排序方式: 共有19条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
Cu、Ag、Au掺杂BiVO_4可见光催化剂的制备及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
水热法制备了币族金属(Cu、Ag和Au)掺杂的BiVO4可见光催化剂,借助X-射线衍射(XRD)、X-射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)和扫描电子显微镜(SEM)对其进行表征.XRD分析显示所有催化剂都呈现单斜结构.XPS结果显示掺杂元素均以其稳定氧化态形式存在与催化剂表面.DRS谱中掺杂样品的吸收边界比纯BiVO4都有不同程度的红移.以甲基橙的可见光催化降解反应为探针,研究了催化剂的可见光催化性能.结果表明,经币族金属掺杂改性的催化剂催化能力比纯BiVO4有所提高.对其掺杂增强催化能力的可能原因进行了分析讨论. 相似文献
2.
本文研究了Bi(2223)超导体屏蔽筒的磁屏蔽效应,从而得出了屏蔽效果与超导体的微观结构、临界电流密度、屏蔽空间大小有关,以及双筒套构的方法可进一步增强磁屏蔽效果的结论。 相似文献
3.
吴茱萸生物总碱的TLC-SERS研究 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了将薄层色谱(TLC)与傅里叶变换表面增强拉曼散射(FT-SERS) 联用, 获得了中草药吴茱萸中六种生物碱分子光谱研究的新方法。薄层色谱将微克级吴茱萸生物总碱中吴茱萸碱(Evodiamine)、吴茱萸次碱(Rutaecarpine)、羟基吴茱萸碱(Hydroxyevodiamine)、吴茱萸酰胺(Evodiamide)、二氢吴茱萸次碱(Dihydrorutaecarpine)和1,4-甲酰基二氢吴茱萸次碱(1,4-formyldihydrorutaecarpine)六种生物碱完全分离,应用薄层原位的傅里叶变换表面增强拉曼散射(TLC-FT-SERS) 技术, 获得吴茱萸生物碱分子的特征振动谱带, 进而阐述了样品分子在银胶表面的吸附模式。五种吴茱萸生物碱分子以π电子与银晶体微粒相互作用,呈平面吸附;吴茱萸次碱以N原子的n电子与银晶体微粒作用。在薄层色谱原位,可明显观察到六种生物碱FT-SERS的光谱主要特征峰位。各生物碱分子拉曼散射获最大增强的是波数为1 600 cm-1表征苯环环伸缩振动的谱带;羟基吴茱萸碱谱图中可观察到波数为1 342 cm-1羟基变形振动谱带,明显区别于其他生物碱。采用此方法,不用标准品即获得六种生物碱的指纹光谱。研究结果表明了TLC-FT-SERS对中草药化学成分进行高灵敏度示踪指纹检测的可靠性和优越性。 相似文献
4.
麻黄生物碱中一对光学异构体在薄层色谱原位的表面增强拉曼光谱研究 总被引:4,自引:0,他引:4
应用表面增强技术(SERS)将薄层色谱(TLC)与傅里叶变换拉曼光谱(FT-Raman)联用,在薄层色谱分离斑点原位,获得中草药麻黄中麻黄生物碱衍生物中一对关于手性碳的光学异构体:去甲基麻黄碱,去甲基伪麻黄碱指纹光谱的新方法。研究表明,在薄层色谱原位仅16 μg的样品,就可获得以上分子的主要特征谱带;并且光学异构体的光谱特征明显不同,在银溶胶微粒表面增强作用下去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱分子中与苯环相关的波数为1 004,1 605 cm-1振动获最大增强。从而阐明了应用TLC-SERS联用技术,可有效地对中草药主要化学成分中光学异构体进行高灵敏度分离与指纹鉴定。 相似文献
5.
本文报告了利用高效薄层色谱(TLC)分离技术和表面增强拉曼散射技术(SERS)的结合,建立了分析中草药有效成分槲皮素的新方法。SERS结果揭示出,在TLC原位约3μg样品就可获得槲皮素的主要振动特征谱带。从而阐明了TLC—SERS的有效结合,可对中草药化学成分进行高灵敏度的检测。 相似文献
6.
张进治 《光谱学与光谱分析》1998,18(3):315-318
本文报道了应用表面增强技术将薄层色谱和表面增强拉曼散射结合获得了分析中成药麻黄汤冲麻中麻黄碱光谱的新方法。 相似文献
7.
利用白光干涉原理,借助迈克耳孙干涉仪对肥皂膜的厚度进行了非接触测量.在干涉条纹宽窄相同的条件下,对不同层数的肥皂膜进行对比测量;在干涉条纹宽窄不同的条件下,对相同层数的肥皂膜进行对比测量;通过计算给出了膜的中心厚度和不确定度,对比分析了各种条件下测量时误差产生的原因.结果表明:单层、双层膜适合在宽条纹下测量,四层膜适合在窄条纹下测量. 相似文献
8.
9.
采用水热合成法, 制备出Eu、Gd和Er掺杂的BiVO4复合光催化剂,并采用X射线衍射、X射线光电子谱、扫描电子显微镜和紫外-可见漫反射光谱技术对其进行分析表征。通过可见光下降解水溶液中甲基橙分子来考察其光催化性能,结果显示掺杂的复合光催化剂活性都强于纯的BiVO4,对掺杂复合光催化剂的催化活性增强机理进行了讨论和描述。 相似文献
10.
利用水热法制备了Cu掺杂的BiVO4复合可见光催化剂,借助X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)和扫描电子显微镜(SEM)对其进行表征.XRD分析显示所有催化剂都呈现单斜结构.XPS结果显示掺杂元素均以其稳定氧化态形式存在于催化剂表面.DRS谱中掺杂样品的吸收边比纯BiVO4都有不同程度的红移.以甲基橙(MO)的可见光催化降解反应为探针,研究了催化剂的可见光催化性能.结果表明,经Cu掺杂改性的催化剂的催化能力比纯BiVO4有所提高.对其掺杂增强催化能力的可能原因进行了讨论. 相似文献