Conformational statistics of polymer chain terminally attached to wall (Ⅲ)——NRW model loop chain

When the two end groups of a linear polymer chain are absorbed on a solid surface,the polymer chain forms the "loop" conformation.Investigation has been made on the conformational statistics of a model loop chain by the normal landom walk (NRW) on a lattice confined in the half-infinite space.Based on the conformational distribution function of the NRW model tail chain,it is easy to deduce an analytical formula expressing the conforma-tional number of the model loop chain.It was found that the ratio of the conformational number of the model loop chain to that of the free chain varies with the power function N-2/3 when the chain length N→∞ The same result was obtained by means of the recursion equation.The ratio of the mean square end-to-end distance h2 for the model loop chain to its mean square bond length I2 is 2N/3 Compared with the free chain with the same length N,the mean square end-to-end distance of the model loop chain contracts to a certain extent.The basic relationships deduced were support     

芳香族热致液晶聚（对羟基苯甲酸－对苯二甲酸双酚A酯）的流变性能

用Ｉｎｓｔｒｏｎ３２１１型毛细管流变仪研究了以对羟基苯甲酸（ＰＨＢ）、对苯二甲酸（ＴＰＡ）和双酚Ａ（ＢＰＡ）为单体合成的共聚芳酯液晶熔体的流变性能。结果表明，切变速率、熔体温度及ＰＨＢ链节含量对切粘度和结构粘度有很大的影响。切变速率在１０～１０３／Ｓ、温度２９５～３３０℃范围内，共聚酯粘流活化能△Ｅη为７４．５～２０５．１（ｋＪ／ｍｏｌ）。液晶熔体在剪切流中存在屈服应力τｏ，随温度升高τｏ值降低。在低温、低切变速率下，共聚酯熔体的弹性很小，甚至呈现挤出收缩现象。     

高分子物理化学的奠基者——弗洛里

保尔·弗洛里(Paul J. Flory)1910年生于美国伊利诺斯州斯特林,祖辈务农,父母为教员。他1931年毕业于印第安纳州曼彻斯特大学化学系,随后进入俄亥俄州立大学,在约翰斯通(Johnston)教授指导下于1934年完成了光化学和光谱学方面的物理化学博士论文。同年,受聘于杜邦公司,开始了他在高分子科学领域的漫长研究生涯,显示出他巧妙地将化学问题加以精确数学处理的惊人才智。从那时算起近半个世     

聚合物降解的 Monte Carlo 研究

<正> 聚合物(化学纤维、塑料和橡胶等)降解的研究对于聚合物加工和老化具有重要的实用意义.钱型聚合物的分子由 x 个链节以 x-1个化学键串联结合而成,x 称为链长或聚合度,它的分子量就是 mx,m 为一个链节的分子量.化学结合键的断裂就是降解,每发生一次断裂,一个链长为 x 的分子就分解为两个较小的分子.降解过程数学分析的任务就是研究聚合物分子量随降解程度的变化.由于聚合物通常包含着各种不同链长的分子,所论及的链长和分子量一般是指某种平均值.链长 x 的分子数占聚合物分子总数的     

槲皮素-Sn(Ⅱ)配合物荧光、紫外及红外光谱的测量与分析

以NH4Cl-NH3·H2O为缓冲液,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为荧光增强剂,用荧光分光光度计分别采集槲皮素、槲皮素-Sn(Ⅱ)配合物溶液、槲皮素-Sn(Ⅱ)-NH4Cl-NH3·H2O、槲皮素-Sn(Ⅱ)-NH4Cl-NH3·H2O-CTAB溶液以及将其溶液分别静置7h和21h后的荧光光谱,并对光谱进行分析.在不加CTAB的条件下,用紫外分光光度计分别测量加入缓冲液前后的紫外光谱.用漫反射方法测定配合物的红外光谱,并对其结构进行初步分析.在缓冲液的作用下,槲皮素-Sn(Ⅱ)配合物的结构发生了变化;通过分析,发现与缓冲液发生反应的主要基团为酚羟基,红外光谱中酚羟基的消失和NH 4基团的出现,说明了配合物中的酚羟基与NH 4发生了取代反应.     

槲皮素与Cu2+和Al3+配位反应的紫外可见吸收光谱法研究

采用带有快门的增强型瞬态光谱探测系统ICCD, 实时拍摄了槲皮素与Cu2+ 和Al3+ 配位反应的紫外-可见吸收光谱。结果显示, Cu2+ 和Al3+与槲皮素配合, 在中性条件下都有吸收峰为428 nm左右的中间产物产生, 最终产物都在300 nm左右有稳定的吸收峰; 而酸性条件下则直接生成吸收峰为300 nm左右的最终产物。虽然Cu2+ 和Al3+是不同的金属离子, 但在相同的酸性或中性条件下, 它们与槲皮素的配合过程却是相似的,只是完成反应所需要的时间不同。本文结果为进一步研究槲皮素与金属离子配合的机理提供了实验依据。     

低分子量芳香族热致液晶聚（对羟基苯甲酸－对苯二甲酸双酚A酯）的研究

借酯交换反应，以对羟基苯甲酸、对苯二甲酸和双酚Ａ为单体通过淤浆聚合制备出６个低分子量芳香族热致液晶样品，即ＰＨＢＡ／ＴＰＡ／ＢＰＡ共聚酯．由于此单体含量不同的共聚酯样品在适当的溶剂中有较好的溶解性，故能进行许多表征．根据实验结果还得到了表示转变温度一组成关系的相图，并进行了讨论．     

不同溶剂中番茄红素的荧光光谱及其特性研究

用970CRT荧光光度计测定了番茄红素在正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、氯仿、丙酮和苯等6种溶剂中的荧光光谱以及番茄红素在四氢呋喃溶液中不同浓度下的荧光光谱。对所测光谱分析得出:6种溶剂中荧光光谱的最大峰值波长(λmax)分别为542.5 nm5、48.2 nm5、55.0 nm、555.7 nm、556.4 nm和565.7 nm,由于溶剂效应,随溶剂极性由小到大,荧光光谱的最大峰值波长(λmax)逐渐红移,由这些峰值波长计算得出相应的番茄红素分子在6种溶剂中的跃迁能ET分别为220.5 kJ/mol2、18.2 kJ/mol2、15.6 kJ/mol2、15.3 kJ/mol2、14.9 kJ/mol和211.5 kJ/mol,可见跃迁能ET也随溶剂极性增大而降低;当番茄红素在四氢呋喃溶液中的质量浓度低于50μg/ml时,溶液的荧光强度随溶液浓度增加而增大,当质量浓度高于50μg/ml时,由于番茄红素的激发态分子与基态分子相互作用,荧光强度反而减小;在浓度低于80μg/ml的溶液中,番茄红素的荧光光谱除最大峰值外还有三个较小峰值,据此计算得出相应的番茄红素分子的跃迁能分别为E(T1)=278.2 kJ/mol、E(T2)=260.2 kJ/mol和E(T3)=239.3 kJ/mol。     

聚（对羟基苯甲酸－对苯二甲酸双酚A酯）的液晶结构与相变

用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ和热台偏光显微镜等研究了热处理和外力作用对标题共聚酯液晶微观结构和序态结构的影响。对出现的双玻璃化转变现象进行了讨论