双波长标准加入法同时测定钴镍合金镀液中的钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)

在 p H5 .0的乙酸 -乙酸钠缓冲溶液和聚乙烯醇体系中 ,钴 ( )和镍 ( )可与 PAN试剂形成稳定的络合物。以钴 ( )的 5 80 nm和 6 2 6 nm为测定波长对 ,镍作标准加入组分 ,双波长标准加入法可同时测定试样中钴、镍的含量。镍在 0— 15 μg/2 5 m L,钴在 0— 10 μg/2 5 m L范围内遵从比耳定律。对镀液样品进行测定 ,镍、钴的相对标准偏差 (n=6 )分别 <0 .82 %和 <1.2 %。     

催化动力学光度法测定微量铬(Ⅵ)

研究了在弱酸性介质中微量铬催化H2 O2 氧化罗丹明B褪色的指示反应 ,建立了催化动力学测定铬 (Ⅵ )的新方法。方法检出限为 1 4μg·L- 1 ,测定的线性范围 0～ 3 5 μg/2 5mLCr(Ⅵ ) ,本法已用于电镀废水中铬 (Ⅵ )的测定     

支持向量机方法预测有机物的亨利常数

以有机物摩尔体积V、偶极项π*、氢键给予体的酸性am、氢键接受体的碱性βm等四种理化参数为输入变量,利用支持向量机方法对72种有机物的亨利常数值进行了定量预测研究。研究发现,采用支持向量机方法可以实现使用较少样本数据建模,并达到较好的预测结果。支持向量方法的预测结果远优于线性回归法预测结果。     

微乳液双峰双波长法测定水样中的微量铁

研究了以非离子型乳化剂OP/正戊醇／正庚烷／水组成的微乳液为介质,在pH7．0的醋酸铵缓冲溶液中,铁与邻苯二酚紫的显色反应。结果表明,该配合物的最大吸收波长为612nm,对试剂空白的最大负吸收波长为440nm,两波长处吸光度之差△A与铁离子含量在0～0．5μg／mL范围内呈线性,建立了微乳液双峰双波长测定铁的新方法。本法与以OP乳化剂胶束为介质的单波长光度法相比,灵敏度显著增加,ε为7．14&#215;10^4L&#183;mol^-1&#183;cm^-1。该法已用于水样中铁（Ⅲ）的测定,结果令人满意。