高效液相色谱峰压缩中灵敏度增加值与峰压缩因子的关系研究

以从塔板理论得到的色谱流出曲线为基础,推导了高效液相色谱(HPLC)双流动相分离场中实现峰压缩时,峰压缩因子(峰压缩后的半峰宽与未进行峰压缩时的半峰宽的比值)和峰高表示的灵敏度变化(峰压缩后的峰高与未进行峰压缩时的峰高的比值)的关系,结果表明峰高表示的灵敏度增加值等于峰压缩因子的倒数.并用色氨酸、香豆素、苯和2-硝基酚在不同速率差实现堆积时的相关参数进行了验证.实验结果表明,这些化合物在各个峰压缩条件下的峰压缩因子倒数和实际灵敏度增加值相等,实验结果与理论推导结果一致.考察了该关系式在实际样品测定中的应用,结果表明灵敏度增加值等于峰压缩因子的倒数,这也与理论部分的结果一致.     

估计误差下DF协作系统性能分析

信道估计误差是引起无线通信系统性能衰弱的重要因素之一。分析了瑞利信道条件下估计误差对译码前传协作系统性能的影响。推导并给出了估计误差条件下正交幅度调制信号译码前传协作系统码元错误概率的解析表达式和上界表达式,并分析了不同信道的方差对协作系统性能的影响。仿真结果显示,存在估计误差时,码元错误概率性能并未随着信噪比的增大而提高。同时发现,中继-目的链路的较大方差较源-中继链路显著改善码元错误概率性能。     

HIMM回旋加速器控制系统中连锁保护功能设计与实现

在HIMM医用重离子加速器（Heavy Ion Medical Machine）中,回旋加速器的连锁保护功能针对离子源、高频、真空、电源、冷却水等子系统的连锁要求,设计实现了设备+PLC+软件三层结构的连锁系统,并保证连锁功能在系统断电、线缆连接故障、数据传输异常等情况下的正常工作。连锁系统可实现硬连锁毫秒级、软连锁次秒级别的反应速度。整体功能在回旋调试过程中得到验证,保障了整个加速器的顺利供束。     

基于FGA的IIR数字滤波器的设计与实现

给出了基于FPGA的IIR数字滤波器的设计和实现方法。首先,用双线性变换法设计出巴特沃兹数字带通滤波器的相关参数;其次,利用Maflab软件对所设计的滤波器进行了仿真分析;最后,利用QuartIlsII软件进行了模块设计和功能仿真。实验结果证明了该方法的有效性。     

一阶过程的预测函数控制

预测函数控制（PFC）是一种新颖的预测控制算法。本文应用PFC算法实现对一阶过程的控制。仿真结果表明，该算法具有较强的鲁棒性和抑制干扰能力。     

基于ZigBee技术的无线传感器网络节点的设计

文中基于ZigBee技术的无线传感器网络节点的设计,分析了ZigBee技术的优点,并将ZigBee技术与无线传感技术结合起来,详细介绍了传感器节点的硬件基本组成及设计.经验证,该设计方法简单可靠,功耗小,成本低,适合低速率的传输,具有广泛的应用前景.     

激光诱导中华大蟾蜍尾芽胚双向电泳蛋白质谱变化的研究

目的:研究YAG倍频激光微束对中华大蟾蜍尾芽胚双向电泳蛋白质谱的影响。方法:以中华大蟾蜍为实验对象,以不同能量密度激光照射尾芽胚,0.5h后制备样品进行双向电泳,电泳胶扫描成像后用PDQuest软件进行分析。结果:激光照射后尾芽胚总蛋白质点数皆比对照组少,100和300μJ/cm2能量密度组总蛋白质点数减少较明显;随着照射能量的增加,新增点数逐渐增多;600μJ/cm2能量密度组消失点数较其他组少,二倍上升点数较其他组多。蛋白质点的分布及密度变化集中在分子量大于20.1kD和等电点大于4.80范围。结论:激光照射对尾芽胚双向电泳蛋白质谱有明显影响,蛋白质点的变化与激光能量密度相关。     

帕金森模型大鼠脑内儿茶酚胺异喹啉类化合物的形成与代谢

帕金森(PD)是一种常见的神经退行性疾病,确切的致病机理尚不清楚,其中环境因素引起的神经毒素假说受到广泛关注.本文提出了关于内源性神经毒素恶性循环导致PD的假说.为了验证该假说,建立了定位注射6-OHDA单侧损毁黑质.纹状体的PD Wistar大鼠模型,并采用HPLC-ESI-TOF分别检测了PD模型大鼠和对照组大鼠脑健侧和受损侧的黑质、纹状体中Sal和NMSal的含量.结果表明,PD模型大鼠受损侧黑质-纹状体中Sal和NMSal的含量都比健侧及其他对照组高,说明PD模型受损侧内源性儿茶酚胺异喹啉类神经毒素导致的恶性循环严重,对假说的验证提供了依据.     

正则表达式在网络信息监控分析系统中的应用

在网络信息监控系统中,利用正则表达式和HTMLparser对网页HTML代码进行递规匹配,实现了对网站的整体解析.实际应用表明,新信息从发布到抓取的时间小于5分钟,没有出现信息漏抓、不抓和重复抓取的现象.系统利用Java语言实现,准确率和遗漏率分别达到99%和0.     

高效液相色谱-串联质谱法测定天王补心丸中山麦冬

建立超高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定天王补心丸中麦冬的混淆品山麦冬(湖北麦冬、短葶山麦冬)的方法。样品经甲醇提取，以0.1%(体积分数)甲酸-乙腈为流动相，用Waters CORTECS?C₁₈色谱柱分离，采用电喷雾离子源(ESI)，以多反应监测(MRM)模式进行正、负离子同时扫描，用HPLC-MS/MS法测定湖北麦冬、短葶山麦冬的代表性成分山麦冬皂苷B、短葶山麦冬皂苷C。山麦冬皂苷B、短葶山麦冬皂苷C的质量浓度分别在5.18～207.4、5.2～2 080 ng/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好，相关系数均为0.999 3，方法检出限分别为56、134ng/g。样品加标回收率分别为99.16%、101.54%，测定结果的相对标准偏差分别为2.57%、5.27%(n=9)。该方法简单、稳定、可靠，可用于分析天王补心丸中麦冬的掺假情况。