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含酰肼结构荧光受体的合成及其阴离子识别研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了一种新型的含蒽荧光基团和酰肼结构的阴离子受体,经过核磁共振氢谱(1HNMR)、质谱(MS)、红外光谱(IR)等检测方法证实其结构.用荧光光谱法研究了该阴离子受体与不同阴离子(AcO-,H2PO-4,Cl-,Br-,I-)的相互作用.结果表明:该阴离子受体与AcO-具有很好的选择性识别配位性能,对不同阴离子的络合选择性次序为:AcO->H2PO-4形成1∶1的络4 Cl-,Br-,I-.荧光光谱数据说明该阴离子受体可与AcO-,H2PO-合物. 相似文献
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含双氨基硫脲支链结构荧光受体的合成及其阴离子识别研究 总被引:2,自引:1,他引:1
合成了一种新的具有双氨基硫脲侧链结构的荧光阴离子受体2,6 二(萘硫脲基氨甲酰基)吡啶,通过核磁共振氢谱、质谱、红外光谱等进行了结构表征,并用荧光光谱滴定法测定了该阴离子受体与不同阴离子的络合选择性.结果表明,该阴离子受体对AcO-具有较高的选择性和荧光响应,对不同阴离子的络合选择性次序为:AcO->p NO2C6H4OPO2-4 Cl-.3,H2PO- 相似文献
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设计并合成了两种多酰胺杯[4]芳烃中性阴离子受体(5, 6), 用IR, 1H NMR, MS及元素分析等对其结构进行了表征. 利用紫外-可见光谱(UV-vis)与1H NMR研究了其对不同阴离子(p-O2NPhOPO328722;, p-O2NPhO8722;, H2PO48722;, Ac8722;, Cl8722;, Br8722;及I8722;)的识别性能, 结果表明主体5和6对含芳环的阴离子(p-O2NPhOPO328722;, p-O2NPhO8722;)具有较好的选择识别性能, 主客体间通过多重氢键和π-π的相互作用形成了1︰1的络合物. 5和6对没有紫外吸收的阴离子(H2PO48722;, Ac8722;, Cl8722;)也呈现一定的键合能力, 为这类阴离子提供了一种简单的光谱测定方法. 相似文献
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