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1.
海洛因成瘾大鼠脑神经元两种死亡方式的超微结构观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
基础及临床资料表明,海洛因成瘾可引起动物、人类多种脏器损害,包括脑在内;而脑组织神经元的超微病理变化类型的报道,国内外少见。  相似文献   
2.
目的:模仿人类吸毒成瘾→脱毒治疗→又吸毒成瘾→又脱毒治疗→再吸毒成瘾→再脱毒治疗的大量临床实例,建立海洛因成瘾复吸大白鼠模型,对三个阶段海洛因成瘾和复吸成瘾大白鼠脑神经元超微结构和脑部分种类神经递质的含量作比较研究,了解海洛因致各阶段大白鼠脑损害的动态趋势。方法:采用递增法人为地给大白鼠皮下注射海洛因造成动物成瘾,用美沙酮—丁丙诺啡—可乐定脱毒治疗。尔后再按上法皮下注射海洛因造成动物复吸成瘾→再脱毒治疗→又再复吸成瘾,又再脱毒治疗。动物设对照组和模型组,取各阶段各组大白鼠多部位脑组织电镜下观察神经元超微结构变化,用荧光分光度法测定各阶段各组大白鼠脑(不含脑垂体)NA、DA、5—HT等神经递质的含量。结果:三个阶段海洛因成瘾和复吸成瘾大白鼠脑内多部位神经元胞体、轴突、树突都出现变性、凋亡、胀亡等超微病理结构改变,而且随复吸次数增多病变呈加重趋势。第二、三个阶段成瘾大鼠下丘脑病变比前额皮质、海马重。正常对照组电镜超微结构影像正常。三个阶段成瘾大鼠脑NA、DA、5—HT含量比正常对照组升高,而随复吸次数增加。神经递质含量增高幅度呈现下降的趋势。结论:海洛因成瘾、复吸成瘾大白鼠脑组织神经元出现广泛性损害,以变性为主。凋亡是海洛因成瘾致脑神经元死亡的主要形式,本实验也提示海洛因成瘾致脑损害中有部位上的特异性。脑神经递质含量也出现相应变化。随复吸次数增加,脑损害呈加重趋势。  相似文献   
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