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S-顺式、S-反式构象异构,是由C_(sp)~2—C_(sp)~2单键所引起的不同构象.目前使用的有机化学教材,对围绕C_(sp)~3—C_(sp)~3单键所产生的构象异构,介绍得较全面;而对s-顺式、s-反式构象异构则仅在阐述1,3-丁二烯结构时一提而过.并指出:1,3-丁二烯以S-反式构象存在为主.显然,这不利于初学者较全面地认识这类构象.其实,它们有着十分丰富的内容.在有机化合物异构现象的教学中,是一个不应忽视的部分. 相似文献
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碳碳叁键的亲电加成比碳碳双键难以发生,这是众所周知的事实: CH2=CH-CH2-C≡CH+Br2(?) CH2Br-CHBr-CH2-C≡CH(90%) 对这类实验现象,曾有较全面的理论说明。其中,运用了活性中间体理论。即:由于烷基正离子比乙烯基型正离子稳定性大、易生成,所以烯烃的亲电加成较易进行。 相似文献
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稀土氧化物作为酯化反应催化剂的改进 总被引:2,自引:0,他引:2
我们曾对14个稀土氧化物作为高沸点醇、酸的多相酯化反应催化剂进行过探索,本文报导采用高温分解稀土与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(HPMBP)配合物的方法可增大稀土氧化物的比表面,使其酯化催化活性有所提高。 相似文献