XY(H,Li,Na)分子基态的结构与势能函数

运用群论及原子分子反应静力学方法,推导了XY(H,Li,Na)分子基态的电子态及相应的离解极限.并采用密度泛函方法(B3LYP)和二次组态相互作用方法(QCISD)优化计算了XY(H,Li,Na)分子基态的平衡结构、振动频率和离解能.使用QCISD/6-311++G(3df,3pd)方法,对XY(H,Li,Na)分子基态进行了单点能扫描计算,采用最小二乘法拟合Murrell-Sorbie函数得到了相应的势能函数和与该基态相对应的光谱常数(Be,αe,ωe和ωexe),计算结果与实验数据符合得相当好.     

OH分子基态（X2Π）的结构与势能函数

采用密度泛函理论的B3LYP方法和二次组态相互作用(QCISD(T))方法优化计算了OH分子基态(X²Π)的平衡结构、振动频率和离解能.根据原子分子反应静力学原理，导出了OH分子基态(X²Π)的合理离解极限，采用最小二乘法拟合Murrell-Sorbie函数得到了相应的势能函数和与该基态相对应的光谱常数(B_e，α_e，ω_e和ω_eχ_e)，计算结果与实验数据符合得相当好. 关键词： OH分子 2Π)')" href="#">基态(X²Π) 势能函数     

超短脉冲光波对固体材料的破坏机理研究

介绍了超短脉冲电磁波(光波)在材料中传播时引起的独特破坏机制以及在各个方面的广泛应用.用数值方法模拟了光波对材料的破坏过程,并分析了相互作用过程中各种非线性机制的作用.     

Absolute Generalized Oscillator Strength Profile of Negative Ion Resonance at 8.9 eV in C2F6

A temporary negative ion resonance at 8.9eV in C2F6 has been clearly identified using angle-resolved electron energy loss spectroscopy at 2.5 keV impact energy, and can be attributed to electron capture into 1^2a1u, 1^2a1g, 2^2a2u, and 1^2eg ,yirtual molecular orbitals. The corresponding absolute generalized oscillator strength profile is found to have a shape characteristic of non-dipole interaction with the maximum K - 0.8 a.u. of momentum transfer.     

里德堡钾原子的布居数在受激拉曼绝热通道中的相干迁移

本文用含时多态展开方法研究了在两束部分重叠的脉冲场驱动下布居数在钾原子量子态中的相干迁移。结果表明，布居数能否实现完全迁移取决于两个脉冲的持续时间和重叠程度，当脉冲的持续时间和重叠合适时，将发生布居数的完全迁移，并形成布居数囚禁。     

OH分子基态(X~2Π)的结构与势能函数

采用密度泛函理论的B3LYP方法和二次组态相互作用(QCISD(T))方法优化计算了OH分子基态(X2Π)的平衡结构、振动频率和离解能.根据原子分子反应静力学原理,导出了OH分子基态(X2Π)的合理离解极限,采用最小二乘法拟合Murrell-Sorbie函数得到了相应的势能函数和与该基态相对应的光谱常数(Be,αe,ωe和ωeχe),计算结果与实验数据符合得相当好.     

XY(H,Li, Na)分子基态的结构与势能函数

运用群论及原子分子反应静力学方法，推导了XY(H，Li，Na)分子基态的电子态及相应的离解极限.并采用密度泛函方法(B3LYP)和二次组态相互作用方法(QCISD)优化计算了XY(H，Li，Na)分子基态的平衡结构、振动频率和离解能.使用QCISD/6-311++G(3df,3pd)方法，对XY(H，Li，Na)分子基态进行了单点能扫描计算，采用最小二乘法拟合Murrell-Sorbie函数得到了相应的势能函数和与该基态相对应的光谱常数(B_e,α_e,ω_e和ω_eχ_e)，计算结果与实验数据符合得相当好. 关键词： 组态相关方法 基态 势能函数     

Ar（3p）的电子动量谱学研究

文内报告了在改进后的电子动量谱仪上所做的Ａｒ（３ｐ）的电子动量谱实验结果，所测结果同最新的ＣＩ理论结果作了比较     

双色场中钾原子的量子干涉现象

采用多态展开方法,对里德堡钾原子与双色场相互作用时诱发的量子干涉效应进行了研究计算,讨论和分析了布居数跃迁过程中的干涉相长及相消的原因.     

Absolute Generalized Oscillator Strength Profiles of Rydberg Transitions in C2F6

Absolute generalized oscillator strengths (GOSs) for the two Rydberg excitations at 12.1 eV and 13.5 eV in C2F6 have been determined as functions of energy loss and momentum transfer (K) at impact energy of 2.5 keV. The GOS profiles for these two Rydberg transitions to 3p Rydberg orbital have the characteristic dipole-dominated shapes with a strong maximum at K=0.