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Volker Stix 《Computational Optimization and Applications》2004,27(2):173-186
Clustering applications dealing with perception based or biased data lead to models with non-disjunct clusters. There, objects to be clustered are allowed to belong to several clusters at the same time which results in a fuzzy clustering. It can be shown that this is equivalent to searching all maximal cliques in dynamic graphs like G
t = (V,E
t), where E
t – 1 E
t, t = 1,...,T; E
0 = . In this article algorithms are provided to track all maximal cliques in a fully dynamic graph. 相似文献
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Jakob Stix 《Journal of Pure and Applied Algebra》2011,215(6):1371-1397
We introduce the notion of a Brauer-Manin obstruction for sections of the fundamental group extension and establish Grothendieck’s section conjecture for an open subset of the Reichardt-Lind curve. 相似文献
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The cuspidalization conjecture, which is a consequence of Grothendieck's section conjecture, asserts that for any smooth hyperbolic curve X over a finitely generated field k of characteristic 0 and any non empty Zariski open , every section of lifts to a section of . We consider in this article the problem of lifting Galois sections to the intermediate quotient introduced by Mochizuki 10 . We show that when and is an union of torsion sub‐packets every Galois section actually lifts to . One of the main tools in the proof is the construction of torus torsors and over X and the geometric interpretation . 相似文献
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G. Mezger E. Grallath U. Stix und G. Tölg 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1984,317(7):765-773
Zusammenfassung Zur Bestimmung von Borgehalten im ng/g- und unteren g/g-Bereich in Metallen (Mo, W, Zr, Al, Fe, Co) wurden Verbundverfahren ausgearbeitet, bei denen Bor nach geeignetem Probenaufschluß durch Destillation des Borsäuremethylesters oder durch Ausschütteln als 2-Ethyl-1,3-hexandiol-Komplex abgetrennt und emissionsspektrometrisch mit ICP-Anregung (ICP-OES) bestimmt wird. Mit einer neu entwickelten Kreislaufdestillationsapparatur aus Quarzglas lassen sich Bormengen zwischen 0,02 und 20 g innerhalb von 15 min aus schwefeloder schwefel-phosphorsauren Lösungen von Metallen (Einwaage1g) quantitativ als Methylester abtrennen und in wenigen Millilitern alkalischer Lösung konzentrieren. Das Verfahren ist für alle Metalle anzuwenden, für die man zum Lösen keine HF benötigt. Die Ethylhexandiol-Extraktion wurde für die Abtrennung von 0,02 bis 1 g Bor optimiert, wobei besonders die Matrices Mo, Fe, Zr und Al untersucht wurden. Die ICPOES ist für die Bestimmung von Gehalten an abgetrenntem Bor von 20 ng/ml geeignet. Je nach Matrix und Höhe der Einwaage können somit Nachweisgrenzen von 0,02 g/g erreicht werden.
Herrn Professor Dr. W. Fresenius zum 70. Geburtstag gewidmet 相似文献
Determination of traces of boron in metals by emission spectrometry with ICP after separation as boric acid ester
Summary Procedures for the determination of boron in the ng/g- and low g/g-range in metals (e.g. Mo, W, Zr, Al, Fe, Co) by emission spectrometry (OES) with inductively coupled hf-plasma (ICP) excitation have been investigated. The procedures involve the suitable dissolution of the samples and the separation of boron either by distillation of boric acid methyl ester with a new circulation distillation apparatus or by liquid extraction of the 2-ethyl-1,3-hexanediol complex. By distillation 0.02 to 20 g of boron are separated within 15 min from sulphuric or sulphuric-phosphoric acid solutions ( 1g of sample) and are concentrated in a few milliliters of NaOH. This separation is applicable to all metals which do not require hydrofluoric acid for dissolution. The ethylhexanediol extraction has been optimized for 0.02 to 1 g of boron in solutions of Mo, Fe, Zr, and Al. With ICP-OES concentrations of separated boron of 20 ng/ml can be determined, corresponding to limits of detection down to 0.02 g/g, depending on matrix and sample weight.
Herrn Professor Dr. W. Fresenius zum 70. Geburtstag gewidmet 相似文献
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E. Grallath P. Tschöpel G. Kölblin U. Stix und G. Tölg 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1980,302(1):40-51
Zusammenfassung Zur Bestimmung von Borgehalten im ng/g- und unteren /g-Bereich in Metallen, Silicium und SiO2 wurden universelle Verbundverfahren ausgearbeitet, bei denen Bor nach Probenaufschluß in HF-haltigen Säuregemischen durch Destillation als BF3 und/oder durch Ausschütteln als Tetrabutylammonium-BF
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-Komplex abgetrennt und emissionsspektrometrisch mit Plasma-Anregung (CMP oder ICP) bestimmt wird. Bei Einwaagen von 600 mg Zr, Zircaloy und Nb wurde bei Verwendung des CMP als Nachweisgrenze 40ng B/g ermittelt; mit dem ICP als Anregungsquelle läßt sich dieser Wert noch unterschreiten. Spektralphotometrische Bestimmungsverfahren in Kombination mit den genannten Trennverfahren sowie mit Ausschüttelverfahren von BF
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-Ionenassoziaten (Methylenblau, Nilblau, Tetraphenylphosphonium bzw. -arsonium) erwiesen sich für den interessierenden Konzentrationsbereich in den untersuchten Matrices als nicht geeignet.
Contribution to the determination of traces of boron in metals, silicon, and SiO2 by spectrophotometry and emission spectrometry with plasma excitation (CMP, ICP) after dissolution in HE and separation of BF3 by distillation and extraction of BF 4 –
Summary Methods for the determination of boron in the low g/g- and ng/g-range in metals, silicon, and SiO2 were developed. The multi-stage procedures involve dissolution of the sample in HF-containing acid mixtures, separation of boron by distillation of BF3 and/or by extraction of tetrabutylammonium tetrafluoroborate, and determination by emission spectrometry with plasma excitation (CMP or ICP). Using CMP a detection limit of 40 ng B/g Zr, Zircaloy, Nb (sample weight 600 mg) was achieved. With ICP higher sensitivity can be obtained. Spectrophotometrical methods in connection with the above mentioned separation methods or with extraction of BF 4 – with methylene blue, Nile blue, tetraphenyl-phosphonium or -arsonium, respectively, have proved to be not suitable in the concentration range of interest for the matrices under investigation.
Teile dieser Arbeit wurden in dankenswerter Weise von der Arbeitsgemeinschaft Industrieller Forschungsvereinigungen e. V. (AIF) aus Mitteln des Bundesministers für Wirtschaft und der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) durch Personal- und Sachmittel gefördert. 相似文献
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E. Grallath P. Tschöpel G. Kölblin U. Stix G. Tölg 《Analytical and bioanalytical chemistry》1980,302(1):40-51