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Ohne ZusammenfassungWir sind Herrn Prof. Dr.-Ing. H.Hartmann sowie Herrn Dr. rer. nat. habil. H.Spandau für die Anregung zu der vorliegenden Untersuchung zu Dank verbunden.  相似文献   
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We present a detailed mechanism for the proton transfer from a protein‐bound protonated water cluster to the bulk water directed by protein side chains in the membrane protein bacteriorhodopsin. We use a combined approach of time‐resolved Fourier transform infrared spectroscopy, molecular dynamics simulations, and X‐ray structure analysis to elucidate the functional role of a hydrogen bond between Ser193 and Glu204. These two residues seal the internal protonated water cluster from the bulk water and the protein surface. During the photocycle of bacteriorhodopsin, a transient protonation of Glu204 leads to a breaking of this hydrogen bond. This breaking opens the gate to the extracellular bulk water, leading to a subsequent proton release from the protonated water cluster. We show in detail how the protein achieves vectorial proton transfer via protonated water clusters in contrast to random proton transfer in liquid water.  相似文献   
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The nuclear orientation of14N is investigated after the scattering of14N+ ions with energies ranging from 7 to 350 keV from an Si(111)-surface under grazing angles of incidence. For projectile energies above 50 keV, we find a constant nuclear orientationP 1=〈I z 〉/I∼22%, whereas towards lower energiesP I shows a pronounced decrease. Our measurements provide important information in the application of surface scattering to obtain nuclear polarized beams.  相似文献   
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Zusammenfassung Die von Winkler erstmals benutzte Methode der Bestimmung des Sauerstoffgehaltes einer wÄ\rigen Lösung ergab in der Praxis zahlreiche Schwierigkeiten, insbesondere bei der Spurenanalyse und in Gegenwart störender reduzierender Stoffe. Freier hat vor kurzem nachgewiesen, da\ die Winkler-Methode bei entsprechender Modifizierung des Differenzverfahrens noch zur Analyse weniger Mikrogramme O2/l (< 20) geeignet ist. Die vorliegende Arbeit hatte zum Ziel, die nÄheren UmstÄnde für das in diesen Dimensionen als besonders unangenehm empfundene NachblÄuen der austitrierten Jod-Jodidlösungen aufzufinden. Die pH-AbhÄngigkeit der Jod-Oxydation ist so gro\, da\ bisher bei den genauesten Titrationen mit elektrischer Endpunktsbestimmung unter Luftabschlu\ gearbeitet werden mu\te. Nach der vorliegenden Analysenmethode kann man bei Luftzutritt ohne NachblÄuen der StÄrke, d. h. ohne Jodidoxydation, die Titrationen vornehmen, wenn der pH-Wert mittels Acetatpuffer bei 2,3–2,5 stabilisiert ist.Herrn Prof. Dr.-Ing. H. Hartmann sowie Herrn Dr. rer. nat. habil H. Spandau danken wir für ihr Interesse und wertvolle Anregungen.  相似文献   
10.
Ohne ZusammenfassungVorgetragen auf der Jahrestagung der Deutschen Rheologen vom 11.–13. Mai 1964 in Berlin-Dahlem.  相似文献   
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