非晶态FeBSi/Si成份调制膜的磁性质和内转换电子Massbauer谱

采用高频溅射法成功地制成了非晶态FeBSi/Si成分调制膜,随Si层厚度增加,调制膜的饱和磁化强度成指数下降,这是死层效应引起的,Mossbauer谱测量表明,死层是由于界面处Fe和Si原子的互扩散而形成的顺磁性相,在非晶态FeBSi/Si成分调制膜中发现存在尺寸效应,它只与FeBSi层的厚度有关,而死层效应既与FeBSi层厚度有关,也与Si层厚度有关。     

大环二萜类化合物的研究(Ⅳ)——Isosarcophytol—A前体化合物的合成

Isosarcophytol-A(1)是1982年首次从澳大利亚软珊瑚(Nephthea brassica)中分离鉴定的西松烷型(Cembrane)大环二萜类化合物,其结构为6,10,14-三甲基-3-异丙基-3E,5E,9E,13E-环十四碳四烯-1-醇,是Sarcophytol—A(2)的异构体,但有关1的生物活性试验和全合成研究尚未见报道.我们在前文报道了以低价钛诱导的分子内二羰基偶联为环化方法,完成了天然大环二萜类化合物Cembrene—C的全合成和Sarcophytol—A(2)苄醚衍生物(3)的合成.本文报道以天然法呢醇4为起始原料,经区域选择性氧化、羟醛缩合等六步反应,合成了1的前体化合物11.合成路线如下:     

Pumiliotoxin类生物碱的合成研究新进展

综述了Pumiliotoxin和Allopumiliotoxin类生物碱的合成方法,重点介绍了自1996年以来具有代表性的天然产物Pumiliotoxin251D的氮杂环骨架构筑方法.对部分Pumiliotoxin和Allopumiliotoxin类生物碱的生物活性和该类生物碱的药理作用也作了简单介绍.     

乌檀属吲哚生物碱Norketoyobyrine的全合成

以色胺为起始原料,经还原、酯水解、脱羰-消除四步反应,分别以16%和14%的总收率,实现了乌檀属吲哚生物碱Norketoyobyrine及其N-甲基衍生物的全合成。各中间体及产物的结构通过¹H NMR,¹³C NMR及HRMS等分析方法确证。     

北京谱仪Ⅲ飞行时间计数器系统刻度中的关联分析

利用电子对事例对北京谱仪Ⅲ飞行时间的测量误差, 以及不同测量之间的关联因子随击中位置的变化进行了仔细的研究. 加权的飞行时间由不同的测量值及其相关的误差矩阵计算而得. 蒙特卡罗研究表明. 为北京谱仪Ⅲ开发的关联分析算法 可以正确地处理包含公有误差项的多个实验测量结果的合并, 并且能够为粒子鉴别提供可靠的飞行时间信息.     

“蓝芽”系统:新兴的短距离无线通信技术

<正> 目前移动通信发展很快。现有的GSM、NCDMA等技术正红红火火地发展,第三代移动通信系统(3G)也已经提上了议事日程,并将很快投入商用。这些技术能实现远距离的通信。但人们也许没有注意到,在同一间屋内或在相距咫尺的地方,同样也需要无线通信。因此,又出现了另外一种需求:实现低价位、低功耗、可替代电缆的无线数据和语音链路。人们希望通过一个小型的、短距离的无线网络为移动和商业用户提供各种服务。 目前,近距离的便携式设备之间的连接用得最多的是红外线链路(简称IrDA)。应用IrDA虽然能免去电线或电缆的连接,但是使用起来仍有许多不便:连接距离局限于1～2米,而且必须在视线上直接对准,中间不能有任何阻挡;只限于在两个设备之间进行连接,不能同时连接更多的设备。     

2—Hydroxynepthenol的关键前体—3,7,11,15—四甲基—14—氧化—15—叔丁基 …

以香叶基丙酮为起始原料，经五步反应以３２％的总收率首次合成了３，７，１１，１５－四甲基－１４－氧代－１５－叔丁基二甲基硅氧基－２Ｅ，６Ｅ，１０Ｅ－十六碳三烯酸乙酯，它是２－Ｈｙｄｒｏｘｙｅｎｅｈｐｔｈｅｎｏｌ全合成中的酮酯关环前体。