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1.
在移动通信技术向3G演进的同时,固定无线接人技术也向着增加移动性、宽带化的方向快速发展,这些技术殊途同归,很有可能最终融合成为4G。  相似文献   
2.
用pH电位法及温度系数法证实了混型配合物α-氨基酸-邻菲哕啉-铜(Ⅱ)中的线性自由能、线性焓及线性熵关系。 (一)实验部分 pHS-3型酸度计、501型超级恒温器及恒温滴定池、50μl微量进样器,酸度计、温度计、移液管及容量瓶等均经过校正,邻菲哕啉(Phen)为分析纯试剂,实验的操作方法及铜离子标准溶液的测定参见前文,配体α-氨基酸(αA)的提纯及其离解常数的测定和计算已有报道,若以HL代表氨基酸,其离解常数K_1和K_2分别为  相似文献   
3.
为使磁约束聚变堆实现能量放大与氚自持,在其等离子体区周围设置次临界包层和产氚包层。采用天然铀合金燃料、轻水作冷却剂兼慢化剂,内嵌压力管式的次临界包层设计方案,通过对包层物理性能、结构概念设计、热工水力性能和安全分析,表明该方案可将聚变能量放大10倍以上,氚增殖比大于1.15,具有天然的临界安全性和良好余热安全性能。立足于近中期可利用的聚变技术,力争实现聚变能源的提前商用,为我国能源可持续发展提供一种有竞争力的技术选项。  相似文献   
4.
新反应、新试剂的发展是有机合成化学的重要研究内容,基于前期在α-氨基丙二腈合成方法学方面的工作基础,我们发展了一例铜催化的α-氨基丙二腈的脱氰氧代反应.通过将甲酰胺转化为α-氨基丙二腈后,借助其亲核属性来合成α-氨基丙二腈底物,而后将底物重新转化为酰胺,从而实现形式上的氨基甲酰负离子的亲核加成(取代)反应.该工作首次完成了形式上的甲酰胺碳原子的极性反转,实现了将α-氨基丙二腈作为氨基甲酰负离子替代物的反应新模式,为叔酰胺化合物的合成提供了新的思路和方法,且具有反应条件简单,底物适用性广及适合克级规模制备等特点.  相似文献   
5.
建立了固相萃取-气质联用法(SPE-GC-MS)测定水体中9种环境雌激素:雌酮(E1)、17b-雌二醇(E2)、雌三醇(E3)、4-辛基酚(OP)、4-壬基酚(NP)、双酚A(BPA)、己烯雌酚(DES)、美雌醇(EE3ME)和17a-炔雌醇(EE2)的检测方法,优化了萃取和衍生化反应条件,实验结果表明:HLB柱回收率较高,衍生化反应的温度为75℃,衍生时间为90 min;本方法对9种环境雌激素的加标回收率为60.5%~126.7%,对应的相对标准偏差为0.8%~11.1%,方法检出限为1.08~8.60 ng/L,并将本方法应用于实际环境水样的检测。  相似文献   
6.
在移动通信技术向3G演进的同时,固定无线接人技术也向着增加移动性、宽带化的方向快速发展,这些技术殊途同归,很有可能最终融合成为4G。  相似文献   
7.
本文研究了蠕动流中连续奇点线分布法的分段抛物近似,得到了流场的封闭形式的分析表达式。通过长球,卡西尼卵形体的Stokes流动的数值计算表明,分段抛物近似比文献[4]中离散奇点线分布法和连续奇点线分布法中的分段等强度近似具有好得多的精确度和收敛性能,并且几乎适用于所有的细长比,从而去消了文献[4]中对细长比的限制。  相似文献   
8.
对两种点到多点量子密钥分配系统的密钥生成效率和传输距离进行了分析,讨论了系统的参数选取对它们的影响.分析了诱惑态技术对这两种多用户系统的传输距离及密钥生成效率的影响,数据表明,结合诱惑态技术,可以将密钥传输距离扩展为原来的2倍,以及将量子密钥分发效率提高1个数量级.对点到多点系统进行了功能扩展研究,提出了可实现任意两用户间密钥共享的协议.该协议无需其它的硬件要求,易于实现.  相似文献   
9.
CD格式是一种较为普及的音频格式,目前有两种制作类型:用音频输入刻录机和用刻录软件在普通电脑上制作。后一种在成本和效率上较有优势,有代表性的软件是NERO,文章介绍了制作过程。  相似文献   
10.
分别从时域和频域对一种开关电容滤波器的特性进行了全面深入分析,首次给出了解析形式频谱函数和相应频率特性曲线,结果表明,电路特性依赖于参数τ=RC与开关切换时间T的比值α=τ/T。当电子开关的切换时间T相对较短(即α较大)时,该电路是一个梳齿幅度衰减型梳状滤波器,通带中心频率等于开关频率的奇数倍,开关频率的偶数倍则为其阻带频率。随着开关频率降低(T增,α减),电路过渡为幅频特性有起伏的低通滤波器。分析结论与实验结果很好地吻合。  相似文献   
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