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以纳米锐钛矿型TiO2粉和(O'+β')-Sialon粉为原料制备出了TiO2/(O'+β')-Sialon复相陶瓷,研究了Yb2O3添加剂对材料中锐钛矿型TiO2相变的影响,对其影响机制进行了探讨。采用XRD对材料进行物相组成和晶格参数表征。结果表明,Yb2O3对锐钛矿相变开始温度无明显影响,但对相变有显著的促进作用,随添加量的增加,其作用逐渐减弱。添加的Yb2O3同时以两种形式存在:一部分进入TiO2晶格,一部分堆积在TiO2晶粒表面。Yb^n+进入TiO2晶格置换Ti^4+和Yb^3+与TiO2发生氧化还原反应促进相变,而存在于TiO2表面的Yb^3+与TiO2相互作用形成Ti-O-Yb键而抑制相变。Yb2O3对锐钛矿相变的影响是这两方面机制共同作用的结果。 相似文献
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采用恒电位电沉积法在ITO上制备了铜铟镓硒(CIGS)前驱体薄膜,该前驱体薄膜在充氩气管式炉中经过高温硒化可得到结晶良好的CIGS薄膜。采用X-射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外-可见光-近红外光谱仪分别表征了CIGS薄膜的结构、形貌、成分以及可见-近红外光谱(Vis-NIR)吸收特性。XRD结果表明前驱体薄膜高温硒化后所得的CIGS薄膜具有(112)择优取向,薄膜中CIGS晶粒的平均尺寸为24.7nm,Raman光谱表明薄膜中的CIGS是具有黄铜矿结构的四元纯相,没有其他二元三元杂相存在。Vis-NIR测量结果表明CIGS的禁带宽度随薄膜中镓含量的增加而增加,当Ga含量达5.41%时,通过吸收光谱测得CIGS的禁带宽度为1.11eV,通过理论计算得到镓铟比为Ga/(In+Ga)=16.3%,小于SEM测量所得的镓铟比Ga/(In+Ga)=21.4%,这表明还需进一步提高CIGS薄膜的结晶度。所有测量表明优化后的ITO/CIGS非常适合用来制作高质量的双面太阳能电池。该研究提出了制备低成本CIGS前驱体薄膜及高温硒化的新方法,通过这些方法在ITO上制备了均匀、致密、附着力好的CIGS薄膜。通过上述表征可知,在新工艺下制备的CIGS薄膜结晶度高,成分合理,无杂相,光吸收性质好。与磁控溅射法类似,电沉积法非常适合大面积工业化生产,该工作对CIGS的规模化生产具有重要的借鉴意义。 相似文献
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本文合成了数种乙烯基封端及结构规整无侧基的PPE齐聚物, 通过端乙烯基的交联反应, 制备了柔性端基交联的三维PPE交联网络. 通过FTIR, PL, WXRD分析, 研究了乙烯基交联程度和热处理条件等对交联PPE π-π堆积效应的影响, 成功地制备了固态无π-π堆积和单色性好的紫/蓝光发光材料. 相似文献
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Controlling the self-collimation characteristics of a near-infrared two-dimensional metallic photonic crystal 下载免费PDF全文
Self-collimation characteristics of the two-dimensional square-lattice photonic crystal(PC) consisting of metal rods immersed in silicon are studied by the finite-difference time-domain method.The Drude dispersion model is adopted to describe the metal rod,and the self-collimation behaviours of the near-infrared light through the PC are studied.The frequency region and the tolerance of incident angle for the self-collimation behaviour can be controlled by changing the shape of the metal rods. 相似文献
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近年来 ,在糖化学、酶化学及有机合成研究中 ,碳苷 ( C- glycosides)成为继氧苷 ( O- glycosides)之后人们关注的另一热点 .在碳苷的合成方法 [1,2 ] 中 ,多数采用将糖的羟基先保护的方法 .Davidson等[3] 曾用游离糖作原料 ,经 Wittig- Horner反应合成了未经保护羟基的碳苷 .但后处理时也要经乙酰化 ,再脱乙酰基等步骤 .这样 ,在合成特定结构的游离糖碳苷时 ,既要选择碳碳键的连接与立体选择方法 ,又要选择保护基的种类以及上保护和脱保护的方法 ,使实验设计的难度加大 ,操作工作量及实验成本成倍增加 .针对这一问题 ,我们结合研究糖苷酶… 相似文献
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以5-氯-2-氨基苯甲酸和甲酰胺为起始原料,经环化、氯化、取代和缩合反应,合成了3个未见文献报道的含哌嗪的喹唑啉衍生物5a~5c。 其结构用1H NMR、13C NMR、ESI-MS及IR测试技术进行了表征。 采用MTT法测试了化合物5a~5c对人胃癌SGC-7901、人口腔表皮样癌KB和人纤维肉瘤HT-1080的体外抗肿瘤活性。 结果表明,化合物5a~5c对人胃癌SGC-7901和人纤维肉瘤HT-1080有弱的抑制活性,而对人口腔表皮样癌KB无明显抑制活性。 相似文献