首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   49篇
  免费   0篇
  国内免费   6篇
化学   31篇
综合类   24篇
  2012年   1篇
  2010年   2篇
  1997年   1篇
  1996年   4篇
  1995年   1篇
  1994年   3篇
  1993年   8篇
  1992年   8篇
  1991年   9篇
  1990年   2篇
  1989年   2篇
  1988年   3篇
  1987年   2篇
  1985年   4篇
  1984年   2篇
  1983年   2篇
  1980年   1篇
排序方式: 共有55条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
本文研究了噻二唑偶氮二甲氨基苯甲酸与Cu(Ⅱ)显色反应条件,确定在pH3.0~4.5范围形成蓝紫色络合物,组成比为1:1,摩尔吸光系数ε=4.55×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),1gβ=7.32。应用拟定的方法测定天然水中微量铜,获得满意的结果。  相似文献   
2.
苯醌类试剂用于测定多巴酚丁胺的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了多巴酚丁胺与对苯醌和四氯苯醌间的荷移反应。多巴酚丁胺与对苯醌和四氯苯醌间的反应均在乙醇介质中进行。络合物的最大吸收波长分别为500nm和472nm;表观摩尔吸光系数分别为1.81×104Lmol-1cm-1和4.22×104Lmol-1cm-1。用拟定的方法测定多巴酚丁胺制剂含量,获得满意结果  相似文献   
3.
食品中多巴胺测定方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了多巴胺与四氯苯醌间的荷移反应条件,测得络合物组成比为1:1,摩尔吸光系数ε=1.63×10 ̄3。方法的相对标准偏差为1.2%(n=10)。在6o℃保温1h形成粉红色络合物,λ_(max)=480nm,应用拟定的方法测定食品中多巴胺含量,回收率在90%以上。  相似文献   
4.
5-Br-PADAP是一高灵敏显色剂,据文献报导已近20种元素能与试剂发生显色反应,显然选择性不高,需经分离或掩蔽方能用该试剂进行测定。我们实验发现Fe(Ⅱ)与5-Br-PADAP形成的络合物分别在λ_(558nm)与λ_(746nm)处有两个吸收峰,若在λ_(746nm)测定Fe(Ⅱ)很多元素不干扰,因此,利用这一特征吸收,可以选择性测定铁。本文研究了Fe(Ⅱ)与  相似文献   
5.
本文研究了TAM与Fe(Ⅱ)的显色反应,测定了试剂的离解常数,确定了络合物的组成比为2:1,稳定常数β=1.04×10~(12)。结果表明;TAM与Fe(Ⅱ)在pH6.0—9.5范围内形成紫红色络合物,在558nm、752nm处有两个吸收峰。以752nm为工作波长,可选择测定铁,方法简便,灵敏度比邻二氮菲法高3倍。  相似文献   
6.
7.
钴的测定通常利用Co(Ⅲ)与一些有机试剂形成惰性络合物的性质以提高方法的选择性。如吡啶偶氮化合物PAN、PAR与5-Cl-PADAP等已用于钴的分光光度测定。但噻唑偶氮化合物与钴的反应研究较少。本文研究了噻唑偶氮二乙基氨基酚(简称TADAP)在Triton X-100存在下与钴的显色反应。实验证明:钴(Ⅱ)与TADAP形成的络合物经加热煮沸后也具有惰性,不被EDTA或强酸分解。因此,反应的选择性较高,也是测定钴的灵敏试剂。并用于天然水中微量钴的测,获得较研结果。  相似文献   
8.
本文研究了PAR与Fe(Ⅱ)的显色反应条件,测定了络合物组成为1:2,表观摩尔吸光系数ε=2.55×10~4LM~(-1)cm~(-1),生成常数lgβ_2=13.04。利用PAR与Fe(Ⅱ)形成的络合物在近红外区有一特征吸收峰,可以选择性测定试样中微量铁。方法简便、灵敏,用于合金、生物及环境样品中铁的测定,均获得较好的结果。  相似文献   
9.
本文合成了噻唑偶氮2,4-二羟基苯甲酸,研究了试剂的性能及其与Co(Ⅱ)的显色条件。测定了络合物组成、摩尔吸光系数和稳定常数。结果表明:pH 5.0—8.0范围内形成稳定的蓝紫色络合物,应用拟定的分析方法测定天然水中微量钴,获得满意的结果。  相似文献   
10.
乳状液膜分离技术已经在许多领域中应用,在液膜中加入流动载体,可促进物质的迁移.本文从萃取剂中筛选出来双硫腙,可作为铅、铜离子迁移的优良流动载体.用双硫腙-Span 80-甲苯的乳状液膜体系,在20~30min试验中,铅、铜的迁移率均接近100%,而在同样条件下,锌不迁移,因此,用该乳状液体系可分离铅、铜和锌.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号