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运用密度泛函理论(DFT)对可待因及福尔可定进行几何构型优化,从而对标准品粉末的拉曼光谱的振动模式进行指认和归属,并与低浓度水平标准溶液的表面增强拉曼谱图进行比较。进一步优化了表面增强拉曼光谱检测条件,并摸索可待因及福尔可定的测定下限及定量分析的可行性。结果表明,可待因及福尔可定大部分特征峰拉曼位移的理论计算值、拉曼光谱测定值、表面增强拉曼光谱测定值是一致的,但会有一定程度的蓝移和红移;可待因、福尔可定的测定下限均为10 mg·L^(-1)。可待因在631.29 cm^(-1)和1 595.26 cm^(-1)处、福尔可定在628.58 cm^(-1)和1 251.41 cm^(-1)处的特征峰强度比值,与其对应的质量浓度(40~100 mg·L^(-1))呈线性关系。对空白基质进行加标回收试验,可待因和福尔可定的回收率分别为99.0%~105%和102%~104%,测定值的相对标准偏差(n=5)分别为5.3%,5.9%。上述方法可为这两种管制药品提供拉曼光谱检测的理论依据和快检支持。 相似文献
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吴国萍 《广西民族大学学报》1997,(3)
本文认为我国的法律已经确立了企业法人财产权,但企业法人财产权的发展仍然有许多障碍,传统产权制度的存在、产权理论研究不足、政府部门职能转化滞后,这些都不利于保护企业法人财产权。要使我国企业法人财产权得到保护和发展,必须进一步明确企业产权关系,建立现代化企业制度 相似文献
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近红外光谱技术应用于摇头丸中MDMA、MA无损定量分析的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
提出了用近红外漫反射光谱快速无损测定摇头丸中亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)、甲基苯丙胺(MA)含量的新方法。收集含MDMA摇头丸56份和含MA摇头丸58份,采用GC-MS确定其中MDMA和MA质量分数分别为0.64%~53.83%,0.37%~5.81%。在12000~4000 cm-1扫描样品,以交叉验证误差均方根(RMSECV)为指标,通过筛选,对各组分确定了用于建模的最优近红外波段和光谱预处理方法,采用偏最小二乘算法建立了近红外光谱与这2组分GC-MS分析值之间的校正模型,并以此分别预测21个样本。δ代表预测样本NIR值/GC-MS值,MDMA和MA在裸片和塑料包装中δ值的均值为99%、101%、100%、101%,RSD分别为7.33%、20.3%、4.52%、12.3%。该方法可对摇头丸裸片中MDMA和MA进行快速无损分析,结果可靠,为刑事案件中毒品成分的测定提供了一种新的分析手段。 相似文献
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GC/MS法追踪摇头丸杂质体系 总被引:1,自引:0,他引:1
本文运用GS/MS的总离子流法,选择离子法,对南京地区常见的几种摇头丸进行全面分析,找出与合成途径相关的痕量杂质,根据杂质情况初步确定其合成途径. 相似文献
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1 引 言 采用固相膜提取技术对尿样进行处理,用GC/MS大体积迸样方法测定海洛因吸食者尿液中的代谢物浓度,并系统考察了吗啡、单乙酞吗啡的提取回收率、线性关系等指标,所建立的方法对吗啡和单乙酰吗啡的回收率均大于80%;最低检出限为0.01mg/L。用代谢物特征离子与内标物特征离子峰高比测定吗啡与单乙酰吗啡的浓度,在每mL尿添加 0.02~50μg范围内,二者均有良好的提取线性关系,并对一例海洛因滥用者的尿液进行了成功检测。2 实验部分2.1 主要仪器及工作条件 Autosvstem XL/TurboMass气相色谱质谱联用… 相似文献
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巴比妥类及其混合药物鉴定的谱学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用红外光谱、质谱对巴比妥类即巴比妥、烯丙异丙巴比妥、异戊比妥、速可眠、苯巴比妥标准混合药物进行了研究,为巴比妥类及其混合物组成的鉴定提供了快速、简化的有效分析方法,并对中毒实例进行了检测。 相似文献
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根据市售鼠药样品成分各异且相对复杂,建立6种不同成分体系和9个不同样本容量的校正集,运用小波变换压缩鼠药的近红外透射光谱数据,结合BP反向神经网络算法对压缩的数据进行建模,考察校正集样品特性对模型预测能力的影响。试验结果表明:采用BP神经网络算法建立定量模型时,只要校正集样品中包含了与预测样品性质相似的样本,就能准确地对复杂样品进行近红外定量分析。当校正集容量分别为72和84时,模型预测结果趋于平稳。当校正集数量为96时,模型的最大相关系数为0.959 8,预测最小标准差和平均相对误差分别为1.893%和1.92%。 相似文献