长喙毛茛泽泻的胚胎发生

对长喙毛茛泽泻（Ｒａｎａｌｉｓｍａｒｏｓｔｒａｔｕｍ）胚及胚乳的发育进行了研究．合子横向分裂成基细胞和顶细胞，基细胞不再分裂，顶细胞分裂形成胚体及合点端胚柄细胞．胚发育属石竹型．成熟胚为“Ｕ”形．胚乳发育属沼生目型，初生胚乳核在近合点端横向分裂，形成两个不等室，即合点室和珠孔室．合点室细胞不再分裂，珠孔室细胞经游离核分裂后，从珠孔端及合点端同时开始细胞化．细胞化与成膜体、细胞板有关，而不是通过“自由生长壁”．随着胚的发育，胚乳逐渐解体，成熟种子中无胚乳．在原胚发育时期，胚柄基细胞及合点室胚乳细胞体积增大，核染色深，有时分裂成２～３核，细胞质浓厚．它们在四形胚时期开始退化，与胚乳细胞化相对应，推测它们与胚早期发育所需营养的供应有关．     

武汉野生植物和常见栽培植物(续)

129.紫葳科 Bignoniaceae(1)美国凌霄 Campsis radicans(L.)Seen.(钱重海采)在武昌磨山武汉植物所、珞珈山、东湖风景区等地有栽培。花期6～9月。供观赏。(2)凌霄花 Campsis grandiflora(Thunb.)Loisel.(华师0017)在武昌珞珈山有栽培。花期6～8月。花可药用。(3)梓树 Catalpa ovata Don.(钱重海采)     

武汉野生植物和常见栽培植物(续)

58.罂粟科 Papaveraceae(1)花菱草 Eschscholzia californica Cham.(曹非46)原产北美西部,武汉有栽培供观赏用。花期5月,果期7月。(2)虞美人 Papaver rhoeas L.(钱重海791)原产欧洲,武昌珞珈山有栽培。花果期5～8月。供观赏,种子含油40％以上。     

长喙毛茛泽泻的大小孢子发生及雌雄配子体发育

长喙毛茛泽泻（ＲａｎａｌｉｓｍａｒｏｓｔｒａｔｕｍＳｔａｐｆ）花药壁的发育属单子叶型，绒毡层为周原质团型．花粉母细胞减数分裂时的胞质分裂为连续型，四分体呈左右对称式排列，个别为交工型．成熟花粉为３细胞型，双珠被，薄珠心，倒生胚珠．大孢子母细胞由孢原细胞直接发育而来，成熟胚囊为８核组成的７细胞胚囊，两个极核在受精前不融合成次生核     

武汉野生植物和常见栽培植物(续)

140.香蒲科 Typhaceae(1)水烛毛蜡烛 Typha angustifolia L.(戴伦膺 T.2459)武汉市郊的湖岔、塘、沟边、渠边等地均有生长,花期6～7月,果期7～8月。水烛的叶子,通常叫“蒲草”,是造纸原料;还可编蒲包、蒲席等,雌花称“蒲绒”,可做填充物;花药称“蒲黄”,供药用,有止血,活血,消肿利尿的功效。     

长喙毛莨泽泻双受精过程的细胞学观察

对长喙毛莨泽泻双受精过程进行了细胞学观察，结果表明，开花前３ｈ已可观察到花粉管进入胚囊，开花前２ｈ至开花后８ｈ，大部分雌、雄性核发生融合．合子内的雌、雄性核仁可以融合，以一个大核仁的形式进入分裂期，但核仁正在融合或尚未开始融合的合子同样可以进入分裂期．初生胚乳核内的核仁存在３种情况，即３个核仁或者不融合，或者精子核仁与珠孔端极核核仁融合，或者３个核仁融合成一个大核仁．配子融合属于有丝分裂前的配子融合类型．同一朵花中不同心皮的受精过程有一定顺序，即自花托下部逐渐向上部完成受精作用．     

武汉野生植物和常见栽培植物

武汉位于汉水和长江汇合处,约为东经114°10′、北纬30°35′.武汉为湖北省省会,由武昌、汉口、汉阳三镇组成,面积一千三百多平方公里。我们采集的范围,除此面积外,还包括武昌县部分地区。这些地区隶属于亚热带北部地区,具有堤垸交错、江湖密布、地势低平的江汉平原特点,另有少量地区为低丘,武昌县的八分山拔海约272公尺,武昌珞珈山拔海约120公尺,汉口拔海约23公尺,土壤有平原上的冲积土,以及山麓四周的棕黄色黏土。     

武汉野生植物和常见栽培植物(续)

85.无患子科 Sapindaceae(1)倒地铃 Cardiospermum halicacabum L.(曹非采)武昌珞珈山等地有栽培。常栽于庭园作观赏植物。花期7月,果熟期8月。全草供药用,有清热解毒,消肿之效。(2)栾树 Koelreuteria paniculata Laxm.武汉各地庭园或路旁常见栽培,珞珈山有成片生长。叶可提取栲胶;花可做黄色染料;