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1.
HPLC法测定硫普罗宁氯化钠注射液中硫普罗宁的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
用十八烷基硅烷键合硅胶作为填充剂;流动相∶甲醇-水(5∶95),用磷酸调pH值至2.5;流速:1.0mL/min。检测波长205nm。HPLC法测定硫普罗宁氯化钠注射液中硫普罗宁的含量,硫普罗宁0.048—0.112mg/mL范围内线性关系良好,加样回收率为99.8%,RSD%为0.3%(n=9)。该方法简便、灵敏、准确。  相似文献   
2.
采用DiamonsilC18色谱柱(250×46mm5μ),流动相为0.01mol/L磷酸二氢钠-甲醇-异丙醇(97∶2∶1),检测波长210nm,HPLC法测定匹多莫德口腔崩解片含量。匹多莫德口腔崩解片检测量在2—3μg范围内,峰面积与检测量呈良好的线性关系(r=1),平均回收率为98.5%。本法简便,专属性及重复性好,可用于匹多莫德口腔崩解片的含量测定。  相似文献   
3.
去甲斑蝥酸钠的红外吸收光谱与质谱特征   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成样品的红外吸收光谱、质谱分析表明合成样品符合去甲斑蝥酸钠的结构特征。  相似文献   
4.
通过测试样品的质谱与裂解途径分析确定药用丙二醇的结构与理论结构一致.  相似文献   
5.
利福昔明的核磁共振谱及电喷雾离子化质谱结构表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过测试样品的核磁共振谱和电喷雾离子化质谱正离子、负离子方式检测的质谱断裂途径认证其结构。  相似文献   
6.
吕洁  孟祥军  王凤秋 《光谱实验室》2011,28(3):1315-1319
建立高效液相色谱法测定硫酸氢氯吡格雷中的有关物质的方法。其分解产物的检测,采用SinoChrom ODS-BP(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以1%(V/V)三乙胺(pH=4.0)-乙腈(25∶75)为流动相,检测波长225nm,流速1.0mL/min。硫酸氢氯吡格雷在0.48—0.72μg范围内线性关系良好(r=0.9999),定量下限为3ng,检出限为0.6ng,各种破坏性样品的分离度符合规定。其光学纯度的测定采用ULTRON ES-OVM(Analytical)手性柱(150mm×4.6mm,5μm),色谱填料为L57。以磷酸盐缓冲液(pH=4.67)-乙腈(75∶25)为流动相,检测波长为220nm。硫酸氢氯吡格雷相关物质B分离度均大于2.5,符合要求。本方法简便,灵敏,准确,专属性强,能够满足硫酸氢氯吡格雷对有关物质测定的要求。  相似文献   
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