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表面活性剂包埋的硫化锌纳米粒子LB膜的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用LB膜技术制备了表面活性剂包埋的硫化锌纳米粒子多层膜,并利用小角X射线衍射、光电子能谱、原子力显微镜和透射电镜春结构进行了表征。结果表明制成的ZnL纳米粒子LB膜为一维准超晶格。 相似文献
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咔唑-9-乙基氯甲酸酯柱前衍生胺类化合物高效液相色谱分离 总被引:3,自引:0,他引:3
采用一种新的氯甲酸酯类荧光衍生试剂咔唑-9-乙基氯甲酸酯进行柱前衍生胺类化合物并通过荧光检测的方法进行高效液相色谱(HPLC)分析。衍生物的荧光激发和发射波长为λcr/λcrs=293/365nm。色谱柱:Hypersil BDS C18柱,柱温:35℃;流速:l mL/min;流动相A为水/乙腈(20/80,V/V),流动相B为乙腈/水(95/5,V/V)。衍生试剂用量(mol)是胺类化合物总量的3~4倍时,衍生化产率最大且恒定。该方法具有检测灵敏度高,衍生化反应简单、快速、不受样品基质盐分的干扰,尤其适合天然生物样品,食品及饲料中的胺类化合物的分析。 相似文献
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电色谱中中性溶质柱内富集研究 总被引:2,自引:0,他引:2
中性溶质在毛细管电色谱中的富集可以通过调节有机调节剂在运行缓冲溶液和进样区段中的浓度及适当增加进样长度业实现,富集作用主要由两种过程控制,即进样过程中的自富集作用和运行过程中的一般输运富集作用,采用弛豫理论的研究方法得到了描述富集效果与操作条件关系的理论表达式,结果表明:随进样长度的增加,可以有效提高富集效果;进样长度对柱效的影响也与有机调节剂的浓度有关,当其在两区段中的浓度差别较大时,适当加长进样时间并不会对柱效产生太大的影响,对安息香和美芬妥因两种药物的实验研究达到了超过100倍的富集效果。 相似文献
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采用一种新型紫外、荧光衍生试剂咔唑-9-乙基氯甲酸酯对9种氨基酸(丝氨酸、苏氨酸、甘氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸)进行柱前衍生,采用胶束电动色谱模式在14 min内完成分离。分离条件:以pH 9.0的 20 mmol/L硼酸盐-30 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)溶液(含3%(体积分数)乙腈)为缓冲溶液,柱温25 ℃,分离电压18 kV,紫外检测波长214 nm。该方法的线性范围为0.025~0.25 mmol/L,检出限为2.15~2.46 μmol/L。 相似文献