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目的考察了光电倍增管负高压、砷和镉灯电流、原子化器高度、载气流量、屏蔽气流量、增敏剂等因素对测定结果的影响。方法建立一种顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定水样中砷和镉含量的方法。结果载流HCl的浓度为0.60 mol/L,KBH4质量浓度为20g/L,增敏剂硫脲和钴离子的质量浓度分别为80 g/L和70 g/L时,同时测定砷和镉的效果最佳。在最佳实验条件下,砷和镉的检出限分别为0.009 3μg/L和0.12μg/L,加标回收率为92.3%~103.9%,相对标准偏差小于3.5%,被测水样中共存离子对砷和镉的测定没有干扰。结论该法操作方便、快速,用于环境水样中砷和镉的同时测定,具有很好的可行性和实用性。 相似文献
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微波消解火焰原子吸收光谱法连续测定金银花中铁、锌、铜和锰 总被引:8,自引:0,他引:8
采用微波消化技术,以氘灯背景校正方式,在HNO3介质中,直接用火焰原子吸收法在同一体系中连续测定了金银花中微量元素Fe、Zn、Cu、Mn,并优化了最佳实验条件.在选定条件下,检出限为Fe 0.0047 μg/mL,Zn 0.0032μg/mL,Cu 0.0052μg/mL,Mn 0.0028μg/mL,相对标准偏差为1.5%~3.2%,回收率为96.4%~103.4%.适用于金银花中微量Fe、Zn、Cu、Mn的测定. 相似文献
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在pH11.92的Britton-Robinson缓冲溶液存在下,用1,10′-菲口罗啉与Mn2+协同催化H2O2氧化铍试剂Ⅲ的反应,确定了最佳反应条件,测定了反应级数,建立了一个测定超痕量Mn2+的新催化光度法,方法线性范围是0~1.00 ng/mL,检出限为2.4×10-11 g/mL.方法用于一次蒸馏水及烟叶中锰的测定. 相似文献
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全新型TC9444F单片IC,内置3通道AD转换器、2通道1-bit∑△型DA转换器和DSP系统等,提供全数码处理高质量的卡拉OK功能。 相似文献
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钌(Ⅲ)-溴酸钾-番红花红(O)体系催化光度法测定痕量钌 总被引:1,自引:0,他引:1
催化光度法测定痕量钌的方法已有报道,作者发现钌(Ⅲ)对溴酸钾氧化番红花红(O)褪色反应有显著的催化作用,以此为指示反应建立了催化光度法测定痕量钌的方法。研究了反应的最佳条件,确定了方法的检出限和线性范围,并对动力学行为进行了研究。将该方法应用于贵金属精矿和氯化渣中痕量钌的测定,取得满意的结果。 相似文献
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基于在HCl介质中,痕量邻二硝基苯能灵敏地阻抑KBrO3氧化二甲基黄褪色,建立了一种测定痕量邻二硝基苯的新方法,并研究了反应的最佳条件和动力学参数。方法线性范围为0~0.024μg/mL,可用于环境水样中邻二硝基苯的测定。 相似文献
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