微波作用下2,5-二取代-1,3,4-噁二唑的合成

2 ,5 二取代 1 ,3 ,4 二唑可用作药品 ,光敏物质 ,闪烁体 ,激光材料 ,高分子液晶单体等[1- 5] 。一种是以芳香酸与水合肼作为原料用多聚磷酸作为脱水环合剂来合成此类化合物[6 ] ,另一种是由芳香酸转变为芳香酰氯或酯 ,再与水合肼反应得到单酰肼或二酰肼 ,最后用三氯氧磷[7] ,五氧化二磷和五氯化磷[8] ,一氯三甲硅[9] 脱水环合 ;此外 ,用水合肼和尿素合成得到的氨基脲代替水合肼 ,与芳香酸缩合合成二唑[10 ] ,这些方法共同的缺陷是 :环合时间较长 ,少者 4～ 5ｈ ,多则 8ｈ。近年来 ,微波技术在有机合成及其杂环化合物的合成中得到了广…     

TritonX-100-5-Br-PADAP光度法测定发样中铁

在表面活性剂Triton X-100存在下,以5－Br-PADAP作显色剂,光度法测定发样中铁,结果在所选浓度范围内线性关系良好,稳定时间长,回收率平均为98．14％。     

圆盖阴石蕨及其水煎剂中微量元素的分析

用原子吸收分光光度法测定了圆盖阴石蕨及其水煎剂中锌、铜、铁、钙、镁、锰、硒、铅的含量，并对其水煎剂中的8种元素溶出率进行了探讨。     

催化动力学法测定人发中痕量硒

催化动力学褪色法测定痕量硒已有报道[1 ,2 ] ,但大都存在Ｆｅ3+、Ｃｕ2 +等共存离子的干扰。在实际分析中常需对样品进行繁琐的预处理。实验研究了在盐酸溶液中 ,以ＥＤＴＡ作掩蔽剂 ,痕量硒催化氯酸钾氧化 5 Ｂｒ ＰＡＤＡＰ褪色反应及其动力学条件 ,以加硒催化反应与不加硒非催化反应的吸光度之差△Ａ对温度 1 /Ｔ作图得一直线 ,由Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ式求得该反应的活化能Ｅａ=94ｋＪ/ｍｏｌ,建立了测定硒的新方法。方法检测限为 5.7× 1 0 - 5μｇ/ｍｌ,Ｓｅ(Ⅳ)的测定范围为 0～ 0 .4μｇ/ 2 5ｍｌ,用此法测定人发中痕量硒 ,结果令人满…     

稀土区奇质子Lu和Ta核旋称反转研究

研究了奇质子核Lu和Ta同位素链h11/2质子9／2[514]转动带旋称劈裂的系统规律，并与同一核区奇奇核的πh11/2×vi13/2两准粒子转动带低自旋区旋称劈裂规律进行了比较，指出奇质子Lu和Ta核三准粒子带的旋称反转很可能是来源于h11/2准质子和 i13/2准中子之间的相互作用。The systematic features of signature splitting of the h11/2 9/2 [ 514] rotational band in Lutetium and Tantalum isotope chains have been investigated and compared with that of πh11/2×vi13/2 2-quasiparticle band in oddodd nuclei of the same nuclear region. It is shown that signature inversion of 3-quasiparticle band of some odd- Z Lutetium and Tantalum nuclei most probably caused by the p-n interaction of h11/2 quasiproton and i13/2 quasineutron.