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提出了气相色谱法同时测定化妆品中甲酚曲唑(UV-P)、布美三唑(UV-326)、奥克三唑(UV-329)、甲酚曲唑三硅氧烷(DTTSO)等4种苯并三唑类紫外线吸收剂含量的方法。取样品0.300 0 g置于10 mL比色管中,用体积比1∶2的甲醇-四氢呋喃混合液稀释至刻度。若样品为水状化妆品,则超声提取10 min;若样品为乳液状、霜状和蜡状化妆品,则涡旋振荡5 min,超声提取10 min,离心2 min,取上层清液。得到的上述溶液经0.45μm有机滤膜过滤后,加入1 mL 4.00 g·L-1内标(邻苯二甲酸二正辛酯)溶液,用乙醇定容至10 mL。采用HP-50+型石英毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器按照柱升温程序对溶液中4种苯并三唑类紫外线吸收剂进行分离,内标法定量。结果表明,UV-P、UV-326、UV-329和DTTSO与内标的质量比在一定范围内与峰面积比呈线性关系,检出限分别为23.64,12.03,39.88,57.46 mg·L-1。按照标准加入法进行回收试验,回收率为90.6%~103%,测定值的相对标准... 相似文献
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A three-dimensional(3D)silicon-carbide(SiC)trench metal-oxide-semiconductor field-effect transistor(MOSFET)with a heterojunction diode(HJD-TMOS)is proposed and studied in this work.The SiC MOSFET is characterized by an HJD which is partially embedded on one side of the gate.When the device is in the turn-on state,the body parasitic diode can be effectively controlled by the embedded HJD,the switching loss thus decreases for the device.Moreover,a highly-doped P+layer is encircled the gate oxide on the same side as the HJD and under the gate oxide,which is used to lighten the electric field concentration and improve the reliability of gate oxide layer.Physical mechanism for the HJD-TMOS is analyzed.Comparing with the conventional device with the same level of on-resistance,the breakdown voltage of the HJD-TMOS is improved by 23.4%,and the miller charge and the switching loss decrease by 43.2%and 48.6%,respectively. 相似文献
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孔雀石绿及无色孔雀石绿的固相萃取性能比较 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了固相萃取剂氧化铝(碱性、中性、酸性)及丙基磺酸阳离子交换树脂对孔雀石绿及无色孔雀石绿的固相萃取性质,试验发现不同的丙基磺酸阳离子树脂的固相萃取性能有差异,应该用洗脱曲线来进行测试.去除杂质过程中使用中性氧化铝和酸性氧化铝对检测结果的准确性没有影响. 相似文献
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氘代同位素内标气相色谱-质谱法测定鱼贝类肌肉中β-雌二醇残留 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了不同鱼贝类肌肉组织中以氘代同位素为内标测定β-雌二醇残留量的气相色谱/质谱(GC/MS)方法。样品中加入内标β-雌二醇-D2和乙酸钠缓冲溶液匀质后,用乙腈超声提取,经过正己烷脱脂,C18固相萃取柱净化和柱前三甲基硅烷化后,进行GC/MS分析。根据β-雌二醇和内标衍生物保留时间、主要特征离子及其相对丰度和平均质谱图定性;选择离子监测(SIM)模式下,根据β-雌二醇和内标衍生物定量离子质量色谱图的峰面积比值,内标标准曲线法定量。实验结果表明,在0.005~0.25mg/L范围内,衍生物定量离子峰面积比值与β-雌二醇浓度呈现良好线性关系,相关系数为0.9995;方法定量检出限为0.2μg/kg。当添加水平为0.2~5.0μg/kg时,回收率为68.5%~100.1%,相对标准偏差为4.8%~10.1%。通过对市场上7种鱼贝类的检测,进一步证明该法可实现对样品进行灵敏、准确的定性定量分析。 相似文献
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