DL-2-氨基4-磺酸基-丁酸与金属离子相互作用的研究

运用傅里叶变换红外光谱技术,对DL-2-氨基-4-磺酸基丁酸(DLH)与Na+,Cu2+,Zn2+和Ni2+ 形成的配合物进行了研究,并用元素分析的方法确定配合物的组成。红外光谱显示DLH分子中的—COOH,—NH+₃和—SO-₃ 基团均可与金属离子发生直接或间接的相互作用。不同过渡金属离子与氨基、羧基相互作用的强度顺序均为： Cu2+＞Zn2+＞Ni2+,其中羧基与不同离子可能采取了不同的配位方式。     

1,5-苯并硫氮杂草-α-取代-β-内酰胺衍生物的合成、晶体结构及其抑菌活性

酰氯与1,5-苯并硫氮杂革反应,合成了12个1,5-苯并硫氮杂革-α-取代-β-内酰胺衍生物,产物的结构用IR,MS1,H NMR和元素分析表征,立体结构用单晶X-射线衍射法确证.生物活性研究表明,此类化合物有一定的抑菌作用,其中对大肠杆菌的抑菌效果相对较好,但其活性低于1,5-苯并硫氮杂草.     

1，5-苯并硫氮杂[艹卓]-α-丁烯二酰亚氨基-β-内酰胺衍生物的合成、晶体结构及其抑菌活性

丁烯二酰亚氨基乙酰氯与1,5-苯并硫氮杂莘反应,合成了8个1,5-苯并硫氮杂(艹卓)-α-丁烯二酰亚氨基-β-内酰胺衍生物,用IR,MS,1H NMR和元素分析表征了产物的结构,用单晶x射线衍射法确证了,产物的立体结构.生物活性研究表明,此类化合物有一定的抑菌作用,其中对会黄色葡萄球菌和白色葡萄球菌的抑菌效果相对较好.     

1,5-苯并硫氮杂-α-取代-β-内酰胺衍生物的合成、晶体结构及其抑菌活性

酰氯与1,5-苯并硫氮杂反应,合成了12个1,5-苯并硫氮杂-α-取代-β-内酰胺衍生物,产物的结构用IR,MS,1H NMR和元素分析表征,立体结构用单晶X-射线衍射法确证。生物活性研究表明,此类化合物有一定的抑菌作用,其中对大肠杆菌的抑菌效果相对较好,但其活性低于1,5-苯并硫氮杂。     

DL-2-氨基-4-磺酸基-丁酸的溶液结构分析

ＤＬ－２氨基－４－碘酸基－丁酸分子是一种重要的神经传导兴奋性游离氨基酸,本文利用红外光谱、拉曼光谱对其在溶液中的结构进行了分析讨论,结果表明ＤＬＨ在重水溶液中发生了解离,原来固体分子中的氢键被水分子破坏,重新组合排列形成了新的氢键体系,而且分子的骨架构型也发生了改变。     

氨基酸和酸酐直接反应合成含羧基的酰亚胺类化合物

首次用氨基酸与一系列酸酐直接反应, 合成了20个含羧基的酰亚胺, 对其结构进行了表征. 为含羧基酰亚胺类化合物的合成提供了一种直接、简便的新方法.     

S-苹果酸酰亚胺的合成研究

β-内酰胺类抗生素以其高效、广谱、安全性高的特点在临床上占有重要地位.因此,多年来,β-内酰胺化学以及β-内酰胺类化合物的合成已成为有机合成及药化工作者经久不衰的研究热点.已知的β-内酰胺类抗生素都有确定的立体结构,β-内酰胺类化合物的抗菌活性不仅与其母核的化学结构有关,还与其构型(包括顺反异构和旋光异构)有关.因此,研究人员在进行β-内酰胺类化合物的合成研究和开发的同时,也广泛开展了此类化合物的不对称合成研究.     

1,5-苯并硫氮杂-α-丁烯二酰亚氨基-β-内酰胺衍生物的合成、晶体结构及其抑菌活性

丁烯二酰亚氨基乙酰氯与1,5-苯并硫氮杂反应, 合成了8个1,5-苯并硫氮杂-α-丁烯二酰亚氨基-β-内酰胺衍生物, 用IR, MS, 1H NMR和元素分析表征了产物的结构, 用单晶X射线衍射法确证了产物的立体结构. 生物活性研究表明, 此类化合物有一定的抑菌作用, 其中对金黄色葡萄球菌和白色葡萄球菌的抑菌效果相对较好.     

凝胶扩散体系中磷酸钙的沉淀图形

０引言生物矿化可分为正常矿化和异常矿化。胆结石是一种生物异常矿化，是世界性的常见病和多发病，形成机理尚不十分清楚。从结石的形成过程来看，不仅结石的组成与其形成机理有关，而且结石的组成分布和剖面图形同样与之有密切关系。人们经常可以观察到，一类结石的剖面具有周期环状图形，且棕色和乳白色环相间。其中白色环的主要成份为胆固醇；棕色环的主要成份为胆红素钙络合物，同时棕色环中还常常含有少量的磷酸钙和碳酸钙等无机难溶盐。由于结石的形成是一个长期的过程，研究表明在结石生长的过程中胆汁的组成不发生规律性的周期变化…     

2-氨基-4-磺酸基-丁酸及其金属离子络合物的光谱研究

本处次对２－氨基－４－磺酸基－丁酸的红外光谱作了初步指认,并早此对其存在形式作出判断、同时,合成了２－氨基－４－磺酸基－丁酸与Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋、Ｃａ＾２＋形成的络合物,对其红外光谱及拉曼光谱进行了分析讨论,并对其配位方式进行了比较。结果表明形成络合物后,羟基、磺酸基均参与配位,且破坏了原有分子间的氢键网络,进行了分子间的重新组合。