二(2-羟基苄基)胺的合成及其钠盐结构

二(水杨醛亚胺)甲基-2-苯酚和硼氢化钾进行加氢还原反应,不能得到预期的桥联三酚,会发生C-N键断裂生成了二(2-羟基苄基)胺。二(2-羟基苄基)胺在氢氧化钠溶液中生成季铵桥联的二酚钠盐,其分子结构经过了X光单晶衍射分析表征。     

利用PhET仿真软件对量子力学中有限深势阱的可视化教学实践

依据PhET仿真软件提供的强大模拟和显示功能,以一维有限深势阱为具体示例,从单势阱束缚态的能级、波函数和概率密度分布,到多势阱的能带和态密度,通过图像直观获得清晰的量子力学图景.以此为基础,设计了基于问题驱动的混合式教学模式的教学流程,结合学习单、虚拟仿真、小组讨论、翻转课堂、教师讲授、提交论文等形式,有效提升学生的学习参与度,实现多元化目标.     

二氧化硅室温磷光纳米材料的制备及其细胞成像应用

利用溶胶-凝胶法制备了非金属掺杂的二氧化硅室温磷光纳米材料,探讨了这种纳米材料的可控制备、光谱性质、细胞毒性和细胞成像。通过TEM和XRD对此材料的形貌和结构进行表征。结果表明,所制备材料为二氧化硅非晶材料,粒径约为50 nm。通过荧光分光光度计对此材料的荧光和磷光光谱进行表征,结果表明,此材料最大激发峰处于280 nm,最大荧光发射峰处于335 nm,最大磷光发射峰处于440 nm。此材料还具有良好的环境稳定性,在空气中放置3个月,其磷光强度基本不发生变化,表明其具有良好的长期稳定性。 MTT及激光共聚焦显微成像分析结果表明,此材料具有良好的生物相容性且可顺利进入细胞,并定位在溶酶体,因此有望作为新型溶酶体纳米探针在生物医学领域得以广泛应用。     

大气中二氧化氮在线监测仪器的研制

基于湿化学采样和长光程吸光光度法,搭建了一套大气二氧化氮(NO₂)在线监测仪器。本仪器包含3个单元:外置采样单元、泵送单元和检测单元。外置采样单元由3个串联的螺旋管组成,避光恒温且无采样管,NO₂在其中被选择性吸收;泵送单元采用隔膜泵和蠕动泵,通过管路系统控制气体采样和溶液输送;检测单元包括LEDs光源,长光程流通池和光谱仪,对NO₂生成的偶氮染料进行定量。通过优化测量波长,提高了仪器的准确性和稳定性,改善了吸收液配方,降低了药品的消耗量,也降低了维护需求。仪器的吸收效率高(>99.5%)、检出限低(40 ng/m³)、响应时间较短(4 min),测量不确定度为±10%,测量范围广(40 ng/m³～410μg/m³),可用于背景环境大气和污染源的监测。干扰测试结果表明,大气中主要干扰物对仪器的影响可以忽略。与商业化的42i型氮氧化物分析仪(Thermo公司)的结果对比,线性拟合相关性系数R²=0.98,两者测量结果相差仅约3%...     

Synthesis and Crystal Structure of a Tetravalent Cerium Complex with a Bridging Triphenolate Ligand

Reaction of(NH4)2 Ce(NO3)6 first with NaOtBu in a 1:6 molar ratio in THF, then with an equivalent of 2-bis(salicylidieneamino)methylphenol(H3 salmp) affords the(salmp)2 Ce2-(O)Na4(OtBu)4(THF)4 ·2C6 H6 complex. It crystallizes in monoclinic, space group C2/c with a = 16.5218(14), b = 23.992(2), c = 21.9454(18), β = 97.470(1)°, V = 8625.1(12)3, Z = 4, Mr = 1811.96, Dc = 1.395 g/cm3, μ = 1.126 mm-1, F(000) = 3736, S = 1.061, R = 0.0405 and wR = 0.0932(I 2σ(I)).     

等离激元纳米贴片天线耦合MEH-PPV超薄膜的高亮快速发射（英文）

作为一类潜在的纳米光源，共轭聚合物薄膜的荧光寿命通常在1～10 ns的范围内，这阻碍了其在高速光子器件中的应用。本文实现了等离激元纳米贴片天线(NPA)耦合聚[2-甲氧基-5-(2-乙基己氧基)-1,4-苯基乙烯基](MEH-PPV)薄膜的高亮、快速发射，其中11 nm厚的聚(二烯丙基二甲基氯化铵)/聚苯乙烯磺酸钠(PDDA/PSS)_n多层自组装膜用作介质层来调节等离激元微腔的损耗特性。实验结果表明，MEH-PPV超薄膜的发射强度增强了1.9倍，而辐射速率增加了7.2倍。以上结果为开发基于MEH-PPV聚合物薄膜的高速光子源提供了理论依据。     

[CuO-ZnO-Al2O3]/[HZSM-5]核壳双功能催化剂的制备、结构及其CO2+H2直接合成二甲醚反应性能

利用水热合成法制备了一系列不同晶化时间的核壳结构双功能催化剂[CuO-ZnO-Al₂O₃]/[HZSM-5],通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和能量分散谱(EDS)对催化剂结构进行了表征,并考察了核壳催化剂CO₂加氢直接合成二甲醚的反应性能。结果表明,通过水热合成法可在甲醇合成催化剂CuO-ZnO-Al₂O₃表面包覆一层完整的HZSM-5分子筛膜,形成核壳结构,并且调节晶化时间可以控制分子筛晶粒尺寸及膜厚。与物理混合法制备的传统双功能催化剂相比,核壳结构催化剂合成二甲醚的选择性显著提高,其中晶化时间为3d的催化剂反应性能最为理想,CO₂转化率为38.9%,二甲醚选择性达到77.0%。