超声提取-超高效液相串联质谱分析沉积物中15种抗生素

在现有方法基础上对沉积物中磺胺类、喹诺酮类、大环内脂类和四环素类抗生素的提取、富集、净化以及仪器分析方法进行了优化。以EDTA-Mcllvaine缓冲溶液与乙腈(V:V,1:1)混合液作为提取液,利用超声波细胞破碎仪进行超声提取,串联强阴离子交换柱(SAX)和HLB固相萃取柱进行固相萃取(SPE),通过超高效液相/串联质谱(UPLC-MS/MS)测定沉积物中抗生素的含量。抗生素基质加标回收率在56.4%~110%,相对标准偏差为1.1%~24.3%,方法检出限0.0055~0.716 ng/g。本方法有效地提高了沉积物中抗生素的提取效率,并应用于实际样品的测定中。     

基于三唑配体的金属锰(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构与性质研究(英文)

在不同反应条件下,采用三唑衍生物作为配体与乙酸锰和硝酸锌反应,合成了2个具有三维结构的配位化合物{Mn(pytyba)(H2O)3]·2H2O}n(1)和{[Zn(pytyba)(H2O)3]·4H2O}n(2),并通过元素分析、热重分析、荧光性、X射线单晶衍射对化合物进行分析。结构分析表明1和2有许多共同特征:两个聚合物的晶体均属于单斜晶系,C2/c空间群,Mn2+和Zn2+均为六配位畸变八面体配位结构,具有相似的热稳定性、荧光性以及相近的孔隙率。配体中的氧原子与金属离子配位形成一维链状结构,然后又通过O-H…N、O-H…O氢键作用和π…π芳香堆积形成超分子结构。此外,通过测定化合物抗氧化活性(SOD)的经典方法-Marklund法对配合物1和2的抗氧化活性进行了研究。     

基于无差拍控制的三电平有源滤波器研究

文章以二极管箝位型三电平有源滤波器为研究对象,详细推导了该三电平有源滤波系统在abc坐标系下与dq坐标系下的数学模型：阐述了无差拍控制原理,并构建重复预测型观测器,对指令电流进行预测,改善了系统的控制效果;采用改进型主动平衡因子法,预测直流侧中点电荷的变化趋势,控制直流侧中点电位平衡。仿真验证了该有源滤波系统性能良好。     

极紫外投影光刻掩模阴影效应分析

极紫外（EUV）投影光刻掩模在斜入射光照明条件下,掩模成像图形位置和成像图形特征尺寸（CD）都将随入射光方向变化,即存在掩模阴影效应。基于一个EUV掩模衍射简化模型实现了掩模阴影效应的理论分析和补偿,得到了掩模（物方）最佳焦面位置和掩模图形尺寸校正量的计算公式。掩模（物方）焦面位置位于多层膜等效面上减小了图形位置偏移;基于理论公式对掩模图形尺寸进行校正,以目标CD为22 nm的线条图形为例,入射光方向变化时成像图形尺寸偏差小于0.3 nm,但当目标CD继续减小时理论公式误差增大,需进一步考虑掩模斜入射时整个成像光瞳内的能量损失和补偿。     

由吡嗪衍生配体构筑的金属Cd(Ⅱ)配位聚合物的合成、结构及生物活性

在相同的反应条件下,采用吡嗪衍生物作为配体与不同的金属镉盐反应,合成了2个新颖的配位化合物[Cd(L)₂]_n(1)和[Cd₂(L)₂(CH₃COO)₂(H₂O)₂](2)(HL=4-((3-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzoicacid),并通过元素分析、热重分析、荧光光谱、X射线单晶衍射对化合物进行分析。结构分析表明1属于三斜晶系,P1空间群。金属Cd(Ⅱ)采用三角双锥构型,最后形成2D三明治结构;而2是双核结构,其中羧酸基团采用双齿螯合与金属配位。1与2的结构差异很大程度上归结于羧酸配位模式的不同以及阴离子的协同效应。此外,对配合物1和2进行了抗氧化活性的研究。     

新一代40Gbit/s传输技术——双极化四相相移键控（2-POL QPSK）及其它技术比较

介绍了自适应智能全光网的基本特点,以及实现这些特点的关键组件,讨论了每波长40Gbit/s的光传输系统技术、目前的发展状况及40Gbit/s解决方案与现有10Gbit/sDWDM系统链路的兼容性,以及北电基于40Gbit/s系统——双极化四相相移键控（DP-QPSK）的传输技术。     

极紫外光刻含缺陷多层膜衍射谱仿真简化模型

建立了一个极紫外光刻含缺陷多层膜衍射谱仿真简化模型,采用相位突变和反射系数振幅衰减表示缺陷对多层膜反射光的影响,得到了含缺陷多层膜衍射谱的解析表达式。简化模型中,相位突变量由多层膜表面以下第6层膜的缺陷形态决定,反射系数振幅衰减量由基底的缺陷形态决定。与改进单平面近似(SSA)模型相比,仿真速度基本一致的情况下,简化模型提高了含缺陷多层膜衍射谱仿真的精度,6°入射时,衍射谱的0~+3级衍射光振幅的仿真误差减小50%以上,并且不同入射角情况下,尤其在入射角小于12°时,振幅误差稳定。得到了含缺陷多层膜衍射谱的解析表达式,可进一步理论分析缺陷对多层膜衍射谱的影响,为得到掩模缺陷的补偿公式奠定了基础。     

HetNet无线网络架构的研究

近年来，随着智能终端的日益丰富，移动互联网迅猛发展，无线数据流量和信令数量对网络的冲击前所未有，这使得“频谱”和“站点”从未像现在这样成为左右无线网络未来发展的关键要素。站点密度触碰到无法超越的极限。经过多年的建设，宏站建设密度已经非常大，一些发达地区密集城区的站间距甚至小于米。尽管如此，由于城市环境复杂、业务量大，网络仍面临容量压力和深度覆盖盲区。然而，受邻区干扰机制所限，继续提升宏站密度，并不是解决这些问题的有效办法。解码无线网络建设新模式扩展宏蜂窝层，提升单站吞吐量以保障移动网络连续覆盖，能有效解决现有问题的HetNet立体分层组网体系，正是本文研究的主要内容。     

农村无线宽带建设方案研究

农村由于地形广阔、网络建设成本过高等原因,一直制约着农村信息化建设的发展,而无线宽带由于建设成本低、建网速度快等特点,为解决农村信息化建设提供了经济、实际的建设之路。本文从无线宽带的覆盖方式、网络架构、链路预算、容量、供电、防雷接地、传输接入等多个角度入手,为农村无线宽带的网络建设提供了一套行之有效的解决方案。     

基于三唑配体的金属锰（Ⅱ）、锌（Ⅱ）配合物的合成、晶体结构与性质研究

在不同反应条件下,采用三唑衍生物作为配体与乙酸锰和硝酸锌反应,合成了2个具有三维结构的配位化合物{Mn（pytyba）（H₂O）₃]·2H₂O}_n（1）和{[Zn（pytyba）（H₂O）₃]·4H₂O}_n（2）,并通过元素分析、热重分析、荧光性、X射线单晶衍射对化合物进行分析。结构分析表明1和2有许多共同特征：两个聚合物的晶体均属于单斜晶系,C2/c空间群,Mn²⁺和Zn²⁺均为六配位畸变八面体配位结构,具有相似的热稳定性、荧光性以及相近的孔隙率。配体中的氧原子与金属离子配位形成一维链状结构,然后又通过O-H…N、O-H…O氢键作用和π…π芳香堆积形成超分子结构。此外,通过测定化合物抗氧化活性（SOD）的经典方法-Marklund法对配合物1和2的抗氧化活性进行了研究。