新显色剂邻羧基苯基偶氮桑色素褪色光度法测定微量铁的研究

本文研究了新显色剂基苯偶氮桑色素与铁（Ⅲ）在ｐＨ５．６的缓冲溶液中的褪色反应，实验结果表明，利用此褪色反应测定铁（Ⅲ）其灵敏度高，表观摩尔吸光系数达３．１５×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，线性范围０～０．１μｇ／２５ｍＬ，检测限为：１．８×１０＾－１０ｇ／ｍＬ。应用于黑色食品中微量铁的测定，获是了满意的结果。     

非晶化木薯淀粉交联反应动力学

以非晶化木薯淀粉为原料,通过湿法交联合成淀粉磷酸酯,研究了非晶化木薯淀粉交联反应动力学过程,计算出表观活化能Ea,讨论了不同温度对交联反应速率的影响。通过与木薯原淀粉湿法交联对比,研究了非晶化处理对淀粉后续反应的影响。结果表明,非晶化处理后,淀粉交联反应的反应取代度和反应程度均提高,表观活化能降低了23%,反应活性得到大大提高。     

基于H.263视频解码的误码掩盖技术研究

本文提出了一种基于接收端像素域的误码掩盖算法,包括误码检测、重同步、误码定位和估计误码数据等四个环节。计算机模拟结果显示,经误码掩盖之后的图像质量有显著的改善     

甲基红氧化褪色光度法测定食盐中碘

基于在盐酸介质中 ,碘酸根在溴化钾的催化作用下使甲基红氧化褪色的反应 ,建立了测定微量碘的新方法。方法的线性范围为 8μg/2 5mL～ 2 2 μg/2 5mL ,表观摩尔吸收系数为 6 .5× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,已用于食盐中碘的测定。     

新显色剂邻羧基苯基偶氮槲皮素与铋的显色反应及其分析应用

研究了新试剂邻羧基苯基偶氮槲皮素 (简称 o- CPAQ)与 Bi( )的显色反应条件。在 CTMAB存在下 ,在 p H=3.4的邻苯二甲酸氢钾缓冲介质中 ,Bi( )与 o- CPAQ形成 1∶ 1的络合物 ,其最大吸收峰在4 30 nm 处 ,实验结果表明 ,表观摩尔吸收系数为 1.0 1× 10 5L· mol-1· cm-1。 Bi( )含量在 0— 3.5μg/10 m L范围内符合比耳定律。从而建立了铋的光度分析新方法 ,结果令人满意     

新显色剂α—喹啉偶氮桑色素与Fe（Ⅲ）的褪色反应及其应用

铁的光度测定方法很多,有的方法灵敏度也很高,但偶氮类试剂作为测定Fe(Ⅲ)的显色剂,达10~5数量级的不多,本法使用的显色剂α—喹啉偶氮桑色素(α—QAM),性能稳定,制备简便,对某些金属离子的定性试验表明,显色或褪色反应灵敏,本文研究了α—QAM与Fe(Ⅲ)的褪色反应,在pH 5.6的KH_2PO_4介质中,Fe(Ⅲ)与α—QAM形成黄色络合物,其表观摩尔吸光系数为1.15×10~5。方法用于茶叶中微量Fe(Ⅲ)的测定,结果满意。 1 试验部分 1.1 主要仪器与试剂 721型分光光度计(上海第三分析仪器厂) pHS—3C型酸度计 Fe(Ⅲ)标准溶液:用高纯铁按常规方法配成100μg·ml~(-1),用时逐级稀释成2μg·ml~(-1)溶液。     

铜-5-Br-PAND-Triton X-100体系析相法测定天然水中痕量铜

研究了显色剂１－「（５－溴－２－吡啶）偶氮」－２,７－萘二酚（简称５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ）在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,用浊点析相分光光义法测定天然水中痕量铜（Ⅱ）。在ＰＨ８．３－９．７的氮水－氯化铵缓冲溶液中,配合物最大吸收波长为λｍａｘ＝５４３ｎｍ,相当于Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度为０．０００１４μｇ／ｃｍ,铜量在０－２０μｇ／２５０ｍＬ范围内符合比尔这律,方法已用于测定天然水中的痕量铜。     

VRRP协议在大中型网络主干网中作用的研究与实现

随着计算机技术的发展普及,设备之间传输数据的复杂性也愈来愈高,用户也要求网络有高度的冗余性.对于大中型网络的规划来说,时时与网络中的其他设备保持良好的通信是最基本的要求.虚拟路由协议(Virtual Route Redundancy Protoco1,VRRP)提供一种方法,能够保证网络设备之间的联系稳定而不中断,VRRP不仅保证了系统的高度冗余,还实现了网络流量均衡的负载.     

新显色剂8-喹啉偶氮槲皮素的合成及其与Fe(Ⅲ)显色反应的研究

本文研究了新显色试剂８－喹啉偶氮槲皮素的合成方法及其理化性质,显色性能和与Ｆｅ（Ⅲ）的显色反应条件,在ＴｗｅｅＮ－８０存在下,ＰＨ＝１０．３的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲介质中,Ｆｅ（Ⅲ）与８－ＱＡＱ的络合物在５００ｎｍ处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为１．０６×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,Ｆｅ（Ⅲ）含量在０－２．６μｇ／１０ｍＬ范围内符合比耳定律。在室温下,络合物至少稳定１５ｈ,络合比为１：３     

一种基于静电吸附作用的直接检测补体C3新型可再生电容型免疫传感器

通过壳聚糖/褐藻酸钠体系实现抗体在电极上的固定,制得可多次再生的电容型免疫传感器,用于补体C₃的检测.先在金电极表面上组装一层半胱胺单分子层,通过戊二醛把壳聚糖修饰在金电极上,再用十二硫醇封闭电极,最后,利用壳聚糖与褐藻酸钠之间的强静电相互作用实现抗体的固定.使用交流阻抗法研究了溶液pH值和离子强度对电极膜层稳定性及对抗体固定性的影响.结果表明,所制备的传感器操作简便,易于再生,电容响应与补体C₃浓度在18.2～292.5ng/mL范围内呈线性关系,检出限为9.1ng/mL.