过氧化氢-邻氨基酚体系催化显色分光光度法测定痕量铁

在乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH=5.6)介质中.Fe(Ⅲ)催化H2O2氧化邻氨基酚显色,建立了催化显色分光光度法测定痕量铁的新方法.在冰水浴中反应10min,Fe(Ⅲ)线性范围为0-1.2μg/mL,回归方程为△4=0.4923C+0.0258,摩尔吸光系数为2.9×104L·mol-1·cm-1.方法用于广西东兰县产墨...     

氯化亚锡-硫酸肼-硫酸铈滴定法测定铁

常量铁的测定 ,采用氯化亚锡 -氯化汞 -重铬酸钾法准确度较高 ,但汞 (Ⅱ )和铬 (Ⅵ )均是有毒物质 ,对环境造成污染。ＥＤＴＡ容量法由于铁配合物颜色对终点不好判断以及酸度、温度等因素不易掌握 ,准确度不理想。近年来研究各种不用汞盐或无汞无铬法测定铁已有报道[1～5] ,各种方法均有其优缺点。本文建立的方法是在硫酸介质中 ,在加热情况下先用氯化亚锡还原大部分铁 (Ⅲ ) ,再加入过量硫酸肼还原剩余的铁 (Ⅲ ) ,过量硫酸肼通过加热除去部分或全部除去 ,冷却后以硫酸铈标准溶液滴定铁 (Ⅱ )。方法容易掌握 ,准确性和重现性均较好 ,用于铅…     

二甲酚橙-溴酸钾体系催化动力学光度法测定微量甲醛

在硫酸介质中,溴酸钾在甲醛的催化作用下能氧化二甲酚橙褪色,其褪色程度与甲醛含量成正比,从而建立了光度法测定微量甲醛的新方法。方法的最大吸收波长为435 nm,在50℃水浴中反应10 min,甲醛含量在0～20μg/mL内呈线性关系。方法应用于废水中微量甲醛的测定,相对标准偏差为4.34%,回收率在91.0%～102.8%之间。     

VOLHARD法测定2-甲基咪唑

2 甲基咪唑是医药原料药甲硝唑 (ＭＴＺ)的关键中间体 ,而ＭＴＺ被世界卫生组织推荐为抗厌氧菌的首选药物 ,也被我国列为基本药物之一。对于 2 甲基咪唑的测定 ,未见有报道 ,据笔者所知 ,很多生产厂家及用户是利用其水溶液是碱性这一性质 ,用酸标准溶液滴定。由于在工业生产过程中会产生咪唑等其它碱性杂质 ,这些杂质在滴定时均会消耗部分酸标准溶液 ,而使结果偏高。本文采用过量硝酸银溶液与 2 甲基咪唑反应生成水不溶性银盐 ,然后以铁铵矾作指示剂 ,用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银 ,试验结果满意。1　主要试剂2 甲基咪唑纯品 :重…     

氨性硫酸铜溶液离解平衡的探讨

在过量氨水存在下,向[Cu（NH3）4]SO4溶液中加入少量稀NaOH溶液,没有蓝色沉淀;如果向[Cu（NH3）4]SO4溶于水的溶液中加入少量稀NaOH溶液,则有沉淀生成。     

桂西北墨米中铁的测定

基于Fe(Ⅱ)与邻菲啰啉在pH为5~6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液介质中形成橙红色配合物,其最大吸收波长为510 nm,是分光光度法测定痕量铁的经典方法。该法具有选择性好、简便、快速、准确的优点。用于测定广西东兰墨米中的痕量铁,结果满意。     

碘量法测定邻甲基苯硫脲

提出了碘量法测定邻量基苯硫脲的原理及测定步骤，分析了酸度、时间、温度、共存离子对测定结果的影响。方法可靠、精密度高。     

KBrO_3-邻氨基酚体系催化动力学光度法测定微量Cu(Ⅱ)

在pH为4.5的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,Cu(Ⅱ)能催化KBrO_3氧化邻氨基酚而显色,据此建立了测定微量Cu(Ⅱ)的新方法。方法的测定波长为430nm,反应温度为60℃时控制反应时间为6min,Cu(Ⅱ)在0.10~1.2μg/mL范围内吸光度与Cu(Ⅱ)的浓度呈良好的线性关系,相关系数r为0.9971。方法用于测定冶炼厂电解银废液中铜含量,相对标准偏差为2.49%(n=6),加标回收率在91.6%~99.4%之间。     

分光光度法测定食盐中碘的含量

碘是甲状腺合成甲状腺激素的主要成分,这种激素能促进人体的新陈代谢和生长发育。人体缺碘易患缺碘性疾病,如地方性甲状腺肿、地方性克汀病等,我国是碘缺乏病流行严重的国家,目前主要是在食盐中加入碘(以碘酸钾形式加入)并且严格控制碘的加入量,为此,测定食盐中碘含量非常重要。食盐中含碘量的测定常用的方法有滴定分析法[1]和萃取光度法[2]等,利用碘酸钾作氧化剂的氧化褪色光度法有较多的研究[3-4],而氧化显色光度法研究得较