中药葛根提取物中抗氧化活性成分的筛选

生物体在代谢过程中产生的氧自由基及其诱导的氧化反应对体内脂类、蛋白质、核酸、糖类等造成的氧化损害是引发炎症、心脑血管疾病、心脏疾病的重要因素~([1]),同时食用油脂和含脂食品、化妆品的酸败变质也与氧自由基氧化有关.BHT、BHA等合成抗氧化剂由于潜在的毒副作用而被许多国家禁用后,研究者开始从中草药中寻找天然、高效、低毒的抗氧化剂.     

α-环糊精主客体识别超分子水凝胶的制备及其宏观流变性能构建过程研究

采用7 wt%的α-环糊精(α-CD)溶液和5 wt%的甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯均聚物(PMPEGA-2000)溶液制备了α-CD/PMPEGA-2000超分子水凝胶,并对其形貌、结构、形成条件和宏观流变学性能构建过程进行了表征和研究。结果表明,体积比不低于1.5:1是两种溶液混合后形成凝胶的必要条件;当体积比为2:1时,形成的凝胶黏度最大。热重分析、X射线粉末衍射分析和扫描电镜结果表明,该凝胶是基于α-CD与PMPEGA-2000之间的主客体识别所形成,具有三维网络结构。光学微流变分析结果显示,该凝胶宏观流变性能的构建过程实则是凝胶内部主客体识别交联点不断增多,网络结构强度不断增强的过程。该过程始于α-CD溶液与PMPEGA-2000溶液混合后的8′36′′,在64′00′′后基本完成,耗时约55′24′′。     

磁性纳米材料及其在癌症诊疗中的应用

磁性纳米材料在不同的尺寸下分别呈现出铁磁性和超顺磁性。介绍了不同形式和用途的磁性纳米材料,包括磁性纳米颗粒、磁性脂质体、磁流体、铁磁微晶玻璃、碳铁复合物、超顺磁性氧化铁等,并对近年来磁性纳米材料在磁共振成像、肿瘤细胞分离、肿瘤靶向热疗、栓塞治疗及药物磁导向方面的应用进行了综述。总结了磁性纳米材料在癌症诊断及治疗中的作用和面临的困难,并对磁性纳米材料在深部肿瘤的诊断及癌症的联合治疗、基因治疗等应用方向进行了展望。     

家庭网络中心--一种多功能数字硬盘录像机

分析了数字硬盘录像机(DVR)的平台特点,以及在此平台上扩展网络接口、DV接口、DVD等功能,从而构成一个家庭网络中心.     

微纳传感技术在组织电生理研究中的进展

微纳传感技术在研究组织和细胞的电生理活动、揭示细胞网络属性、研究神经传导及药物安全性测试等方面展现了它独特优势。针对组织电生理检测的多种微纳传感技术及其特点进行了描述与评价,着重对多点实时监测的微阵列传感技术的研究和应用进展进行了详细介绍和讨论。最后结合本实验室的研究工作,介绍了微电极阵列技术在嗅觉组织研究中的进展。在探索细胞的离子通道、突触特性及细胞内信号转导时,玻璃微电极记录特别是膜片钳技术是目前比较理想的手段;在研究信号传导、突触传递时,多电极阵列具有明显的优势。微电极传感阵列技术是未来神经科学研究的主要方法之一,它将在提高信噪比及生物相容性、减少对组织的损伤、扩大应用等方面有新的发展。     

聚乙二醇类单体的制备及其生物相容性测定

聚乙二醇类单体是合成功能性高分子材料的重要单体。直接酯化法是合成此类单体的主要方法,但利用该法所制备产物的双键保留率偏低。针对这一问题,本文以聚乙二醇单甲醚-200和丙烯酸为原料,在携水剂存在的同时,向反应体系中引入变色硅胶,提高了直接酯化法去除生成水的效率,制备出了高双键保留率、高产率的聚乙二醇单甲醚-200丙烯酸酯(MPEGA-200),并采用红外光谱、1H NMR对产物进行了表征,采用过氧化氢酶评价了产物的生物相容性。通过正交实验确定了最佳合成条件为:醇酸摩尔比1:2,催化剂对甲苯磺酸和阻聚剂对苯二酚加量均为2%,变色硅胶占醇酸总质量的12%,携水剂石油醚60~90加量为18%,反应温度120℃,反应时间6h。在此条件下,酯化率可达95.47%,MPEGA-200的双键保留率为95.45%,产率为87.68%。另外,本文还采用单因素法研究了各反应条件对酯化反应的影响规律。     

微波酸水解提取及HPLC法测定葛根中的活性成份葛根素

研究了微波酸水解法提取葛根中的葛根素(puerarin),并将所拟提取方法同超声酸水解、微波辅助萃取、冷凝回流及室温冷浸4种方法进行对比。通过单因素实验及正交实验,考察盐酸浓度、乙醇浓度、反应温度和反应时间对葛根素提取率的影响。用葛根素测定线性回归方程为Y=2.22×107ρ-456131.5(r=0.9994),加标回收率为96.3%～103.6%,RSD为3.2%。方法可用于葛根药材及葛根素类产品的质量检测。     

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定气井产出液中金属元素

气井产出液中金属元素组成和含量的测定,对于集输系统缓蚀剂的配伍性研究和应用,以及判定下游天然气净化厂脱硫装置发泡、堵塞、腐蚀产生的原因均具有指导意义,因此建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定气井产出液中钾、钠、钙、镁、铁、钡元素的含量。实验确定了最佳分析谱线、样品前处理步骤和酸度等分析条件。利用膜过滤、有机溶剂萃取分离油脂和酸处理3个步骤对工业样品进行前处理,实现了6种元素同时检测。各元素在1~100μg/mL内呈良好线性关系,检出限不高于0.08μg/L,加标回收率达到97.1%~105%,重现性相对标准偏差(RSD)<3.5%;和国家标准溶液比对,方法的相对误差<4%。方法重现性和准确度均满足分析要求。方法成功地检测了气田水、酸化返排液中钾、钠、钙、镁、铁、钡组分含量,具有良好的可靠性和实用性。