小麦叶肉细胞与白粉病菌相互作用的细胞学机制

利用抑制小麦细胞基因表达的方法，分析了白粉病菌与小麦表皮细胞和叶肉细胞与病原菌的相互作用。结果发现，50μg/ml的α-amanitin可有效抑制基因的表达，植物防卫反应强度大幅度降低，细胞死亡延迟。但白粉病菌侵染表皮细胞的能力下降，说明白粉病菌侵染后，寄主细胞代谢状态的改变；而且在任何情况下，白粉病菌在叶肉细胞表面只能长出初生茅管，却不能形成附着胞。以上结果说明，叶肉细胞中存在着直接对白粉病菌有抑制作用的物质成分。细胞化学分析说明抑制物有可能是酚类化合物。     

郁金香杂色综合症病原的免疫电镜鉴定与检测研究

免疫胶体金标记技术的鉴定结果表明,造成郁金香杂色综合症的主要病原是ＴＢＶ,其次也有少量的植株被ＴＢＢＶ、ＴＴＢＶ及ＣＭＶ所感染。ＴＢＶ及ＴＴＢＶ病毒主要在花瓣和叶片中增殖与积累,并通过种球传给后代。ＴＢＶ和ＴＢＢＶ可共同识别某些植株的病原,说明二者应属同一种病毒的不同株系。     

小麦白粉菌初侵染行为SEM研究

小麦白粉菌初侵染行为ＳＥＭ研究胡东维，李振歧，康振生（西北农业大学，陕西杨陵７１２１００）在禾白粉菌（Ｅｒｙｓｉｐｈｅｇｒａｍｉｎｉｓ）的初侵染过程中，寄主细胞产生一系列抗性反应从而把病原菌阻止在各个不同的发育阶段￣［１］。在超微结构上表现为同一品种...     

C3和C4植物叶细胞中Rubisco和RCA的免疫金标记定位

Rubisco(1,5-二磷酸核酮糖羧化酶／加氧酶)是植物进行光合碳同化的关键酶,它参与了光合作用碳固定和光呼吸碳氧化过程,调节两者之间的相对比例,其含量和活性与光合速率密切相关。RCA(Rubisco活化酶)是近年发现的一种可以调节Rubisco活性的酶,能使Rubisco在植株体内条件下     

小麦与白粉病菌相互作用的钙调素定位

本文对白粉病菌侵染后小麦表皮细胞内钙调素的动态变化过程进行了分析。结果表明,在正常情况下钙调素主要集中分布在泡内和胞外,在细胞衰老时进入解体的细胞器如细胞核等;接种白粉病菌后,感病细胞内的钙调素含量降低;但随着细胞的衰老钙调素含量又逐渐增加。钙调素逐渐穿过吸器外膜进入吸器外基质和退化的吸器内部。病原菌侵染后,抗病细胞中的钙调素迅速增加,并随着细胞的死亡散布在这个细胞中,上述结果说明,适当的钙离子浓度梯度是白粉病菌吸器发育和行使其功能的重要条件。     

低丰度蛋白Mlo的免疫金标记技术研究

小麦Mlo蛋白是一种低丰度蛋白。本文利用Mlo蛋白的2种抗血清对不同标记条件下的免疫胶体金标记情况进行了研究。结果表明,一抗结合时间对标记结果有影响,60min的标记时间对Mlo蛋白定位比较合适;小麦Mlo蛋白11．2抗血清对Mlo蛋白的标记效果要比CT抗血清的标记效果好;IgG胶体金探针要比蛋白A胶体金探针更适合于对低丰度蛋白的检测。     

Rubisco及其活化酶定位于豌豆和蚕豆叶绿体中

运用免疫金标记电镜技术研究了豆科C3植物豌豆(Pisum saticum L．)和蚕豆(Vicia faba L．)叶片中Rubisco及其活化酶(RCA)的细胞定位,结果表明：两种植物叶片解剖结构及叶绿体超微结构相似,叶肉细胞叶绿体具有发达的基粒片层,Rubisco和RCA免疫金标记颗粒主要分布于叶绿体的间质中,在基粒片层上很少,在表皮的气孔保卫细胞叶绿体内也有免疫金颗粒标记,在细胞质、液泡、线粒体等细胞器中无特异性标记。两种植物光合作用关键酶在叶绿体中定位的相似性,体现了C3植物在光合器结构与功能上具有共性。     

大豆与白粉病菌相互作用的超微结构与细胞化学

对大豆与白粉病菌相互作用的超微结构与细胞化学的研究表明,病原菌随着胞的侵染可诱导绝大多数寄主细胞产生强烈的乳突反应,但缺乏有效的乳突抗性。抗病寄主的细胞以过敏性反应抑制病原菌的侵染,病菌初生吸器的产生往往诱导感病寄主的细胞代谢迅速增强,甚至分化成一些结构简单但却能够进行光合作用的小型叶绿体。与菌丝相比,病菌分化孢子和吸器的壁中只含有少量的几丁质,而吸器外围的分枝几乎没有。     

麦胚凝集素与纤维素酶胶体金探针的混合一步法标记

免疫金双标记技术可在超薄切片上同时标记两种不同的细胞组分,但传统的方法是用各个探针分别进行标记处理,费时费力,且两次标记有时相互干扰。本文通过对麦胚凝集素与纤维素酶两种胶体金探针标记条件与标记活性、标记特异性之间关系的分析,实现了在一定条件下两种探针混合的一步法双标记,极大地提高了工作效率,减少了非特异性背景。