讨论二次雷达假目标的产生与抑制

对二次雷达常发现的假目标进行讨论。对引起假目标的三种情况绕环现象,反射及异步干扰进行分析,结合该雷达站设备Thales二次雷达,讨论二次雷达假目标的抑制方法。减少假目标对于安全生产有着重要意义。     

基于氮杂Mn咔咯二维纳米材料的单原子Mn中心催化氧化烷烃制醇

咔咯是由四个吡咯共轭相连而形成的具有芳香性的新型卟啉类大环化合物,但咔咯分子中存在一个直接连结两个吡咯环的C?C键,与卟啉相比,仅仅是少了一个“meso”位置的C原子.因此,在结构上,咔咯含有三个“吡咯型”氮原子和一个“吡啶型”氮原子,当咔咯失去三个内氢原子后变成了三价阴离子,易与金属形成高价态的稳定配合物.氮杂咔咯是一种咔咯的meso位上的C被取代为N的咔咯衍生物.与正常的咔咯相比,它更易于与过渡金属形成稳定配合物.正是由于这些独特的结构特点,使其在金属催化、染料敏化太阳能电池、光敏剂、金属传感器、甚至在医学上都有很好的应用前景.金属有机大环均相催化剂的非均相化,是改进反应产物分离和实现催化剂循环使用的最简单有效方法之一.环境友好的Mn氮杂咔咯催化剂,在温和条件下可以利用氧气直接将有机底物氧化.本文选用Mn氮杂咔咯催化剂作为基本构建单元,通过理论计算,构建了一种新型的具有高催化活性的含Mn氮杂咔咯环结构单元的二维纳米催化材料.我们分别使用高斯软件(Gaussian 09)和维也纳从头算模拟软件包(VASP)对孤立分子和周期性体系进行结构优化以及性质的计算.在这种二维材料中,每一个Mn原子作为相对独立的金属单原子中心(SAC),保留了单环中Mn金属中心的高催化活性.在温和的光照条件下,Mn金属中心可以直接活化氧气生成类自由基[Mn]-O-O中心,随后[Mn]-O-O中心可以有效地通过夺取有机底物中的H和紧接着新生自由基的偶合反应,选择性氧化C?H键为C?OH键.另外,通过沿[Mn]-O-O反应轴施加不同强度的外电场,可对此二维纳米材料的催化反应活性进行精细调控.本文为实验上制备基于Mn氮杂咔咯的非均相催化剂以及单原子Mn基催化剂提供了理论依据.     

中性光谱圆形渐变分光膜的研制

本文分析了Inconel合金(即镍铬铁合金)材料的光学特性,介绍了采用真空蒸发Inconel合金材料制备在可见至近红外区域具有中性光谱的圆形渐变(其透过率随圆形的径向角呈线性变化)的分光膜。给出了其制备装置及工作原理,并对其结果进行分析和比较。     

如何用电算化设置、启用账簿

随着社会主义市场经济的深入发展,面对会计信息需求量大,时效性强,数据处理量多的形势,在企事业单位实现完善和推广会计电算化势在必行。近几年,会计电算化以较快的速度普及到各企事业单位。但是,会计软件的应用水平及普及程度却受到财务会计人员操作水平的影响,尚未达到理想的状态。本文针对如何用电算化设置、启用账簿的问题进行阐述。     

卵巢的管状腺瘤和环行管状性索瘤(附二例光镜,电镜和临床观察)

本文报导了二例临床以雌激素分泌过多的卵巢性索间质肿瘤——管状腺瘤和环形管状性索瘤SCTAT,众所周知,卵巢的管状腺瘤为单纯源于支持细胞分化型的睾丸母细胞瘤,是完全或几乎完全由形成明确的小管结构的支持细胞所组成,这种腺管可具有腔或为青春期前期的睾丸那样呈实体状并保持了正常睾丸产生女性素的能力,而SCTAT在WHO卵巢肿瘤分类中被列为未分化的性索肿瘤,其组织来源虽公认来自性索间质,但究竟是源于颗粒细胞抑或支持细胞至今仍有不同的看法,我们通过二种肿瘤的光镜,电镜的比较和临床的观察,认为SCTAT的组织来源是支持细胞,根据:     

基于AFDX网络演算的性能分析技术研究

航空全双工交换式以太网(AFDX)是用于安全关键应用领域的数据传输网络,它采用带宽划分提供确定性的服务质量。AFDX将用于新一代航空电子系统的数据传输网络。网络演算是一种基于非线性代数的确定性排队理论,是计算延迟和积压等端到端性能参数的确界的有效工具。本文围绕网络演算在AFDX网络中计算延迟边界的应用及近年研究成果进行了总结和分析比较,并指出了未来的研究方向。     

混合氧化物掺杂电致变色

本文论述采用混合氧化物掺杂的新方法,对电致变色层和离子导电层分别掺入氧化物和金属,使电致变色器件响应速度、增大着色透过率变化等方面的特性得到很大改善.最后给出实验结果.     

铂族金属催化剂低温 CO氧化研究近期进展

CO氧化可能是多相催化领域最常见的反应,它不仅能作为探针反应研究催化剂结构、反应活性位等,而且在诸多实际过程如空气净化、汽车尾气污染物控制、燃料电池所用氢源净化等扮演重要角色.最早的 CO氧化催化剂为霍加拉特剂,其组分主要为 CuO与 MnO2混合氧化物,然而在实际应用过程中存在低温活性低、吸湿易失活等缺点.1987年, Haruta等发现湿化学法制备的氧化物负载 Au催化剂表现出非常高的低温 CO氧化活性及耐水稳定性,其 Au粒子以纳米尺度分散,进而引发了催化研究领域的“淘金热”及纳米催化研究热潮.而 CO氧化通常作为考察 Au催化剂结构性质的探针反应,也成为考核其它金属催化剂是否具有高活性的判据之一. Pt族金属上 CO氧化反应从 Langmuir等研究开始至今已有100多年,然而低温下该金属催化剂活性与 Au催化剂相比要低一个数量级.本质原因为 Pt族金属上 CO吸附较强, O2吸附与活化受到抑制,而该步骤被认为是 CO氧化的速控步,因而表现出较低的催化活性.通常 Pt族金属催化剂需要100oC以上 CO才能脱附, O2进而得以吸附.目前研究人员采取多种策略,其基本原则为削弱 Pt族金属上 CO吸附强度或者提供其它活性位供 O2吸附与活化.本综述将概括近十年来Pt族金属催化剂 CO氧化研究进展,主要总结室温甚至超低温条件下的研究成果.高活性 CO氧化催化剂主要是通过采用可还原氧化物为载体或助剂,或者改变催化剂表面性质如使表面富 OH基物种来形成. Au催化剂的研究发现,改变金属粒子尺寸极有可能获得不同寻常的催化性能,而常规的 Pt族金属催化剂研究主要是在纳米尺度.近期人们发现逐渐减小 Pt族金属粒子尺寸,从纳米到亚纳米甚至单原子时,其电荷状态逐渐呈正价形式,这有利于削弱其 CO吸附强度.此外,可通过增强金属载体间的相互作用,改变金属载体接触方式,如从核壳到交叉结联结构,构筑出更多的金属载体界面,使得 O2更容易吸附与活化或稳定更多的 OH基物种进而在此界面与吸附的 CO反应.伴随着表征技术的发展, CO氧化机理的认识也更加深入,这给催化剂的设计带来更多新的思路.(1)改变 CO吸附活化位,将 CO吸附活化位从金属转移到载体上,从而大大降低 CO吸附强度,活化的 CO物种在反应过程中容易溢流到金属载体界面处,这甚至有利于超低温度下(–100oC左右) CO氧化.(2)改变 O2活化形式. O2通常在 Pt族金属上容易以解离氧原子形式存在,通过改变载体、金属载体界面性质使得 O2以分子氧形式活化,如形成超氧或过氧物种,这有利于降低 CO氧化的活化能垒,进而提高其低温甚至超低温下 CO氧化活性.今后,设计并合成出在超低温度下能够氧化 CO的 Pt族金属催化剂将成为 CO氧化催化剂研究的重要方向之一.     

单模光纤随机微弯的统计特性及附加损耗

单模光纤在加套和成缆后,由于中心轴随机微弯和边界变形,这两种原因所引起的光纤附加损耗是无法分别量测的。因此单纯地将微弯附加损耗的理论计算结果与测量总附加损耗的统计数据进行比较,是不够精确的。本文在计算随机微弯的附加损耗时,引入了边界随机变形的影响,得出微弯曲率函数为指数型的,并给出相应的附加损耗计算公式。计算结果与文献[7]中测量统计数据吻合,表明本文研究微弯统计特性的结论有较明显的改进。