排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
2.
用荧光光谱法研究超支化聚合物组装体的质子捕获能力,共三种组装体结构,HBPO-star-PDMAEMA胶束、BP囊泡(HBPO-star-PEO)和BPD囊泡(HBPO-star-PEO和HBPO-star-PDMAEMA共组装)。结果发现由于质子海绵型结构PDMAEMA的存在,HBPO-star-PDMAEMA胶束和BPD囊泡在叔胺质子化过程中,具有较强的质子捕获能力,而Pyranine包埋于BP囊泡内与其在水中的光谱随环境pH值变化无明显差异。因而,通过调节HBPO-star-PEO和HBPO-star-PDMAEMA的比例,我们可以制备得到一系列质子捕获能力的超支化聚合物囊泡。 相似文献
3.
环氧硅烷室温交联丙烯酸酯共聚无皂水溶胶的研究 Ⅰ.环氧硅氧烷微乳液的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了丙烯酸酯共聚无皂水溶胶的室温交联剂——环氧硅氧烷(KH-560)的乳化方法。研究了乳化剂类型、用量以及KH-560含量对微乳液性能的影响。结果表明,OP-10具有较好的乳化效果;当ω(OP-10)=5%、ω(KH-560)=40%时,微乳液稳定性最佳。微乳液加人无皂水溶胶中制得的交联乳液(用量为5%)室温放置6个月后性能无明显变化,干燥涂膜的交联度达到93%,而且具有较好的耐水、耐溶剂性能(水中溶胀度降低了83%,在甲苯中由原来的溶解变为溶胀115%)。 相似文献
4.
5.
利用拉曼和全反射红外光谱法研究了四氢呋喃-水体系分子间氢键随着水含量增加的变化。对于单一四氢呋喃组分,分子间氢键存在于C—H键与C—O键之间;随着水含量的增加,四氢呋喃分子间氢键逐渐被四氢呋喃-水分子间氢键取代,C—O键的红外高频位移证明了这一过程。当水含量达到4.6%(体积分数)左右时,C—C—C—C环呼吸振动峰随水含量变化曲线出现转折点,该点组分中四氢呋喃和水的含量与共沸物基本一致,由此可见少量水对四氢呋喃物理性能的影响主要基于两者之间氢键作用方式的变化。 相似文献
6.
7.
1