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1.
瑶药野葛花中6种无机元素的测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
用原子吸收光谱法测定野葛花原生药、野葛花汤剂中的 Ca、Mg、Cu、Zn、Fe、Mn等 6种无机元素含量。结果表明 ,原药和水煎液中 Ca、Mg含量比较丰富 ;各种元素的煎出率存在着较大的差异 ,其中 Cu、Zn、Fe的煎出率较高 ,Zn最高 ,达到了 82 .5 6 % ;Ca最低 ,为 5 .5 8%。并且将其结果与葛根的无机元素做了比较。为探讨无机元素与中药药效之间的关系提供了基础数据。  相似文献   
2.
采用循环伏安法研究了血红素与脑磷脂混合Y型LB(Langmuir-Blodgett)膜在玻碳电极上的电化学行为,结果表明血红素LB膜有良好的电化学活性,在0.1mol/L KCl溶液中有一对氧化还原峰(-0.42V/-0.30V);将血红素LB膜转移到玻碳电极表面得到的血红素LB膜修饰电极(heme LB-GC)对溶液中溶解氧的电化学还原有良好的催化作用,其催化还原过程具有不可逆电荷传递特性。  相似文献   
3.
本文研究了非离子表面活性剂吐温-80、曲通X-100和乳化剂OP增敏的SAF O-NPF和P-NPF与锗的9种显色反应。结果表明,Ge-O-NPF-吐温-80显色体系的ε达2.07×10~5。在掩蔽剂存在下,方法有良好的选择性,用于矿石中微量锗的测定,结果满意。 (一)实验方法于25ml容量瓶中,加入0—6μg锗标准溶液,10N硫酸7.5ml,O-NPF 2ml,吐温-80 3ml,用水定容,摇匀。放置20分钟后,于751-G光度计上,用1cm比色皿在波长510nm处以试剂空白为参比,测量吸光度。  相似文献   
4.
硒芳香杂环化合物的光谱和电化学性质   总被引:3,自引:0,他引:3  
用紫外光谱,荧光光谱和循环伏安法研究了含硒芳香杂环化合物(苤硒脑)在不同溶剂中的谱学和电化学性质,对不同分子结构或取代基的苤硒脑化合物的性质进行了比较,并初步探讨了溶剂对苤硒脑化合物谱学性质的影响规律。  相似文献   
5.
制作了一种单纵模超窄线宽环形腔掺铥光纤激光器,使用未抽运的保偏掺铥光纤作为饱和吸收体,结合光纤光栅法布里-珀罗滤波器,实现了激光器的单纵模运转和超窄线宽输出。实验结果表明:激光器在室温下可以获得中心波长为1942.03nm、光信噪比为63dB的稳定输出。通过100min的连续测量,激光输出功率的波动小于0.62dB,中心波长的波动小于光谱仪的最小分辨率0.05nm,在一定时间内具有良好的稳定性。采用基于频率噪声的线宽测量方法测得0.01s测量时间下的线宽为300Hz,在0.1s测量时间下的线宽约为3kHz。所制作的激光器将在对2μm波段激光纵模及线宽特性有严格要求的领域具有重要应用价值。  相似文献   
6.
白燕 《光谱实验室》1995,12(4):35-37
本文研究了原子吸收法测定泥炭中全量钾、缓效钾和速效钾的溶解,提取方法和测定条件,获得满意结果,钾的平均回收率为97%-102%,相对标准偏差小于3%。  相似文献   
7.
随着传真数据量的急速增长,研究如何提高传真的收发速度具有重要的现实意义。而传真编/解码算法的性能将直接影响传真数据的收发速度。本文在深入研究、总结现有的一些常用编/解码算法的基础上,给出了适用于现有计算环境下的快速编/解码算法。该算法通过实际检测提高传真速度显著。  相似文献   
8.
原子吸收法间接测定泥炭水解物中的还原糖   总被引:1,自引:0,他引:1  
白燕 《光谱实验室》1994,11(5):53-55
本文研究是在常规分析基础上,提出的原子吸收法间接测定泥炭水解物中还原糖的方法。并探讨了方法中酸性介质、共存元素的影响等问题。本方法与常规方法比较,具有测定速度快,试剂用量少,准确性、重现性高等优点。  相似文献   
9.
ASIC芯片全定制费用高、风险大、周期长,因此在全定制之前一般先用FPGA或CPLD等可编程逻辑器件做功能验证。但在一些空间极为有限、成本极低的应用场合,采用FPGA或者CPLD显然不是最佳的解决方案。而利用体积小、性能强、成本低的单片机实现芯片全定制将是一个不错的选择。按此设想,文章给出了一种基于微处理器的科学、经济、快速的ASIC芯片功能验证方案,并成功设计出用于某通信设备中的专用加密芯片。  相似文献   
10.
碳量子点荧光猝灭法检测铁离子   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘雪萍  杨娟  白燕 《分析化学》2016,(5):804-808
以甘油为碳源,采用一步水热法合成稳定性高,水溶性好的蓝色荧光碳量子点,基于Fe3+对碳量子点的荧光猝灭效应,建立一种快速、选择性检测Fe3+的新方法.研究表明,Fe3+对碳量子点的荧光猝灭程度与Fe3+浓度在0.005~1.2 mmol/L内呈良好的线性关系(R2=0.995),检出限为2.2 μmol/L.将其应用于补铁药中铁含量的测定,标准偏差为0.41 mg/tablet,加标回收率为95.5%~101.0%,其结果与邻二氮菲法测定结果相符.  相似文献   
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