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作为稀土显色剂,含不对称胂(膦)酸基的变色酸双偶氮衍生物优于对称的同类化合物。为了进一步提高稀土显色剂的灵敏度和选择性,在不对称变色酸双偶氮衍生物非胂酸基一侧的偶氮基对位上引入推电子基团,邻位引入卤素取代基,得到一系列新的不对称变色酸双偶氮衍生物。其一般结构为: 相似文献
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在溶剂热条件下,以1,4,5,8-萘四羧酸(H4L1)为配体,六水合氯化锶为金属源合成了一例锶配合物[Sr(L)2(H2O)4]n(1)。通过元素分析(EA)、X射线单晶衍射(SXRD)、X射线粉末衍射(PXRD)、红外光谱(IR)和热重分析(TGA)进行结构表征。X射线单晶衍射结果表明,1,4,5,8-萘四羧酸(H4L1)发生原位反应生成1,3-二氧代-1H,3H-苯并[脱]异色烯-6,7-二羧酸(H2L)。在配合物1中,每个锶原子位于四方反棱柱的几何构型中,配体连接金属延伸形成一维链状结构,链与链之间通过氢键与π…π堆积作用形成2D超分子结构。探究了配合物的固态发光行为,发现配合物在211 nm的激发波长下产生宽的发射光谱带(450~690 nm),并在535 nm处出现最大发射波长,因此可知配合物是一种潜在的绿光材料。 相似文献
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研究了一系列钌(Ⅱ)多吡啶配合物对pBR 322DNA的光断裂作用,并与光谱法和粘度法的研究结果进行了对比.实验结果表明,钌(Ⅱ)多吡啶配合物光断裂DNA的能力不仅与配合物与DNA相互作用的结合模式和结合强度有关,还与配合物自身的电子结构有关;钌(Ⅱ)多吡啶配合物对DNA的光断裂存在立体选择性;其断裂机理是激发态的配合物与溶液中的氧分子发生能量转移生成单线态氧活性氧化物种,将鸟嘌呤碱基氧化而导致DNA断裂.本研究对于遗传工程中的化学核酸酶以及以DNA为靶标的药物设计有重要的意义. 相似文献
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等温滴定量热法和荧光滴定法研究十二烷基硫酸钠与纤维素酶的结合 总被引:3,自引:0,他引:3
用等温滴定量热法和荧光滴定法研究了阴离子型去垢剂十二烷基硫酸钠(SDS )与绿色木霉纤维素酶相互作用的热力学,SDS结合纤维素酶的亲和力较弱,为较 小的放热反应,并伴随着一定程度的熵增,为焓和熵共同驱动的反应,而且存在着 显著的焓-熵补偿作用。该结合过程的摩尔恒压热容为较大的负值(-186 J·mol~ (-1)·K~(-1)),这表明疏水相互作用是形成复合物的主要作用力,SDS的加入使 纤维素酶的内源荧光发生猝灭,同时导致该蛋白荧光光谱最大发射峰位的红移和酶 活力的部分丧失,这表明SDS与纤维素酶的相互作用既包含结合反应也包含SDS诱导 该蛋白部分去折叠的过程。 相似文献
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微量热法研究黄嘌呤氧化酶反应 总被引:2,自引:0,他引:2
在热导工热量计双参数理论模型的基础上,建立了较快酶仲反应研究的双参数初始速度法的热动力学模型,用微量热法研究了黄嘌呤氧化酶催化氧化黄嘌呤的热动力学,该较快酶促反应遵循Michaelis-Menten这,在298.15K和PH=7.5时,其米氏常数为1.04×10^-3mol.L^-1,与文献结果相符。 相似文献
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The interaction of ruthenium(Ⅱ) polypyridyl complex with DNA has been studied by isothermal titration calorimetry (ITC). The results show that complex [Ru(phen)2PMIP]2+ {phen=1,10-phenanthroline, PMIP=2-(4-methylphenyl)imidazo[4,5-f]1,10-phenanthroline} interacts with calf thymus DNA (CT DNA) in terms of a model for a single set of identical sites through intercalation. The results are in agreement with our previous observations from spectroscopic methods and viscosity measurements. In addition, the results further show that the driving force for DNA binding with the complex is mainly driven by the enthalpy changes, and the contribution from the entropy changes to this driving force is negligible. 相似文献
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脲和盐酸胍诱导溶菌酶去折叠的荧光相图法研究 总被引:13,自引:0,他引:13
用荧光相图法分别研究了脲和盐酸胍诱导卵清溶菌酶去抓叠的过程。当变性体 系中无还原剂2-巯基乙醇存在、脲浓度从0变化至4.0 mol/L(或盐酸胍浓度从0变 化至3.0 mol/L)时,溶菌酶从天然态转变为部分折叠中间态,当脲浓度从4.0 mol/L变化至8.0 mol/L(或盐酸胍浓度从3.0 mol/L变化至6.0 mol/L)时,溶菌 酶从中间态转变为去折叠态,此时该蛋白的变性过程符合“三态模型”。而当变性 体系中有该还原剂存在时,溶菌酶则由天然态直接转变为去折叠态,此时脲诱导该 蛋白去折叠的过程符合曲型的“二态模型”。实难结果表明荧光相图法可以检测蛋 白南去抓叠的中间态。 相似文献
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菲咯啉铜切割DNA反应的微量热法研究 总被引:5,自引:0,他引:5
利用流动式和间歇式微量热法研究了菲咯啉铜(Ⅱ)-巯基乙醇-O~2体系切割小牛胸腺双链DNA(dsDNA)反应的热力学,确定该DNA断链的总反应为较快的放热反应和焓驱动的反应,但该反应的前期为快速吸热过程,310.15K和pH=7.0时该反应的总摩尔反应焓(Δ~rH~m~,~3)和前期摩尔反应焓(Δ~rH~m~,~1)分别为-35.1和7.29kJ·mol^-^1。同时采用琼脂糖凝胶电泳法观察到了菲咯啉铜(Ⅱ)-巯基乙醇-O~2体系对DNA链的断裂现象。 相似文献