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用量子化学计算方法对O(^3P)与C2H2的反应进行了研究.在HF/6—311 G(d,p),HF/6—311 G(3df,3pd),MP2/6—311 G(d,p)和MP2/6—311 G(3df,3pd)计算水平上,优化了反应势能面上各驻点的几何结构.通过内禀反应坐标(IRC)计算和振动分析.对反应过渡态进行了确认,并确定了反应机理. 相似文献
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CH(X~2Π)与NH_3反应机理的量子化学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对CH(X2Π)自由基与NH3的反应进行了量子化学研究.分别在B3LYP/6311++G(d,p),B3LYP/6311++G(3df,3pd),MP2/6311++G(d,p)和MP2/6311++G(3df,3pd)水平优化了反应势能面上各驻点的几何结构,并在QCISD(T)/6311++G(3df,3pd)水平上计算了各驻点的能量.通过IRC计算确认了过渡态,确定了反应的机理. 相似文献
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用量子化学从头算方法对O(3P)原子与CHBr2自由基的反应进行了理论研究.在UMP2/6-31G 的计算水平上优化了反应势能面上各驻点的几何结构,并在QCISD(T)/6-311G 水平上计算了各驻点的单点能量.通过内禀坐标(IRC)计算和振动分析,对反应过渡态进行了确认,并确定了反应机理. 相似文献
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对C1与CH3OCH2Br的反应进行了量子化学研究.在MP2/6-311G(d,p)水平上优化了反应势能面上各驻点的几何结构,并在QCISD(T)/6-311G(d,p)水平上计算了各驻点的能量.通过内禀反应坐标(IRC)计算,对反应过渡态进行了确认,并确定了反应的机理. 相似文献
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用密度泛函方法(DFT)研究Ni催化炔烃和环氧化物还原偶合反应.在B3LYP/6-31G(d,P)计算水平上优化了,所有结构.结果表明,反应是放热的.具有四元环和六元环中间体,β-H(10)的还原消去反应是整个反应的速率决定步骤.理论预测的主要产物是与实验吻合的(2R)-4-已烯-2-醇. 相似文献
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对CH(X2Ⅱ)自由基与NH3的反应进行了量子化学研究.分别在B3LYP/6-311++G(d,p),B3LYP/6-311++G(3df,3pd),MP2/6-311++G(d,p)和MP2/6-311++G(3df,3pd)水平优化了反应势能面上各驻点的几何结构,并在QCISD(T)/6-311++G(3df,3pd)水平上计算了各驻点的能量.通过IRC计算确认了过渡态,确定了反应的机理. 相似文献
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The reaction of acetaldehyde with hydroxyl radical was studied by means of quantum chemical methods. The geometries for all the stationary points on the potential energy surfaces were optimized fully, respectively, at the G3MP2, G3, and MP2/6-311 G(d,p) levels. Single-point energies of all the species were calculated at the QCISD/6-311 G(d,p) level. The mechanism of the reaction studied was confirmed. The predicted product is acetyl radical that is in agreement with the experiment. 相似文献
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对CH(X^П)自由基与NH3的反应进行了量子化学研究.分别在B3LYP/6—311 G(d.p),B3LYP/6—311 G(3df,3pd).MP2/6—311 G(d.p)和MP2/6—311 G(3df,3pd)水平优化了反应势能面上各驻点的几何结构.并在QCISD(T)/6—311 G(3df,3pd)水平上计算了各驻点的能量.通过IRC计算确认了过渡态.确定了反应的机理. 相似文献
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