二氟甲烷分子3a1和2b2轨道的电子动量谱

借助电子动量谱学结合量子化学理论和其他方法可以给出轨道电子在整个空间的分布信息,由此给出电子运动的完备描述[1,2 ] .清华大学电子动量谱学实验室近几年已成功地对甲烷[3] 、异丁烷[4 ] 、环戊烷[5] 、二乙酰等[6 ] 分子的轨道电子动量分布进行了测量.我们利用第二代电子动量谱仪首次对CH2 F2 分子3a1和2b2 轨道的电子动量谱进行测量,并与理论计算结果作了比较.同时还计算了坐标空间和动量空间中电子在x - y平面的密度分布.电子动量谱学最基本的过程是(e ,2e)反应,即电子与靶粒子碰撞而发生的电离过程.而对于(e ,2e)反应,含有大量信…     

利用电子动量谱学进行四氢呋喃及二恶烷的分子构象研究

利用第三代电子动量谱仪首次获得了四氢呋喃和二恶烷HOMO轨道的电子动量分布，并将实验结果与不同构象的理论计算进行了比较，四氢呋喃的C1，Cs构象和二恶烷C2h构象的理论曲线分别与各自实验结果符合较好．     

丁酮分子内价轨道1a″的电子动量谱学研究

用高分辨率电子动量谱仪进行丁酮分子的结合能谱和内价轨道1a″电子动量谱的实验工作，以及用Hartree-Fock和密度泛函理论方法对1a″轨道电子动量谱的理论研究. 得到了各价轨道的电离能值以及理论计算的总能、偶极矩和1a″轨道的二维密度图. 并比较了内价轨道1a″的电子动量谱的实验和理论计算结果，实验结果与理论计算符合较好.     

环戊烯分子内价轨道1a′的电子动量谱学研究

报道了环戊烯（C₅H₈）分子1a′轨道的电子动量谱，并且给出了价 轨道的电离能谱信息 .实验在非共面对称几何条件下用能量多道型电子动量谱仪完成，入射电子的能量为1200 eV 加结合能.通过Hartree-Fock 和密度泛函方法计算得到了C₅H₈分子 1a′轨道的动量谱. 对1a′轨道的电子动量谱的实验值和理论计算进行了比较，得到了该轨道的极强度（pole s trength）的信息.     

异戊二烯分子10a''''轨道的电子动量谱

首次获得了异戊二烯分子10a′轨道的电子动量谱的实验结果,并与用Hatree-Fock方法和密度泛函理论计算得到的结果作了比较,实验结果和理论结果符合较好.     

二乙酰分子最高占据轨道10ag的电子密度

本文报导了在高分辨率电子动量谱仪上获得的药物分子二乙酰(CH3COCOCH3)电子动量谱的实验结果, 并与用Hartree-Fock方法和密度泛函方法(DFT)理论计算所得的结果做了比较.     

二乙酰分子内价轨道4ag+4bu的电子动量谱学研究

在高分辨率(ΔE=115eV, Δp≈01a.u.)电子动量谱仪上获得了二乙酰分子(d iacetyl)最内价轨道4ag_g+4bu_u的电离能谱和动量谱的实验结果， 并用Hartree-Fock和密度泛函理论方法做了理论计算.实验结果与理论计算符合较好. 关键词： 二乙酰 内价轨道 电离能 电子动量谱     

Measuring Charge Distribution of Molecular Cations by an Atomic Coulomb Probe Microscope

Imaging the charge distributions and structures of molecules and clusters will promote the understanding of the dynamics of the quantum system.Here,we report a method by using an Ar atom as a tip to probe the charge distributions of benzene(Bz) cations in gas phase.Remarkably,the measured charge distributions of Bz⁺(δ_H=0.204,δ_C=-0.037) and Bz²⁺(δ_H=0.248,δ_C=0.0853) agree well with the calculated Mulliken distributions,and the struc...     

二乙酰分子内价轨道4ag+4bu的电子动量谱学研究

在高分辨率(△E＝1.15 eV,△p≈0.la.u.)电子动量谱仪上获得了二乙酰分子(diacetyl)最内价轨道4ag+4bu的电离能谱和动量谱的实验结果,并用Hartree-Fock和密度泛函理论方法做了理论计算.实验结果与理论计算符合较好.     

Experimental and Theoretical Investigation of Valence Orbitals in 1,4-Dioxane by Electron momentum Spectroscopy

The binding energy spectrum of all valence orbitals and the momentum distributions of highest occupied molecular orbital （HOMO： 8ag）, 7bu＋7ag, 4bu, 2bg ＋4ag and 2au in 1, 4-dioxane are investigated by electron momentum spectroscopy （EMS） with 600 eV impact energy. The experimental results are consistent with theoretical calcula- tions of C2h chair conformation using the Hartree-Fock method and density functional theory with 6-311＋＋G^＊＊ and AUG-CC-PVTZ basis sets.