基于DNA聚合酶I的新型电化学传感器及其胰腺癌K-ras基因点突变检测

本文构建DNA聚合酶I的新型DNA电化学传感器,将捕获探针通过Au-S键固定于Au基底表面,与互补靶序列杂交至点突变前一个碱基,通过DNA聚合酶Ⅰ将dUTP-biotin连接在目标DNA的检测位点,再与avidin-HRP反应,而后测定在TMB溶液中的电化学特性. 结果表明,DNA电化学传感电极的检测电流值与K-ras突变型基因浓度（1.0×10^-15 ~ 1.0×10^-10 mol·L^-1）对数呈良好的线性关系,且灵敏度高,特异性较佳.     

液液萃取-荧光分析法测定注射剂中盐酸利多卡因的含量

基于盐酸利多卡因在pH=4.0条件下的水解产物2,6-二甲基苯胺(DMA)的强荧光性质,建立了一种测定盐酸利多卡因药物含量的新方法。考察了溶剂对DMA光谱性质的影响,结果表明随着溶剂极性的增强,其荧光光谱和吸收光谱强度均下降。在乙醚溶剂中,DMA在305nm激发波长下于324nm处有最强的荧光发射峰,明显区别于利多卡因水溶液的荧光发射峰。DMA的浓度与其荧光峰强度在一定范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9975,检测限(3s/K)为9.72×10-8 mol/L。将该方法用于注射液中盐酸利多卡因含量的测定,与高效液相色谱法对照,结果吻合。     

葡聚糖凝胶柱层析法测定黄芩苷脂质体载药性能的研究

采用逆相蒸发法制备黄芩苷脂质体,通过葡聚糖凝胶G-50柱层析分离游离黄芩苷和黄芩苷脂质体,比较不同流速和不同上样量条件下的分离效果,考察包封率测定方法的回收率,确定黄芩苷脂质体包封率的测定方法,并对黄芩苷脂质体的制备工艺进行优化。结果表明,以PBS为洗脱液(柱直径Φ为16mm,床层高度h为18cm),当采用流速0.5mL/min进行洗脱,进样量为3mL时,黄芩苷脂质体和游离黄芩苷的分离效果最好,且该方法测定包封率的回收率较高;据方差分析可知,大豆磷脂与胆固醇质量比(m_(大豆磷脂)/m_(胆固醇))、有机相与水相体积比(V_(有机相)/V_(水相))和黄芩苷浓度均对黄芩苷包封率有显著性影响,优化条件为:m_(大豆磷脂)/m_(胆固醇)为2:1、V_(有机相)/V_(水相)为3:1、黄芩苷浓度为1.6mg/mL。该条件下,黄芩苷脂质体包封率为(81.22±1.22)%,可采用葡聚糖凝胶G-50柱层析分离测定黄芩苷脂质体的包封率。     

区间数互补判断矩阵的一致性及排序方法研究

研究了区间数互补判断矩阵的一致性和排序方法.首先根据区间数模糊互补判断矩阵的一致性定义给出了其一致性等价定义;然后通过定义导出矩阵,给出了完全一致性判别方法和满意一致指标,并根据此指标给出了一种完全一致性的逼近方法和满意一致的调整方法;最后通过对实数互补判断矩阵权重公式的推广给出了区间数互补判断矩阵的一个权重计算公式.并通过算例说明了此方法的有效性.