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1.
采用电沉积-热处理法制备多孔BiVO4电极,再与Na2S复合,采用水热法制备BiVO4/Bi2S3电极,并对其光电催化降解四环素(TC)的性能进行了研究.结果表明,Bi2S3的加入增强了材料对可见光的吸收,加速了光生载流子的分离,从而提升了BiVO4/Bi2S3的光电性能.当外加电势为0.6 V(vs.SCE)时,光照...  相似文献   
2.
以电沉积法在泡沫镍(NF)上原位制备了MOF材料FexNiy-CA/NF(CA:三聚氰酸),并采用空气煅烧法将Fe1Ni1-CA/NF部分氧化,得到含有NiFe2O4和Fe1Ni1-CA的三维网状多孔镍铁基电催化剂Fe1Ni1O/NF-T,探讨了煅烧温度T对其电催化析氧反应(OER)的影响。研究结果表明,Fe1Ni1O/NF-350的电催化活性最佳,在100 mA/cm2的高电流密度下,超电势仅为353 mV;同时具有良好的稳定性,在390 mV高超电势下,Fe1Ni1O/NF-350经过110 h的测试后仅衰减7.66%。  相似文献   
3.
以聚二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和聚酯380为原料,采用一步法制备聚氨酯泡沫,并采用阶段性升温碳化的方式得到多孔碳材料(PUFC),探讨了升温方式和保温时间对PUFC形貌、组成和电容性能的影响。研究结果表明,阶段升温碳化得到的PUFC能够实现N自掺杂且具有较高的比表面积。将聚氨酯泡沫先以5℃/min的速率升温至240℃并保温1 h,然后以1℃/min的速率升温至500℃,最后以5℃/min的速率升温至800℃并保温2 h,得到电化学性能最佳的PUFC。在0.1 A/g时PUFC的比电容高达325.2 F/g;而且在20 A/g时,其比电容仍可达264.3 F/g,倍率性能高达81.3%,表明该碳材料具有优异的电容性能。  相似文献   
4.
以硫代乙酰胺为硫源,采用温和的溶液浸渍法将金属有机框架材料Cu-MOF-199部分硫化,得到Cu-MOF-199/铜硫化合物(CuxS)复合材料Cu-MOF/CuxS,并将其用于电催化还原CO2的研究,探究了硫化时间对其催化活性的影响.研究结果显示,当硫化时间为5h时,Cu-MOF/CuxS复合材料的电催化活性最高,并...  相似文献   
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