Beitrag zur Trennung des Urans von Thorium mittels Ionenaustausches und zur fluorimetrischen Uranbestimmung

Zusammenfassung Es wird eine Uran-Thoriumtrennung mittels des stark basischen Anionenaustauschers Amberlite IRA 400 beschrieben. Uran(VI) läßt sich von Thorium und einer Reihe anderer Kationen dadurch trennen, daß es mit 6,5n Salzsäure einen negativ geladenen Komplex bildet, der am Austauscherharz sorbiert wird, während Thorium keinen Komplex bildet und daher nicht sorbiert wird. Uran wird mit 1 n Salzsäure eluiert.Zur Bestimmung des Urans wird eine genaue und empfindliche fluorimetrische Bestimmung angewendet, die durch Einfachheit und Billigkeit der dazu verwendeten Apparate gekennzeichnet ist.Das Verhalten anderer Kationen unter den Bedingungen der Trennung wurde qualitativ studiert und die Möglichkeit der Trennung des Urans und Thoriums von den erwähnten Kationen diskutiert.Herrn Prof. Dr. L. Schmid, Wien, zum 60. Geburtstag gewidmet.Für die Gewährung eines Stipendiums zur Ausführung der vorliegenden Arbeit an eine von uns (M. P.), sei der Österreichischen Gesellschaft für Mikrochemie der beste Dank ausgesprochen.Herrn Prof. Dr. F. Hecht, der diese Arbeit ermöglichte, sei für seine stete Hilfe herzlich gedankt.     

Photometrische Bestimmung von Thorium mit Indooxin

Zusammenfassung Es wird eine empfindliche Methode zur photometrischen Bestimmung von Thorium mit Indooxin bei Abwesenheit von Fremdionen mit Ausnahme der Alkali- und Erdalkaliionen beschrieben, die die Bestimmung von 0,1–6 g Th im Milliliter gestattet.Diese Arbeit wurde durch das Entgegenkommen von Herrn Prof. Dr. F. Hecht ermöglicht, dem wir hiermit unseren Dank aussprechen wollen.     

Experimental testing of impact of railway wagons

Experimental Techniques - This article presents a methodology for the experimental testing of impact of the wagons with a special attention on the identification of wave phenomena and influence of...     

Path modelling by sequential PLS regression

This paper presents a new approach to path modelling, based on a sequential multi‐block modelling in latent variables. The approach is explorative and focused on interpretation. The method breaks with standard traditions of estimating all paths using one single modelling. Instead, one separate model is estimated for each endogenous block. Each separate model is constructed by stepwise use of the standard PLS regression on matrices that are orthogonalised with respect to each other. The advantages of the approach are that it can allow for different dimensionality within each block, it is invariant to relative weighting of the blocks and it is based on simple and standard methodology allowing for simple outlier detection, validation and interpretation. No convergence problems are involved and the method can be used for situations with many more variables than samples. An application based on sensory analysis of wines will be used to illustrate the method. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.     

Les origines de la chimie organique au-delà du mythe fondateur

According to a legend, organic chemistry emerged in 1828 with the synthesis of urea performed by the German chemist Friedrich Wöhler from mineral reagents and “without the help of the kidneys”, thus ending the mysterious “vital force”. This article aims to show that this myth, invented in the nineteenth century by chemists and widely spread until today, is actually something that is certainly important, but is not enough to account for the emergence of a specialty as complex as organic chemistry. Synthesis is a fundamental component of this discipline, but its foundations lay in chemical analysis.