非洲爪蟾卵提取物中200nm膜泡与环形片层及核被膜上核孔复合体形成的关系

将ＬａｍｂｄａＤＮＡ引入活化的非洲爪蟾卵提取物中，在由磷酸肌酸与磷酸肌酸激酶构成的ＡＴＰ再生系统的参与下，在这种非细胞体系中能够围绕由ＬａｍｂｄａＤＮＡ诱导形成的染色质重建核被膜结构，同时在染色质外出现类似核被膜结构的环形片层。在这两种膜结构中核孔复合体的形成都与直径２００ｎｍ左右的单层圆形小膜泡密切相关，这些小膜泡可以附着在染色质表面或独立于染色质之外相互融合成扁平囊状的双层膜片层，双层膜进一步融合形成核孔，与此同时，核孔复合体在核孔上完成装配。     

非细胞体系重建核染色质组装、结构和DNA复制

用lambda DNA和蛙卵提取物进行非细胞体系核重建实验,结果显示,lambda DNA参与构成了重建核的染色质;染色质组装是逐步进行的;组装的染色质含有典型的核小体串珠状一级结构、300的螺线管和染色质的更高级结构;重建核能够复制DNA。     

应用电镜研究病毒与细胞骨架关系的几种简单方法

本文介绍了研究病毒与细胞骨架关系的几种简便的电镜方法。同时应用这些方法从多种角度对样品进行观察,不仅可以互相印证,而且能获得更多的信息。观察到了病毒感染的细胞骨架的某些变化。本文还报告了这些方法在研究动物病毒与细胞骨架关系方面的应用,并讨论了其优缺点。     

牛传染性鼻气管炎病毒的繁殖的冰冻蚀刻研究

冰冻蚀刻技术在病毒学研究中有其独到的长处,但很少有人把它应用到疱疹病毒研究中来,我们用这种方法对牛传染性鼻气管炎病毒(牛疱疹病毒Ⅰ型)在牛肾培养细胞中的繁殖进行了观察。在细胞核内同时存在着与病毒有关的3种形式的装配:裸露的核心的装配,空心衣壳的装配和有核心的核壳     

一种原始真核细胞——寇氏隐甲藻(Crypthecodinium cohnii)染色体骨架的证实

甲藻(dinoflagellate)的染色体是现存真核生物中最原始的,与原核生物的类核体最为近似。我们将染色体骨架制备方法与非树脂包埋去包埋剂超薄切片电子显微镜方法结合起来,首次直观地显示在寇氏隐甲藻(Crypthecodinium cohnii)的原始染色体中存在精细发达的水不溶性纤维蛋白骨架,分离的染色体骨架保持了与正常染色体对应的形状与大小,染色体骨架纤维直径约10nm,编织成网,蛋白骨架纤维的分布贯穿于整个染色体中,双向电泳显示染色体骨架的主要成分是酸性蛋白、实验结果说明,在原始染色体中已经出现了染色体骨架,并提示在真核生物进化过程中,染色体骨架的出现可能先于典型染色质的出现。本文对染色体骨架与染色体构建,及染色体骨架与核骨架的关系作了讨论。     

非细胞体系诱导小鼠肝细胞核凋亡的超微观察

非细胞体系诱导小鼠肝细胞核凋亡的超微观察蒋争凡卞婕翟中和（北京大学生命科学学院，北京１００８７１）细胞编程性死亡，又称细胞调亡，是细胞的一种基本生命现象，在多种生理和病理过程中具重要作用，可保证有害细胞或多余细胞从多细胞生物体中被清除［１］。肿瘤转化...     

非细胞体系核重构的过程及重构核活性的研究

我们首先利用 Lambda DNA 与活化的非洲爪蟾卵提取物进行了非细胞体系核重构,并在此基础上对核重构过程的超微结构与重构核的功能进行了研究。将活化约半小时后的非洲爪蟾卵在10,000G分离心除去脂类,卵黄,色素及卵核后得到卵提取物(extracts),它们由大量的线粒体,各种大小的膜泡及均匀的基质构成;将它们在22℃温育一定时间后,可以观察到有很多环形片层结构出现;在活化体系中加入 Lambda DNA 后温育,可以观察到核重构现象。重构核具有完整的双层膜及典型的核孔结构。电镜核酸分子原位杂交结果证明重构核     

核骨架—中间纤维系统的扫描电镜研究

应用扫描电镜,结合选择性细胞抽提技术制备核骨架—Lamina—中间纤维系统的方法,对牛肾继代组培细胞进行了观察。发现牛肾细胞中间纤维交织成密集的网络,遍布整个细胞质,并且从三维空间上清晰地显示了中间纤维与核膜下蛋白质性质的Lamina连结的关系。同时观察到核骨架纤维有若干根单纤维融合成粗大纤维的现象,并且核骨架纤维也与Lamina相连。文中对中间纤维可能的功能特别是其骨架功能,核骨架、Lamina、中间纤维的关系,以及使用扫描电镜观察这些结构的优点进行了讨论。还对牛传染性鼻气管炎病毒感染后的细胞的核骨架纤维做了初步观察。     

山羊痘病毒囊膜的超微结构与形态发生

痘病毒可以作为研究生物膜形态发生的很好材料。我们应用冷冻蚀刻技术并附以超薄切片、负染色,细胞表面复型和扫描电镜等技术,对一种复制周期很长的痘病毒——山羊痘病毒囊膜的精细结构和发生过程进行了比较研究。病毒发育早期,毒浆周围出现的弧形膜样结构在冷冻蚀刻样品中呈现出间距为15—20nm均匀排列的二层颗粒;未成熟病毒囊膜为圆形,直径约400nm,因其常常从病毒中部断裂,因而可清楚地显示出病毒周缘仍由二层颗粒围绕;细胞质内成熟病毒囊膜为直径320—340nm的规则球体,其的PF面和EF面上均可见到大量直径为7—10nm的膜内微粒。释放到细胞外的成熟病毒囊膜的PF或EF面仅有少量的膜内微粒,囊膜形态呈不规则的球体