有机激光染料-1,4-双[5’-(2’-苯基恶唑基)]苯及其2’-(3”-取代苯基)衍生物的光性能研究(Ⅱ)

本文报导了1,4-双[5’-(2’-苯基恶唑基)]苯及其2’-(3”-取代苯基)衍生物共八个化合物,其中除母体化合物外,其余化合物至今尚未见报导。测定了它们的红外光谱、质谱、紫外光谱、荧光光谱、荧光量子产率和激光转换效率。     

1,4-双[5′-(2′-苯基噁唑基)苯及其2′-(4″-叔丁基苯基)衍生物的电子光谱的溶剂效应

利用紫外光谱、荧光光谱研究了1,4-双[5′-(2′-苯基(口恶)唑基)]苯及其2′-(4″-叔丁基苯基)衍生物在19种溶剂中的溶剂效应。结果表明,溶剂与二者化合物基态和激发态的作用基本相同。讨论了化合物激发态的偶极矩。     

2,5-二取代苯并噁唑的研究——2-(4′-联苯基)-5-取代苯并噁唑

继前文报导2-(4′-联苯基)苯并噁哇和2-(4′-联苯基)-5-叔丁基苯并噁唑有较好的激光转换效率,我们又合成了十一种2-(4′-联苯基)-5-取代苯并噁唑,其中八种为未知物.并测定了化合物的熔点、紫外吸收光谱、萤光发射光谱、萤光量子产率及激光转换效率.     

1,4-双[5′-(2′-苯基(口恶)唑基)]苯及其双2′-(4″-取代苯基)衍生物的研究

本文用p-α,α＇-二氨基二乙酰基苯盐酸盐(1)与芳基甲酰氯,合成了1,4-双[5＇-(2＇-苯基(口恶)唑基)]苯(4a)和双2′-(4″-取代苯基)衍生物(?)(4b-1)。新化合物(4b-1)的结构经质谱和元素分析鉴定。并且发现,化合物(4a-g)是一类激光转换效率高,溶解性能好的激光染料(和POPOP比)。