全文获取类型
收费全文 | 43929篇 |
免费 | 1260篇 |
国内免费 | 152篇 |
专业分类
化学 | 23884篇 |
晶体学 | 233篇 |
力学 | 1123篇 |
综合类 | 5篇 |
数学 | 7357篇 |
物理学 | 12739篇 |
出版年
2023年 | 257篇 |
2021年 | 340篇 |
2020年 | 515篇 |
2019年 | 416篇 |
2018年 | 538篇 |
2017年 | 530篇 |
2016年 | 1119篇 |
2015年 | 870篇 |
2014年 | 975篇 |
2013年 | 2057篇 |
2012年 | 1909篇 |
2011年 | 2075篇 |
2010年 | 1382篇 |
2009年 | 1181篇 |
2008年 | 1929篇 |
2007年 | 1830篇 |
2006年 | 1761篇 |
2005年 | 1580篇 |
2004年 | 1414篇 |
2003年 | 1149篇 |
2002年 | 1028篇 |
2001年 | 917篇 |
2000年 | 765篇 |
1999年 | 572篇 |
1998年 | 484篇 |
1997年 | 480篇 |
1996年 | 584篇 |
1995年 | 529篇 |
1994年 | 566篇 |
1993年 | 568篇 |
1992年 | 635篇 |
1991年 | 442篇 |
1990年 | 440篇 |
1989年 | 401篇 |
1988年 | 390篇 |
1987年 | 393篇 |
1986年 | 389篇 |
1985年 | 571篇 |
1984年 | 570篇 |
1983年 | 470篇 |
1982年 | 493篇 |
1981年 | 515篇 |
1980年 | 514篇 |
1979年 | 482篇 |
1978年 | 482篇 |
1977年 | 457篇 |
1976年 | 438篇 |
1975年 | 415篇 |
1974年 | 402篇 |
1973年 | 351篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
5.
Saleh Z. M. Nasser H. Özkol E. Günöven M. Abak K. Canli S. Bek A. Turan R. 《Journal of nanoparticle research》2015,17(10):1-12
Journal of Nanoparticle Research - Plasmonic interfaces consisting of silver nanoparticles of different sizes (50–100&;nbsp;nm) have been processed by the self-assembled dewetting... 相似文献
6.
7.
Immobilized Catalysts for Iridium‐Catalyzed Allylic Amination: Rate Enhancement by Immobilization 下载免费PDF全文
Dr. Chandi C. Malakar Prof. Dr. Günter Helmchen 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2015,21(19):7127-7134
The first immobilized catalyst for Ir‐catalyzed asymmetric allylic aminations is described. The catalyst is a cationic (π‐allyl)Ir complex bound by cation exchange to an anionic silica gel support. Preparation of the catalyst is facile, and the supported catalyst displayed considerably enhanced activity compared with the parent homogeneous catalyst. Up to 43 consecutive amination runs were possible in recycling experiments. 相似文献
8.
9.
Thomas Wittmann Dr. Renée Siegel Nele Reimer Dr. Wolfgang Milius Prof. Dr. Norbert Stock Prof. Dr. Jürgen Senker 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2015,21(1):314-323
The resistance of metal–organic frameworks towards water is a very critical issue concerning their practical use. Recently, it was shown for microporous MOFs that the water stability could be increased by introducing hydrophobic pendant groups. Here, we demonstrate a remarkable stabilisation of the mesoporous MOF Al‐MIL‐101‐NH2 by postsynthetic modification with phenyl isocyanate. In this process 86 % of the amino groups were converted into phenylurea units. As a consequence, the long‐term stability of Al‐MIL‐101‐URPh in liquid water could be extended beyond a week. In water saturated atmospheres Al‐MIL‐101‐URPh decomposed at least 12‐times slower than the unfunctionalised analogue. To study the underlying processes both materials were characterised by Ar, N2 and H2O sorption measurements, powder X‐ray diffraction, thermogravimetric and chemical analysis as well as solid‐state NMR and IR spectroscopy. Postsynthetic modification decreased the BET equivalent surface area from 3363 to 1555 m2 g?1 for Al‐MIL‐101‐URPh and reduced the mean diameters of the mesopores by 0.6 nm without degrading the structure significantly and reducing thermal stability. In spite of similar water uptake capacities, the relative humidity‐dependent uptake of Al‐MIL‐101‐URPh is slowed and occurs at higher relative humidity values. In combination with 1H‐27Al D ‐HMQC NMR spectroscopy experiments this favours a shielding mechanism of the Al clusters by the pendant phenyl groups and rules out pore blocking. 相似文献
10.