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铬的形态分析研究与进展 总被引:9,自引:1,他引:9
综述了Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)形态分析的发展。内容包括概述、样品分离富集、光谱分析、色谱分析等。引用文献43篇。 相似文献
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量子点荧光探针的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
量子点具有宽的激发光谱,窄的发射光谱,高的荧光量子产率,比有机染料寿命更长等优越的荧光特性,是一种理想的荧光探针,本文评述了量子点荧光探针合成的最新进展。 相似文献
3.
光泽精化学发光分析进展 总被引:5,自引:0,他引:5
本文对光泽精在1983年-2000年间的发展概况作了综述,内容包括概述、原理、应用等. 相似文献
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动力学分光光度法测定海盐中的痕量碘 总被引:1,自引:0,他引:1
在硫酸介质中,基于高碘酸钾氧化碘离子生成碘,进而使次甲基蓝褪色的反应,建立了测定痕量碘的新方法,线性范围为0μg/mL-7.2μg/mL,检出限为0.33μg/mL。方法简便、灵敏、选择性好,用于海盐中痕量碘的测定,结果满意。 相似文献
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固相微萃取-气相色谱联用技术在环境分析领域中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
固相微萃取技术是一种新型无溶剂样品预处理技术,评述了固相微萃取的原理、影响因素,以及与气相色谱分析技术联用在环境分析领域的发展状况。 相似文献
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高效液相色谱化学发光测定中药制剂中2,3,5,4''''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在硝酸介质中与高锰酸钾的发光行为和光谱现象, 甲醛的存在可使化学发光强度大大增强. 由于中药制剂成分复杂, 干扰大, 文章首次采用反相高效液相色谱化学发光技术, 建立了一种测定中药制剂中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的新方法. 对于不同中药制剂样品中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷测定的回收率为102%~108%. 方法的检出限为 11.83 μg*mL-1, 线性范围为15.75~136.5 μg*mL-1, 相对标准偏差为3.45 %(Cs=21.0 μg*mL-1, n=3). 此法简便、快速, 重复性好, 结果令人满意. 相似文献
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研究了Fe(Ⅱ)-罂粟酸-CTMAB体系的显色反应.在硫酸(pH=2~3)介质中,Fe(Ⅲ)-罂粟酸形成21的络合物,其最大吸收波长λmax=430nm,ε=3.1×104L/mol@cm,铁的含量在0μg/25mI~112μg/25mL范围内遵循比耳定律. 相似文献
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研究了2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在硝酸介质中与高锰酸钾的发光行为和光谱现象,甲醛的存在可使化学发光强度大大增强。由于中药制剂成分复杂,干扰大,文章首次采用反相高效液相色谱化学发光技术,建立了一种测定中药制剂中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的新方法。对于不同中药制剂样品中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷测定的回收率为102%~108%。方法的检出限为 11.83 μg·mL-1,线性范围为15.75~136.5 μg·mL-1,相对标准偏差为3.45 %(Cs=21.0 μg·mL-1,n=3)。此法简便、快速,重复性好,结果令人满意。 相似文献
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报道了一种改进的毛细管电泳柱后化学发光检测装置.将现行装置中的光电倍增管光电流检测器改成噪声和暗电流更小、灵敏度更高的光电倍增管光子计数器,反应毛细管末端出口处设置一引流装置,解决了由于柱后液滴形成而引起基线规律性波动的问题.利用改进后的装置,对铁(Ⅲ)的检出限可达1.0×10-10mol/L(2.0×10-18mol)比灵敏度最高的FIAICP-MS低10倍.方法快速简便,适合于痕量物质的检测. 相似文献