.     

居达尔、莨菪浸膏片应用治疗偏头痛发作84例对照观察

偏头痛是一种常见疾病,为发作性神经──血管功能障碍,以及复发生的偏侧式双侧头痛为特征,严重影响患者的工作生活。现将我院近3年来应用钙离子拮抗剂居达尔以及莨菪类药物莨菪浸膏片,治疗偏头痛患者84例,效果满意,今对此作一临床分析及讨论。临床资料病例选择的偏头痛诊断明确：长期反复发作,搏动性头痛,神经系统检查无定位体征,若试用麦角类制剂止痛有效,可排除其它疾病。病程：1年以上,每月发作1－2次,普通型偏头痛61例,典型偏头痛23例,按照相同的标准选择同样的病例为对照组。治疗方法：治疗组、对照组患者治疗前全部停用…     

流动注射分光光度法测定钢铁及铝合金中微量钛

钢铁中微量钛的测定多采用二安替吡啉甲烷吸光光度法,方法较成熟,但灵敏度较低,测量时间也较长。本文基于在稀硫酸和溴化十六烷基三甲基铵介质中,Ti(Ⅳ)与邻氯苯基荧光酮生成有色络合物的性质,建立了测定Ti(Ⅳ)的流动注射分光光度法。该方法的测定范围为0.1～1.5μg·ml~(-1),进样频率为120样·h~(-1)。本法用于钢铁及铝合金中微量钛的测定。取得了满意的结果。     

聚甲基丙烯酸甲酯-丙烯酰胺/SiO2/TiO2的制备及表征

用溶胶-凝胶法以乙烯基三乙氧基硅烷为偶联荆合成有机聚合物与TiO2相间有共价键存在的聚甲基丙烯酸甲酯-丙烯酰胺P(MMA-AAM)/SiO2/TiO2杂化材料.用FT-IR、TG/DSC、SEM对产物进行了表征,结果表明:FT-IR可看出SiO2和TiO2在杂化材料中形成Ti-O-Si网络结构,TiO2在杂化材料中均匀分布且杂化材料的热分解温度比纯共聚物提高50℃.     

氰铵化铅的动力学研究

通过对氰铵化铅 (Pb CN2 )进行 DTA分析 ,观察其 DTA曲线 ,得知该物质在加热过程中的变化行为 ,从而对其进行动力学研究。根据在热分析过程中升温速率的改变相应极化峰值的不同 ,以 lg(φ/ Tm2 )对 1Tm作图得一直线 ,通过直线斜率求出反应的活化能 E。观察 DTA曲线的对称性 ,找出其形状指数 ,再根据其形状指数 ,计算反应级数 ,从而推断其动力学方程     

热分解法制备纳米氧化钕

采用热分解法以2-硝基苯甲酸和硝酸钕为原料制备了纳米氧化钕微粉,利用正交设计对合成条件进行了优化,得出了最佳的合成条件,即原料2-硝基苯甲酸与硝酸钕物质的量比2.5∶1,溶液pH值5.5,反应时间3h、干燥时间8 h,在此条件下制得了平均粒径为15 nm的氧化钕微粉,并利用XRD和TEM对制得的纳米微粉进行了结构表征.     

流动注射在线萃取荧光法测定痕量阳离子表面活性剂

1引言环境水样中痕量阳离子表面活性剂的测定已报道的有分光光度法、荧光法等。本文发现,在pH为9．5的氨水-氯化按溶液中,阳离子表面活性剂与曙红Y生成离子缔合物,此统合物可用苯萃取,其在苯相中的荧光强度与阳离子表面活性剂浓度在一定范围内呈线性关系。据此建立了测定痕量阳离子表面活性剂的流动注射在线萃取荧光分析方法。方法测定的线性范围为1.0～5．0mg/L,进样频率为11样/h。方法用于水样中阳离子表面活性剂的测定,结果令人满意。2实验部分2．1试剂与仪器溴化十六烷基三甲基按标准溶液：1．0－5．0mg／L;载流：二次去离子水…