链球状纯铁磁粉的磁粘滞性

报道了对激光法制备的链球状纯铁超细磁粉磁粘滞性研究结果。结果表明,n个链球段构成反磁化单元,并等效于一个单轴单畴粒子。不同条件下制备的粉体激活体积的变化趋势与磁性针状氧化物相似。 关键词：     

实验参数对激光气相法制备Fe/C、Fe/N超细粒子性能的影响

采用激光气相法，研究了实验参数对实验过程及Fe／C、Fe／N超细粒子性能的影响，并用EDTA化学分析法、透射电镜、电子衍射及振动样品磁强计等手段对超细粒子的化学成份、粒径、形貌、结构及磁性等性能进行了分析。     

UO_2(HCOO)_2·H_2O晶体化合物的红外光谱、~(235)U-~(238)U同位素位移、激光化学及铀同位素分离的研究

(一)红外光谱:用几种高分辨傅里叶变换红外光谱仪重复研测全谱及各基团特征谱带,在290、77及10K温度下测得~(238)U的ν_3分别为931.905cm~(-1)、930.825cm~(-1)、930.745cm~(-1)。同位素位移与理论值颇接近。同时发现在77～10K,O—U—O各谱带产生约1cm~(-1)的“红移”,而非铀基团的各谱带却产生了较大“紫移”。研究了温度等对光谱的影响。     

激光气相法研制硅系超微粉

激光气相法是制备超微粉末的新方法之一,目前还存在超微粉末粒径太小难于收集,原料SiH_4价格较昂贵等困难。我们以SiH_4为主要原料,成功地合成出超微Si、Si_3N_4、SiC粉末,研究了反应条件对超微粉性能的影响,探索了用廉价原料代替SiH_4的可能性,并且在超微粉的收集方面做了若干探索,取得了一些有意义的结果。     

碳化铁超微粒子催化剂的表征及催化机理研究

用激光热解法制备了非晶态Fe/C超微粉,经有机溶剂洗涤及高温处理获得了碳化铁催化剂。用XRD、TEM及电子衍射测试结果表明,其粒度大都在1～4nm之间,为多晶态的α-Fe、Fe_3C。经测试表明,在常压下反应温度为380℃时,碳化铁超微粒子催化剂具有较高的活性和对低碳烯烃的高选择性。通过测试催化剂在使用过程中的物相变化,进一步证明了F-T合成催化活性物种为α-Fe、Fe_xC_y的碳化物机理。     

激光气相法实验参数对Fe/C/Si超微粒子性能的影响

本文较为详细地研究了实验参数对激光气相法制备Fe/C/Si超微粒子的化学成份、粒径、形貌及结构等方面的影响规律。采用X-射线衍射、电子衍射、透射电镜、热分析等先进手段对超微粒子的性能进行了分析。     

激光气相法研制硅系超微粉

用150W连续CO_2激光器为光源,以SiH_4气体为主原料,合成了超微Si、Si_3N_4、SiC粉末。研究了反应条件对超微粉性能的影响,并探索用廉价的原料代替SiH_4的可能性。该研究具有很好的工业应用前景。     

激光热解制备链状纯铁磁粉的成核机理和工艺参量优化

采用10.6μmCW CO_2激光引发Fe(CO)-5/SF_6体系制备链球状纯铁超细磁粉,反应气体凝聚成核时经过一个直流定向磁场,以提高粉体的各向异性,与蒸发凝缩法制备纯Fe磁粉的成核条件相比,激光热解法可以取得更大的制备压力范围和更高的产率。     

激光热解法制备铁系超微粉

以10.6灿mCW CO_2激光连续流动体系制备超微Fe粉和Fe/C粉,考察了过程参数对粉体性质的影响。     

中红外-甚长波多模式谐振三波段超材料吸波体（特邀）

超材料吸波体可以将入射电磁波集中在亚波长尺度内并进行高效吸收,因此在光电探测、热发射器、能量收集等领域具有广泛的应用前景。迄今报道的多波段超材料吸波体主要为某一波长范围内多个相近波长的完美吸收,想要实现大光谱范围内的多波长吸收则需要多个结构的联合工作。基于钛十字形谐振器-氮化硅介质层-钛反射层三层结构,设计并数值模拟了一种工作波长范围跨越中波红外、长波红外以及甚长波红外的三波段超材料吸波体。利用超材料吸波体激发的传播型表面等离激元谐振、局域型表面等离激元谐振以及氮化硅本征吸收模式,实现了4.8 μm、9.1 μm和18 μm三个波长处97.3%、94.4%和93.6%的高吸收率。超材料吸波体的工作波长可以通过改变其几何参数进行调节,且具有偏振和入射角不敏感性。该工作中所用材料均为现有工艺中的常用材料,在气体检测、红外成像等领域具有应用前景。